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噻托溴铵联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的：探讨噻托溴铵联合乙酰半胱氨酸泡腾片在慢性阻塞性肺疾病的临床应用效果。方法选取2012年2月—2015年2月在我院治疗的56例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，将其随机分为观察组（28例）与对照组（28例）。观察组患者采用噻托溴铵联合乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗，对照组患者采用噻托溴铵及常规治疗方法进行治疗，比较2组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用噻托溴铵联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病，可明显改善患者的临床症状，具有推广应用价值。
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乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病的治疗作用及治疗效果观察
目的:观察乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病的治疗作用及治疗效果.方法:选择2015年12月～2017年1月本院收治的间质性肺疾病患者92例,通过随机数字表法分为对照组和研究组,每组46例,对照组实施常规治疗,研究组应用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,对比两组临床症状缓解程度、肺部病灶面积减少比例、肺功能.结果:研究组临床症状缓解程度高于对照组,且肺部病灶面积减少比例、肺功能优于对照组,P<0.05.结论:在间质性肺疾病临床治疗中,采用乙酰半胱氨酸泡腾片,临床治疗效果显著,值得推广.
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汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合用于矽肺的可行性
目的：对汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合用于矽肺的可行性展开分析。方法：资料随机选择矽肺患者56例，双盲法分为两组。对照组给予常规对症治疗，研究组在对照组治疗基础上联用汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片，对两组患者的临床治疗效果作回顾性分析与比较。结果：联用汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片的研究组矽肺患者治疗总有效率为92.86％，明显优于对照组的75.00％，且研究组患者呼吸系统症状改善情况、SOD水平升高率、用力肺活量及1 s用力呼气量增高率明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05），表明矽肺治疗中联合应用汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片的可行性、有效性与合理性。结论：汉防己甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合应用于矽肺病的治疗中，可获得理想的治疗效果，且以上药物并无太大不良反应，在目前无特效药物治疗矽肺的情况下，值得推广应用。
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乙酰半胱氨酸泡腾片合用噻托溴铵吸入剂对50例COPD合并肺气肿的临床疗效研究
目的：观察和评估乙酰半胱氨酸泡腾片合用噻托溴铵吸入剂对COPD合并肺气肿患者的肺功能和临床症状的影响。方法：随机选取我院2013年2月—2014年12月收治的COPD合并肺气肿患者共100例，按治疗方式分为观察组和对照组，观察组用乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组单纯口服乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。对两组患者CRP及IL-18水平，肺功能指标以及临床症状评分，SGRQ的症状分，活动分，影响分的分值等指标进行对比分析。结果：观察组患者CRP及IL-18水平，临床症状评分, SGRQ的症状分，活动分，影响分的分值明显低于对照组(P<0.01)；观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论：采用乙酰半胱氨酸泡腾片合用噻托溴铵吸入剂临床疗效显著，具有一定的抗炎作用，可以明显降低COPD合并肺气肿患者的CRP及IL-18水平，有效改善患者的肺功能和临床症状，提高患者的生活质量。
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乙酰半胱氨酸泡腾片治疗AECOPD的疗效观察
目的 观察乙酰半胱氨酸泡腾片辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 将所选患者分为治疗组和对照组,治疗组46例,对照组44组.治疗组在常规治疗基础上加服乙酰半胱氨酸泡腾片,每次600 mg,每日两次,共十天.对照组给予抗感染应用β受体激动剂,糖皮质激素,茶碱类,甘草片等常规治疗.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.5%,77.3%.两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,缩短疗程,改善预后.
关键词： 乙酰半胱氨酸泡腾片 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗AECOPD的疗效观察
目的 观察舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片(金康速力)辅助治疗AECOPD的疗效.方法 将所选60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组在常规治疗的基础上加用舒利迭(50 μg/250 μg)1吸BID+乙酰半胱氨酸泡腾片0.6 BID,共10 d;对照组给予常规治疗如抗感染、β-受体激动剂茶碱类、氨溴索等.结果 治疗组和对照组有效率分别为76.7%、90.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒利迭联合乙酰半胱氨酸泡腾片能明显改善AECOPD患者的临床症状及改善预后.
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头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺气肿合并感染的效果研究
目的：总结分析头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗肺气肿合并感染的临床效果。方法随机我院选取2011年2月1日～2015年1月1日期间的60例肺气肿合并感染患者，将接受基础治疗与乙酰半胱氨酸泡腾片和头孢呋辛钠联合治疗的患者被设为对照组（30例）和试验组（30例），观察、比较两组临床治疗结果。结果试验组的临床症状消失时间（5．11±0．91）d、X线胸片恢复时间（9．01±0．45）d和血象恢复时间（3．43±0．65）d均优于对照组（9．98±1．32）d、（5．71±1．43）d、（6．11±1．35）d，P＜0．05；试验组的治疗有效率（96．67％）优于对照组（73．33％），P＜0．05，具有统计学意义。结论头孢呋辛钠药物与乙酰半胱氨酸泡腾片联合肺气肿合并感染的临床效果理想，安全性高，可考虑于合理范围内加大推广与应用。
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乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病疗效观察
目的 评价乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病(ILD)的治疗效果.方法 筛选了临床确诊的ILD患者40例,分组使用激素联合免疫抑制剂及激素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗.观察不同组间的症状缓解率、肺部病灶面积变化及不良反应发生率的差异.结果 两组各为20例,3个月后评价治疗效果,两组间有效率比较无统计学意义(P>0.05).Ⅰ组不良反应8例,Ⅱ组不良反应3例.结论 乙酰半胱氨酸泡腾片对肺间质纤维化具有明显的治疗效果,口服治疗使用方便而且不良反应小,可以作为肺间质疾病的有效治疗方法 .
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合双水平无创正压通气呼吸机治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者的临床观察
目的:探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合双水平无创正压通气(BiPAP)呼吸机治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者的临床疗效.方法:平行开放的方法选取我院2010年9月 2013年9月OSAHS患者180例,随机分为乙酰半胱氨酸泡腾片联合BiPAP呼吸机治疗组45例(A组)、单用乙酰半胱氨酸泡腾片组45例(B组)、单用BiPAP呼吸机治疗组45例(C组)和常规治疗组45例(D组);观察记录入院时及治疗12周结束时所有患者测身高、体质量、腰围,并计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR).清晨空腹取静脉血测胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、尿酸、血糖、炎性因子(IL-6,TNF-α)、氧化/抗氧化指标(SOD)、多导睡眠监测PSG(AHI、LSpO2)和生存质量测定简表(WHOQOL-BREF中文版)等方面有无差异.结果:(1)4组治疗前、后BMI、WHR、TC、LDL-C、TG、尿酸、血糖、炎性因子(IL-6,TNF-α)、氧化/抗氧化指标(SOD)有显著差异性(P＜0.05);而且各组治疗后BMI、WHR、TC、LDL-C、TG、临床症状、炎性因子(IL-6,TNF-α)、氧化/抗氧化指标(SOD)等有显著差异性(P＜0.05);其中A组下降幅度明显高于B组和C组.(2)4组治疗前、后多导睡眠检测图仪PSG(AHI、LSpO2)和生存质量测定简表(WHOQODBREF中文版)有显著差异性(P＜0.05);而且各组治疗后多导睡眠监测有显著差异性(P＜0.05);其中A组LSpO2上升幅度明显高于B组和C组,AHI下降幅度明显高于B组和C组.结论:OSAHS患者总体生存质量较差,应从主要影响因素出发,提供合理、有效的干预措施,提高患者的生存质量;乙酰半胱氨酸片联合双水平无创呼吸机治疗OSAHS有较好的临床疗效,在呼吸科领域具有广泛的应用前景,值得临床推广.
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乙酰半胱氨酸泡腾片干预阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者T淋巴细胞亚群分布的临床观察
目的:探讨乙酰半胱氨酸泡腾片干预阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的分布.方法:平行开放的方法选取某院2009年7月-2012年4月OSAHS患者103例,随机分为:(1)乙酰半胱氨酸泡腾片治疗组52例(A组)；(2)对照组51例(B组).观察记录入院时及治疗12周结束时患者的临床症状、炎性因子(IL-6、TNF-α)、氧化/抗氧化指标(SOD)、多导睡眠检测图仪PSG(AHI、LSpO2)和T淋巴细胞亚群分布(CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+)等方面差异有无显著性.结果:(1)治疗后治疗组炎性因子(IL-6、TNF-α)、氧化/抗氧化指标(SOD)明显低于对照组(P＜0.01)；(2)治疗组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+比值明显低于对照组(P＜0.01),而CD8+明显高于对照组(P＜0.01).结论:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者存在炎性反应、氧化/抗氧化失衡、T淋巴细胞亚群改变,乙酰半胱氨酸泡腾片干预治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,能改善患者炎性指标、抗氧化失衡及T淋巴亚群分布,有较好的临床疗效,在呼吸科领域具有广泛的应用前景,值得临床推广.
关键词： 乙酰半胱氨酸泡腾片 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 T淋巴细胞亚群 -
乙酰半胱氨酸泡腾片对慢性阻塞性肺疾病患者炎性反应及氧化／抗氧化失衡的影响研究
目的：探讨乙酰半胱氨酸泡腾片对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者炎性反应及氧化/抗氧化失衡的影响。方法选择2012年1～6月华中科技大学附属荆州中心医院呼吸内科住院的60例COPD患者作为研究对象，60例患者随机分为对照组及试验组。对照组予以常规对症支持治疗，试验组在对照组的基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片（金康速力，600 mg ，2次/天），疗程2个月。观察两组治疗前后谷胱甘肽过氧化物酶（GPX ）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、白细胞介素-12（IL-12）、C反应蛋白（CRP）的差异。结果两组患者治疗后氧化/抗氧化失衡均较治疗前明显改善（P＜0．05），且两组患者治疗后比较差异有统计学意义（P＜0．05）；试验组治疗后IL-12明显升高，CRP明显降低，与治疗前相比差异有统计学意义（ P＜0．05），但对照组IL-12和CRP水平变化不明显，治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论乙酰半胱氨酸可减轻患者的炎性反应，纠正氧化/抗氧化失衡，为COPD的治疗发挥作用。
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合双水平无创正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者AHI变化及生活质量的影响
目的:研究乙酰半胱氨酸泡腾片联合双水平无创正压通气(BiPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)变化及生活质量的影响.方法:选取2015年4月～2017年2月我院97例OSAHS患者,依照治疗方案不同分组,对照组48例给予BiPAP治疗,观察组49例给予乙酰半胱氨酸泡腾片+ BiPAP治疗.对比两组治疗前后血清炎性因子指数[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、睡眠状况(AHI)、简明健康状况量表(SF-36)评分.结果:治疗后观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组AHI、SF-36评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:乙酰半胱氨酸泡腾片联合BiPAP治疗OSAHS能有效减轻炎症反应,改善睡眠状况,提升生活质量.
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乙酰半胱氨酸泡腾片联合激素治疗间质性肺疾病的临床研究
目的：观察研究并探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合激素口服治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法选取我院风湿科门诊及住院部共计60例患者为研究对象，运用数字法随机分为观察组和对照组，观察组患者给予乙酰半胱氨酸泡腾片联合激素口服治疗，对照组患者仅给予口服激素治疗，3个月后观察两组患者临床表现，并统计治疗效果。结果观察组30例患者经治疗后有效27例，无效3例，总有效率为90%，对照组患者经治疗后有效20例，无效10例，总有效率66.67%，以上数据经检验，<0.05具有统计学意义。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合激素口服能显著改善间质性肺疾病患者临床症状，增加患者的治疗效果。
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乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价
目的：探讨乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将98例确诊为AECOPD患者按照随机对照原则分为研究组和对照组，每组各49例，对照组患者给予常规治疗，研究组患者在此基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者治疗总有效率为93.9%，显著高于对照组患者的77.6%，组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论乙酰半胱氨酸泡腾片在临床治疗AECOPD中具有重要的价值，值得临床推广使用。
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 乙酰半胱氨酸泡腾片 临床疗效 -
汉防己甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗矽肺的疗效观察
目的:关于汉防已甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合治疗矽肺临床医疗效果的探讨以及对此疗效的进一步观察.方法:选取2015年5月—2016年5月接受住院治疗的260例矽肺患者,按照每组130例患者分为对照组和研究组两组进行观察.对对照组进行常规治疗,针对消炎、止咳、平喘症状,用消咳喘、盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行治疗;而研究组在常规治疗的基础上,再使用汉防已甲素联合乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗,然后对两组患者进行观察,具体观察患者接受治疗之前和之后的临床症状.结果:研究组患者的临床症状在接受治疗后效果显著,尤其是在咳嗽、咳痰、胸闷这方面比治疗之前明显改善,效果远远优于对照组,两组差异均有统计学意义(P<0.05).结论:汉防已甲素与乙酰半胱氨酸泡腾片联合治疗矽肺,矽肺患者的临床症状能得到改善,且无明显的不良反应出现,由此可见,联合治疗的临床效果较明显,值得临床深入研究和广泛使用.
