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粒径和质量浓度对辅酶Q_(10)脂质体光解动力学的影响
目的 为辅酶Q_(10)脂质体的进一步研究提供参考.方法 制备不同粒径和不同质量浓度的辅酶Q_(10)脂质体,进行光照加速试验,考察脂质体中辅酶Q_(10)的光解规律.结果 辅酶Q_(10)脂质体的光解符合一级降解动力学.平均粒径为309.4、125.9、64.8nm的1.0 g·L~(-1)辅酶Q_(10)脂质体的光解半衰期分别为55.4、45.3、34.3 h;药物质量浓度为1.0、0.5、0.1 g·L~(-1)辅酶Q_(10)脂质体(309. 4 nm)的光解半衰期分别为55.4、31.1、19.3 h.结论 辅酶Q_(10)脂质体的光解具有一定的粒径和质量浓度依赖性,粒径越大,起始质量浓度越高,光解半衰期越长,光保护效果越明显.
关键词： 辅酶Q_(10)脂质体 光解动力学 粒径 质量浓度 -
硝苯地平溶液的光解动力学研究
目的:研究硝苯地平溶液光解反应的动力学规律和影响因素,探讨药物光稳定性的研究方法.方法:在日光灯、紫外灯和自然光照射下对不同浓度硝苯地平溶液进行强制降解实验.结果:硝苯地平溶液在自然光和日光灯下的光解动力学规律基本相同,溶液的浓度影响药物对光的吸收:低浓度溶液的光解为一级反应;高浓度时光解反应趋向于零级反应,光解反应速率常数与光的照度成线性关系.结论:硝苯地平溶液光解的速率主要决定于照射光的性质、照度和药物对光的吸收.
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尼莫地平包合物的制备及其光解动力学研究
目的:考察尼莫地平及其包合物的光解稳定性.方法:将尼莫地平及其固体包合物在光照下进行加速实验.应用气相色谱法-电子捕获检测器分离并测定尼莫地平及其β-环糊精包合物含量.结果:建立了气相色谱法分离尼莫地平及其光解产物的分析方法.在选定的条件下,尼莫地平及其光解产物得到分离.内标法测定了尼莫地平含量.β-环糊精-尼莫地平包合物能增强尼莫地平的抗光稳定性.结论:尼莫地平及其包合物的光解符合一级动力学方程,包合物可以延长尼莫地平的半衰期t1/2.将尼莫地平制备成β-环糊精-包合物是提高其稳定性的有效方法.
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硝苯地平注射剂在常用输液中的光解动力学
目的:研究硝苯地平注射剂在常用输液中的光解动力学.方法:建立反相高效液相色谱法,分别在钠光、日光灯和散射光条件下测定硝苯地平在5% 葡萄糖注射液、5% 葡萄糖氯化钠注射液和0.9% 氯化钠注射液中的含量变化,并进行pH值测定和外观观察.用线性回归法计算其光解动力学参数.结果:硝苯地平的光解反应符合一级动力学过程,3种光源条件下,钠灯光组间、日光灯光组间和散射光组间K和t1/2比较,差异均无显著性(P＞0.05),日光灯光组和散射光组分别与钠灯光组比较,K和t1/2均有极显著性差异(P＜0.01).结论:硝苯地平在钠光条件下稳定,在日光灯和散射光条件下易分解,因此,临床输液时应避光或在红光条件下操作.
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格尔德霉素溶液光降解动力学的研究
目的:研究格尔德霉素在溶液状态下的光解动力学特征.方法:以白炽灯作为光源进行照射,用RP-HPLC法监测格尔德霉素残留浓度,绘制光解动力学曲线,分别按零级、一级和二级反应方程进行拟合并获得相应参数.结果:格尔德霉素光解动力学总体反应符合一级反应方程.结论:格尔德霉素在光照条件下不稳定,且随着光照强度的增加和浓度的降低,光解速度加快,半衰期(t1/2)缩短.
