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两种不同方式补铁对改善透析前肾性贫血疗效的比较
目的:比较口服铁剂与静脉注射补铁对透析前肾性贫血的临床疗效.方法:选择我科2010年4月至2011年10月确诊为肾性贫血的患者60例,随机分为两组.两组在常规应用EPO基础上口服组(30例)采用口服铁剂多糖铁复合物100mg/tid,静脉组每次滴注蔗糖铁注射液按公式计算给予.治疗12周.比较治疗前后患者Hb、Hct、SF、TSAT的数据.结果:两组治疗前后组内比较Hb、Hct、SF、TSAT均有显著性差异,组间比较Hb、Hct无显著性差异,SF、TSAT静脉组上升幅度大于口服组,有统计学意义(P＜0.05).结论:静脉补铁改善患者肾性贫血的效果优于口服铁剂,建议在透析前可采用静脉注射铁剂改善患者缺铁状态.
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多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血
目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的有效性和安全性.方法 选取2015年1月至2016年12月本院收治的缺铁性贫血孕妇为研究对象,共98例,随机分为对照1组(n=33)、对照2组(n=33)和观察组(n=32),对照1组口服多糖铁复合物胶囊0.3 g,一日1次;对照2组口服健脾生血颗粒每次15 g,一日2～3次;观察组口服多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒,用法用量同对照组,疗程均为4周,检测3组血液生化指标、评价临床疗效及不良反应.结果 治疗后,3组血红蛋白、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度及红细胞计数均明显高于同组治疗前,且观察组高于对照l组和对照2组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率(90.63％)高于对照1组(78.79％)及对照2组(72.73％),差异有统计学意义(P＜0.05).三组不良反应发生率均较低,比较组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多糖铁复合物胶囊联合健脾生血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血可改善患者血液生化指标,疗效优于单药治疗,不良反应较少,值得临床推广.
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96例妊娠期缺铁性贫血的预防和治疗分析
目的:观察红源达在预防治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及应用价值.方法:选择在我院确诊的铁储备不足的孕妇96例按孕妇意愿分为治疗组和对照组,均定期检查血常规及铁缺乏指标,治疗期间每4周访视一次直至分娩.结果:治疗组孕妇与新生儿体内铁储存状态在妊娠早、中、晚期体内均有相关性;对照组仅在妊娠中、晚期有相关性.结论:红源达多糖铁复合物胶囊在临床预防和治疗妊娠期缺铁性贫血具有应用价值,值得临床推广.
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多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效
目的:观察多糖铁复合物和膳食指导对儿童营养性缺铁性贫血的疗效.方法:152例确诊为营养性缺铁性贫血儿童,分3组,多糖铁复合物组(88例),年龄(0.7±s 0.3)a;硫酸亚铁组(34例),年龄(0.8±0.5)a;非药物干预的膳食指导组(30例),年龄(0.9±0.6)a.药物治疗组采用每日补铁与隔日补铁结合的给药方法,随访12 wk;膳食指导组随访8 wk.观察血红蛋白(Hb)、临床症状以及不良反应.结果:经铁剂治疗4,8 wk后,多糖铁复合物及硫酸亚铁组血红蛋白明显上升并高于膳食指导组(P＜0.01),治疗8 wk时多糖铁复合物、硫酸亚铁组总有效率分别为89%和88%,疗效比较无统计学差异(P＞0.05);不良反应发生率多糖铁复合物组和硫酸亚铁组分别为1%和24%(P＜0.01);膳食指导组17例(71%)血红蛋白没有明显上升.结论:多糖铁复合物口服依从性好、疗效明显,不良反应轻.膳食指导不能治愈营养性缺铁性贫血.
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琥珀酸亚铁和多糖铁复合物治疗肾性贫血的疗效比较
肾性贫血是指,各种因素造成的肾脏促红细胞生成素产生不足,或尿毒症血浆中一些毒素物质干扰红细胞的生成和代谢而导致的贫血,是慢性肾功能不全发展到终末期常见的并发症[1].临床上常采用基因重组入红细胞生成素(EPO)进行治疗,但是对于缺铁患者而言,该疗法的疗效会受到严重影响,因此EPO治疗肾性贫血需要补充铁剂[2].多糖铁复合物和琥珀酸亚铁是常用的补铁剂,可有效改善贫血.本研究比较这2种药物治疗肾性贫血的效果以及安全性,以期为临床合理用药提供依据,现报告如下.
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补铁剂研究进展
缺铁性贫血是全球常见的一种营养素缺乏疾病,患者由于血氧不足,易引起疲劳、烦躁、记忆力减退等系列症状,严重影响身体健康,降低了生活质量.补铁剂是目前广谱有效的预防和治疗缺铁性贫血的药物.综述补铁剂的发展历程,在铁吸收代谢机制的基础上,归纳总结传统铁剂的特点和类别,同时对高分子铁剂的结构信息、理化性质、给药途径和剂量、吸收机制等进行系统整理,介绍3种即将进入我国市场的新型静脉铁剂的使用和临床试验情况,为补铁剂的研究提供参考.
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多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的疗效及对sTfR和SF含量的影响
目的：探讨多糖铁复合物对缺铁性贫血患者的治疗效果以及对血清转铁蛋白受体（serum trans-ferrin receptor，sTfR）和血清铁蛋白（serum ferrin，SF）含量的影响。方法对贵州省人民医院收治的132例缺铁性贫血患者采用多糖铁复合物治疗1个月，分析多糖铁复合物对缺铁性贫血的疗效，检测患者治疗前后血常规各项指标、血清铁（serum iron，SI）、sTfR及SF含量。结果多糖铁复合物对缺铁性贫血具有较好的疗效，显效率59.09％，总有效率85.61％；患者血常规各项指标和SI得到显著提高（P＜0.05）， sTfR显著下降（P＜0.05），SF显著升高（P＜0.05）；SI与sTfR、SF及sTfR/SF有良好的线性关系。结论多糖铁复合物对缺铁性贫血治疗作用机制与提高SF含量和降低sTfR有关。
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力蜚能治疗40例孕妇贫血临床观察
贫血是妊娠期常见的并发症之一,而以缺铁性贫血为多,占96%.我们对门诊孕妇贫血用力蜚能(Niferex,PIC多糖铁复合物)治疗40例,并进行临床观察,认为该补血剂疗效高、副作用小,现将结果报告如下.
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多糖铁复合物治疗妊娠中期缺铁性贫血86例疗效观察
目的：分析在妊娠中期缺铁性贫血患者治疗中，多糖铁复合物的应用疗效。方法：选取我院于2014年1月至2015年1月收治的172例妊娠中期缺铁性贫血患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组与实验组，每组86例患者。对照组患者服用右旋糖酐铁片治疗，实验组患者服用多糖铁复合物胶囊，对比两组患者的治疗效果及治疗后主要指标情况。结果：实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组，主要指标优于对照组患者，两组患者数据对比后存在明显统计学差异(P<0.05)。结论：在妊娠中期缺铁性贫血患者治疗中，多糖铁复合物应用疗效较好，值得推广。
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紫外-可见分光光度法测定多糖铁复合物的铁含量
目的：建立多糖铁复合物中铁的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法，在酸性条件下加热使 Fe3+游离后，用盐酸羟胺还原成 Fe2+，再与邻菲罗啉反应形成红色络合物，以紫外-可见分光光度法在（510±2）nm 波长处测定其含量。结果本方法线性关系良好（r =0.9999），平均回收率为100.51%（RSD =0.64%）。结论本方法操作简便准确，重复性好，可用于多糖铁复合物的铁含量测定。
关键词： 紫外 - 可见分光光度法 多糖铁复合物 含量 -
大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血
目的 观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及其在尿毒症血透患者体内的代谢.方法 尿毒症贫血血透患者28例,随机分为2组,观察组给予大剂量促红细胞生成素、多糖铁复合物和高通量血透.对照组给予常规剂量促红细胞生成素、右旋糖酐铁和低通量血透.两组均于治疗16周后观察相关贫血和生化指标及血清促红细胞生成素浓度变化.结果 观察组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度升高均较对照组明显(P<0.05).两组血清促红细胞生成素浓度均较治疗前升高(P<0.05).大剂量促红细胞生成素注射7d内各项血清指标浓度稳定.注射16周后各项指标无进一步改变.结论 大剂量促红细胞生成素联合多糖铁复合物和高通量透析能更有效的改善尿毒症血透患者的缺铁和贫血,且大剂量促红细胞生成素长间隔治疗可使血清促红细胞生成素水平维持稳定.
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多糖铁复合物(PIC)用于妊娠缺铁性贫血的疗效观察
目的:观察多糖铁复合物(PIC)用于妊娠缺铁性贫血的临床治疗效果.方法:选取我院收治的妊娠缺铁性贫血患者210例作为研究对象,纳入时间为2015年10月1日至2017年9月30日,随机将210例患者分为对照组与观察组各105例,对照组患者给予硫酸亚铁口服治疗,观察组给予PIC口服治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:两组采用不同治疗方法的临床疗效对比,观察组9高于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05.结论:妊娠缺铁性贫血患者应用多糖铁复合物治疗效果显著,值得临床推广应用.
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琥珀酸亚铁与多糖铁复合物治疗非透析的慢性肾脏病贫血的随机对照单中心研究
目的 比较琥珀酸亚铁和多糖铁复合物纠正非透析的慢性肾脏病(CKD)患者贫血的疗效.方法 选取上海交通大学医学院附属新华医院肾脏科非透析CKD患者20例,随机分为琥珀酸亚铁组和多糖铁复合物组.在治疗前、治疗后的第1,2,3,4,5,6个月分别检测血常规、铁代谢指标、肝功能、肾功能和超敏C反应蛋白.观察和比较2组达标率和血红蛋白(Hb)较基线值的上升幅度.结果 与多糖铁复合物组相比,琥珀酸亚铁组治疗3个月和6个月后的Hb上升幅度更大.尽管治疗后2组的铁蛋白和转铁蛋白饱和度均有上升,但差异不明显.2组治疗6个月后,红细胞和血清铁明显上升.治疗第4、5、6个月时,琥珀酸亚铁组达标率更高,2组达标率差异明显.2组相比,治疗6个月后红细胞、Hb和红细胞分布宽度差异明显.2组在6个月的治疗期间肝功能、C反应蛋白和估算肾小球滤过率的变化无差异.结论 口服补充铁剂能有效纠正非透析的CKD患者贫血,琥珀酸亚铁治疗后Hb上升幅度更大,达标率更高,琥珀酸亚铁较多糖铁复合物在纠正贫血的同时可改善红细胞分布宽度.
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力蜚能治疗消化性溃疡出血所致缺铁性贫血的疗效观察
为了观察力蜚能(多糖铁复合物)治疗消化性溃疡(PU)合并缺铁性贫血(IDA)的疗效及副作用,我们以力蜚能治疗72例PU合并IDA患者,并以同期用硫酸亚铁治疗的27例患者作为对照.
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多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察
目的：：观察多糖铁复合物对缺铁性贫血( IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法：102例患者随机分为观察组和对照组各51例，对照组予右旋糖酐铁片，观察组予多糖铁复合物，比较贫血改善情况及妊娠结局，记录不良反应。结果：治疗后，与对照组相比，观察组孕24周及分娩前的血红蛋白( Hb)、血清铁( SI)、血清铁蛋白( SF)、血清转铁蛋白受体( sTfR)，分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05)，两组不良反应发生率相近。结论：多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况，值得临床推广应用。
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口服补铁剂多糖铁复合物
铁是人体必不可少的化学元素之一.它是血红蛋白和肌红蛋白的核心部分,细胞中许多有重要功能的酶也都含有铁,是人体许多正常生理过程中不可缺少的物质.人体缺铁的状态相当普遍,可是常被忽视.
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当归多糖铁治疗溶血性贫血小鼠的实验研究
目的:考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠的治疗效果.方法:腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型.随机分为阴性对照组(不进行造模)、模型组、3个试验组(包括APIC组、硫酸亚铁组及混合物组)和阳性对照组.阴性对照组和模型组给予去离子水,试验组分别给予APIC(高、中、低剂量)、硫酸亚铁、当归多糖+三氯化铁混合物,阳性对照组给予多糖铁复合物力蜚能,监测给药前后红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、红细胞比积HCT等血液指标的变化.结果:除当归多糖铁低剂量组外,试验组和阳性对照组各项检测指标与模型组比较,差异均有显著性,且实验后Hb和HCT基本恢复至正常水平.当归多糖铁低剂量组各检测指标的变化值与模型组相比差异无显著性,但各项指标的恢复情况要略优于模型组.结论:当归多糖铁复合物具有一定的治疗溶血性贫血的作用,并存在量效关系.
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多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定
目的:建立多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定方法.方法:将多糖铁复合物微丸用硝酸硝化后,游离出铁离子,加入一定量的邻菲罗啉与之络合成橙红色络合物,用分光光度法测定吸收度.结果:铁离子与邻菲罗啉生成的络合物,在(510±2)nm波长处有大吸收,浓度在0.4～2.8mg·L-1时,浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 8).平均回收率为98.66%,RSD为0.79%.结论:本法操作简便,结果准确、可靠.可为各种有机铁制剂中铁离子的含量测定提供科学依据.
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多糖铁复合物治疗缺铁性贫血的效果及其机制探讨
目的：探讨多糖铁复合物治疗缺铁性贫血（ IDA）的效果及对血清转铁蛋白受体（ sTfR）和血清铁蛋白（ SF）的影响。方法选取我院收治的128例缺铁性贫血患者为观察对象，对其给予多糖铁复合物进行治疗，比较治疗前后本组患者的血常规指标、血清铁、sTfR和SF水平的变化情况。结果经治疗后本组128例患者总有效率为89．06％。血常规指标和血清铁水平（SI）均明显高于治疗前，比较差异均具有统计学意义（P＜0．05）。与治疗前相比，治疗后患者的sTfR含量降低，SF含量增高，差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论多糖铁复合物是治疗缺铁性贫血的理想药物，可能通过降低患者的sTfR含量，提高SF含量，而改善血液学指标。
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多糖铁复合物对慢性肾衰贫血患者的补铁疗效观察
目的了解慢性肾功能衰竭(CRF)贫血患者铁缺乏的发生情况,比较多糖铁复合物(PIC)与硫酸亚铁对CRF贫血铁缺乏患者的疗效及安全性.方法筛选用促红细胞生成素(EPO)治疗CRF贫血伴铁缺乏的患者31例,随机分为治疗组与对照组,分别予PIC 300 mg/d与硫酸亚铁900 mg/d治疗8周.所有入选患者均皮下注射EPO 3 000 U,每周2次,治疗8周复查RBC,Hb,HCT,SF和TS,并观察药物的不良反应.结果 PIC组的患者在8周内能有效改善CRF贫血患者的铁缺乏:状态,总有效率94.74%,优于硫酸亚铁组(总有效率83.33%)(P＜0.01);其不良反应的发生率明显低于硫酸亚铁对照组.结论 CRF贫血患者铁缺乏的发生率高.PIC是一种安全有效、不良反应少的补铁制剂.
