您当前的位置:
首页 > 文献资料
所属专业:
Curtius重排文献资料
-
布洛芬的合成新方法
目的 对布洛芬的合成新路线进行探索和研究.方法 以异丁基苯为起始原料,经傅克酰基化、Wittig-Homer反应、水解、Curtius重排和氧化反应合成了目标化合物布洛芬.结果与结论 布洛芬的结构经MS、1 H-NMR和”C-NMR确证,该合成路线采用Wittig-Homer反应和Curtius重排取代Darzens缩合,反应步骤少,操作简单,条件温和,成本较低,总收率为76.4%(以异丁基苯计),可为工业化生产提供参考.
关键词: 布洛芬 合成 Wittig-Horner反应 Curtius重排 -
反-4-甲基环己基异氰酸酯的重排合成法
对甲苯甲酸经10%Pd(OH)2/C还原、碱性异构化得反-4-甲基环己甲酸,经PCl5氯代、NaN3叠氮化后经Curtius重排得反-4-甲基环己基异氰酸酯,总收率60%.
关键词: 反-4-甲基环己基异氰酸酯 格列美脲 Curtius重排 中间体 合成 -
松香基脲类衍生物的合成及其抗菌活性研究
目的:设计合成了一系列松香基脲类衍生物,初步研究了其抗菌活性.方法:以脱氢松香酸为起始原料,酰氯化后,经Curtius重排得到松香基异氰酸酯,然后与芳香胺反应得到松香基脲.结果:得到5个松香基脲类化合物,经IR、1H-NMR、元素分析等确证其结构.结论:初步药理实验表明,合成产物对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌具有良好的抗菌活性.