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计算机筛选文献资料
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BCL-2蛋白:抗癌药物作用的新靶点
BCL-2蛋白抑制细胞凋亡是肿瘤发生和产生耐药的重要原因之一。本文通过综述BCL-2蛋白的抗凋亡机制、结构与功能、基于bcl-2基因的肿瘤反义治疗研究成果，阐明BCL-2蛋白作为抗肿瘤药物作用的新靶点和发展其小分子抑制剂的可行性。
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黄芪中降血糖成分计算机虚拟筛选
目的：虚拟筛选黄芪中的降血糖活性成分及黄芪可能的降血糖机制。方法：应用分子模拟软件 Sybyl‐x 2．0软件中的 Surflex‐Dock 模块，以黄芪中已报道的小分子化合物作为配体，分别与糖尿病相关受体α‐葡萄糖苷酶、二肽基肽酶（DPP‐IV ）、过氧化酶活化增殖受体γ（PPARγ）、蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）、醛糖还原酶进行对接，以亲和力打分判断黄芪中的降血糖活性成分。结果：黄芪皂苷Ⅰ、黄芪甲苷、5‐羟基‐4‐甲氧基黄酮‐7‐O‐β‐D‐葡萄糖苷‐6″‐O‐丙二酸酯与α‐葡萄糖苷酶的结合活性较高（总分＞8．0）；黄芪异黄烷‐7‐O‐β‐D‐葡萄糖苷‐6″‐O‐丙二酸酯与 DPP‐IV 的结合活性较高；黄芪紫檀烷‐3‐O‐β‐D‐葡萄糖苷‐6″‐O‐丙二酸酯与 PPARγ的结合活性较高；黄芪皂苷Ⅰ、大豆皂苷Ⅰ与 PTP1B 的结合活性较高；黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅷ、芒柄花素‐7‐O‐β‐D‐葡萄糖苷‐6″‐O‐丙二酸酯、2＇‐羟基‐3＇，4＇‐二甲氧基‐异黄烷葡萄糖苷与醛糖还原酶的结合活性较高。结论：黄芪降血糖作用具有多成分和多靶点的特点。
