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依巴斯汀治疗荨麻疹的疗效观察
目的：为了进一步提高我院治疗荨麻疹的临床疗效，提高患者满意度，本文就依巴斯汀治疗荨麻疹的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法：选择我院2012年10月~2013年10月收治的45例荨麻疹患者，将其分为观察组（n=23）和对照组（n=22），观察组采用依巴斯汀治疗，对照组患者采用氯雷他定治疗，对两组患者的治疗效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果：观察组治疗的总有效率为95.65%，对照组患者治疗的总有效率为77.27%，两组之间的差异比较具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。结论：依巴斯汀应用于荨麻疹临床治疗的效果十分显著，有效提高了治疗的成功率，提高了患者的生活质量，值得推广。
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依巴斯汀降低过敏性鼻炎患者炎性反应的作用分析
目的:探讨分析依巴斯汀降低过敏性鼻炎患者炎性反应的影响效果.方法:选取2017年1月至2017年12月接受治疗的60例患者随机分组,主要分为对照组(实施氯雷他定进行治疗,n=30),观察组(实施依巴斯汀进行治疗,n=30),比较两组患者VCAM一1、IL一4以及IL一10水平的情况,以及治疗效果的情况.结果:观察组患者的VCAM一1、IL一4以及IL一10水平与对照组进行比较,观察组明显优于对照组;观察组患者的总有效率为96.7％,对照组患者的总有效率为63.3％,观察组明显高于对照组,两组数据对比可知,存在明显的差异(P<0.05).结论:依巴斯汀在降低过敏性鼻炎患者炎性反应中具有积极的作用.
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依巴斯汀治疗荨麻疹临床疗效及作用机制研究
目的:探讨依巴斯汀治疗荨麻疹的临床疗效与作用机制.方法:将2016年3月 ～2017年12月我院收治的128例荨麻疹患者作为本次研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,2组各有64例患者,对照组应用西替利嗪治疗,治疗组应用依巴斯汀治疗,比较两组患者临床疗效.结果:治疗组患者的临床总有效率是84.4％,不良反应发生率是3.1％;对照组患者的临床总有效率是56.3％,不良反应发生率是10.9％,两组对比具有统计学差异(P<0.05).结论:依巴斯汀治疗荨麻疹能够获得显著临床疗效,且不良反应少,安全性高,值得推广.
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观察依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效
目的: 探究分析慢性荨麻疹应用依巴斯汀治疗的临床效果.方法: 对照组60例患者采用西替利嗪片治疗,观察组60例患者采用依巴斯汀治疗,回顾分析两组患者的临床治疗效果.结果: 观察组治疗总有效率和对照组差异不明显(P>0.05),不具有统计学意义.观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),差异明显,具有统计学意义.结论: 依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,临床效果显著,且副作用小,有较高的安全性,值得推广应用.
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依巴斯汀联合雷公藤多苷治疗慢性荨麻疹临床观察
目的：对依巴斯汀联合雷公藤多苷治疗慢性荨麻疹的临床效果进行观察。方法随机选取2011年1月～2013年1月我科治疗的慢性荨麻疹患者80例为对象，分为观察组与对照组，每组40例，分别给予依巴斯汀联合雷公藤多苷治疗、单纯依巴斯汀治疗，观察两组患者的治疗有效率、不良反应情况。结果观察组治疗有效率为95.0%，明显高于对照组75.0%，差异明显（P＜0.05）；观察组不良反应发生率10.0%，明显低于对照组17.5%，差异明显具统计学意义（P＜0.05）。结论给予慢性荨麻疹患者依巴斯汀联合雷公藤多苷治疗，不良反应率低，效果显著，值得在临床治疗中推广应用。
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复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床研究
目的 观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法 80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果 治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用.
