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2-二甲基-1文献资料
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地诺孕素的合成
目的 研究地诺孕素的合成方法.方法 以雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮(1)为原料,首先用2,2-二甲基-1,3-丙二醇对3位羰基进行保护,再经过环氧化、氰化开环、脱保护制得17α-氰甲基-17β-羟基-13β-甲基甾烷-4,9-二烯-3-酮,即地诺孕素(5).结果 目标化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、MS和IR确证结构,总收率45.5%.结论 新工艺原料易得、操作简便、反应条件温和,有一定的工业生产应用价值.
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阿托伐他汀钙中间体的合成
(3S)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯经缩合、不对称生物催化还原及羟基保护制得[(4R,6S)-6-溴甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯(5),5在溴化亚铜及含氮化合物配体作用下与硝基甲烷缩合后,经雷尼镍催化氢化还原制得阿托伐他汀钙中间体[(4R,6R)-6-(2-氨基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基]乙酸叔丁酯,总收率约41%.