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2-取代-4-氨基噻吩并[3文献资料
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2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及抗增殖活性
目的 设计并合成2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物,评价其体外抗增殖活性.方法 以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为起始原料,经6步反应合成目标化合物;以CP-31398为阳性对照药,采用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]法测定了目标化合物对肿瘤细胞株H-460和HT-29的抗增殖活性.结果与结论 合成16个未见文献报道的化合物,其结构经1H-NMR、MS确证;5个化合物显示较好的抗增殖活性,其中,化合物8n活性突出,为CP-31398的4-5倍.
关键词: 合成 2-取代-4-氨基噻吩并[3 2-d]嘧啶类化合物 抗增殖活性