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脂肪酸缩合酶Ⅲ(FabH)抑制剂文献资料
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1-(6-氯-3,4-亚甲二氧基苄基)-2-羧基-5-(2,6-二氯苄氧基)吲哚的合成工艺改进
目的 寻找脂肪酸缩合酶Ⅲ(FabH)抑制剂1-(6-氯-3,4-亚甲-二氧基苄基)-2羧基-5-(2,6-二氯苄氧基)吲哚的新合成路线.方法 以对乙酰氨基苯酚为起始原料,制备4-(2,6-二氯苄氧基)苯胺,用经典的Fischer吲哚合成法制备吲哚片断,随后引入6-氯-3,4-亚甲二氧基苄基,后酯水解得到目标化合物.结果与结论 目标化合物经1H-NMR、13C-NMR和MS确证,中间体经1H-NMR确证.该路线成本低,操作简单可行,总收率14.2%,可顺利得到目标化合物.