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杂环合成文献资料
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微波辐射快速合成非甾体抗炎药噁丙嗪
利用微波辐射技术合成了非甾体抗炎药（口恶）丙嗪,通过正交设计优化了微波辐射合成的条件.结果表明,微波辐射下,反应速度明显加快,反应时间由传统方法的5 h缩短为17 min,收率由63%提高到83%.
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吲哚螺吡咯类衍生物的合成及其抗肿瘤细胞活性筛选﹡
目的：合成一类螺环结构的4′－芳基－3′－吡啶甲酰基螺[吲哚－3，2′－吡咯啉]－2－酮化合物，并对其抗肿瘤细胞活性进行初步筛选。方法利用多组分反应方法合成吲哚螺环化合物，并采用四甲基偶氮唑盐比色（ MTT）法测试其细胞活性。结果反应在2～3 h内完成，产率80％～85％，产物通过光谱数据表征确认结构；并筛选了其对肝癌细胞BEL－7402、人低分化胃癌细胞BGC－823、人乳腺癌细胞MDA－MB－231的抑制活性。结论螺[吲哚－3，2′－吡咯啉]类化合物含多个活性杂环骨架，有潜在的抗肿瘤细胞活性作用。
