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BMP-7mRNA在大鼠缺血/再灌注心肌和脑中表达的变化
目的:观察骨形态构建蛋白(BMP)-7mRNA在大鼠心肌和脑缺血再灌注中表达的改变.方法:Wist-ar大鼠32只,随机分成4组.各组大鼠经过不同处理,处死后心肌、脑组织标本放入液氮中保存并行RT-PCR检测BMP-7 mRNA表达的改变.结果:心肌对照组BMP-7 mRNA表达丰度为1.14±0.08;心肌缺血/再灌注组有明显降低(丰度为0.90±0.05,P＜0.05),脑缺血/再灌注组的BMP-7 mRNA表达(丰度1.04±0.05)与脑对照组(1.17±0.09)相比明显降低(P＜0.05).结论:心肌和脑缺血/再灌注损伤使BMP-mRNA表达明显减弱,提示BMP-7基因mRNA表达与机体缺血/再灌注损伤关系密切.
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异丙酚对哮喘大鼠骨形态构建蛋白4表达的影响
目的 探讨异丙酚对哮喘大鼠骨形态构建蛋白4(BMP-4)表达的影响.方法 SD大鼠45只,随机分为3组,对照组(Ⅰ组)15只,为健康大鼠;哮喘模型组(Ⅱ组)15只,为卵清白蛋白(OVA)致敏后吸入激发建立模型;异丙酚组(Ⅲ组)15只,为哮喘大鼠给予异丙酚50 mg·kg-1·h-1,2h.用HE染色后病理图像分析方法检测大鼠气道形态学参数,免疫组化方法检测BMP-4表达定位,Western蛋白印迹法测定BMP-4含量.结果 Ⅱ组与Ⅰ组相比,支气管内径缩小,平滑肌层增厚,BMP-4含量减少7.9%(P<0.05);Ⅲ组与Ⅱ组相比,支气管内径有所增大,肺内含有BMP-4含量增加4.1%(P<0.05).结论异丙酚对哮喘大鼠肺内BMP-4表达降低趋势有所缓解,可能是其气道保护作用机制之一.
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哮喘大鼠骨形态构建蛋白2,4表达的实验研究
目的:观察哮喘大鼠骨形态构建蛋白2,4(BMP-2,BMP-4)表达情况.方法:SD大鼠45只,随机分为2组,对照组(Ⅰ组)为健康大鼠;哮喘模型组(Ⅱ组)为卵清白蛋白(OVA)致敏后吸入激发建立的模型.HE染色后图像分析检测大鼠气道形态学参数,免疫组化方法用于BMP-2,BMP-4表达定位,Western蛋白印迹法测定BMP-2,BMP-4含量.结果:Ⅱ组与Ⅰ组相比,支气管内径缩小,平滑肌层增厚(P＜0.05);BMP-2表达增加12.3%,BMP-4表达减少7.9%(P＜0.05).结论:哮喘大鼠肺内BMP-2,BMP-4可能参与哮喘病理生理变化调控.
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BMP-4对胚胎鼠肺发育的影响
骨形态构建蛋白(BMPs)控制着细胞的分裂、增殖.BMP-4在胚胎鼠肺发育过程中必不可少.在早期支气管形态构建过程中,可以观察到BMP-4动态的表达.BMP家族其他成员的临床意义显著,提示我们BMP-4对于成年鼠肺损伤保护作用值得深入的研究探索.
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氯胺酮对哮喘大鼠骨形态构建蛋白-2表达的影响
目的 探讨氯胺酮对哮喘大鼠骨形态构建蛋白-2(BMP-2)表达的影响.方法 SD大鼠45只,随机均分为三组:哮喘模型组(Ⅰ组),氯胺酮组(Ⅱ组)和对照组(Ⅲ组).用HE染色后病理图像分析方法检测大鼠气道形态学参数,免疫组化方法用于BMP-2表达定位,Western蛋白印迹法测定BMP-2含量.结果 Ⅰ组与Ⅲ组相比,支气管内径缩小,平滑肌层增厚,BMP-2含量增加12.3%(P＜0.05);Ⅱ组与Ⅰ组相比,支气管内径有所增大,肺内BMP 2表达变化不显著.结论 BMP 2表达与氯胺酮的气道保护作用无关.
