首页 > 文献资料
-
IL-18水平表达及IL-18基因多态性与哮喘病的相关性研究
目的:探讨IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)多态性及血清IL-18水平与哮喘发生的关系.方法:选取我院301例哮喘患者作为哮喘组,并选取288例健康成人作为健康组.提取研究对象全血DNA,采用等位基因特异性引物PCR检测两组IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C),并对其PCR反应产物进行测序验证;观察IL-18基因多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)等位基因频率分布,同时通过酶联免疫吸附法检测IL-18在不同组别血清浓度,分析影响哮喘发生的危险因素.结果:与对照组相比IL-18基因(-607C/A)、3种基因型、等位基因等差异较大(x2=10.24,P<0.001;x2=50.26,P<0.001),差异具有显著统计学意义.哮喘组基因位点-137G/C的CC与GG基因型差异有显著统计学意义(x2=4.717,P<0.05),其等位基因频率差异无显著性(x2=3.711,P>0.05);哮喘组患者血清IL-18水平显著低于健康组(t=85.34,P<0.001),其中基因多态性位点(-607C/A)CC基因型的哮喘患者血清IL-18的水平为(18.02±3.92)pg/ml,携带AA基因型患者IL-18的水平为(41.68±8.08)pg/ml,两者比较差异具有统计学意义(t=22.26,P<0.001);基因多态性位点(-137G/C)3种基因型哮喘患者血清IL-18的水平差异无统计学意义(F=0.281,P>0.05).结论:哮喘患者血清IL-18水平降低,提示哮喘的发生可能与血清IL-18水平低下有关.IL-18多态性位点(IL-18/-607C/A,IL-18/-137G/C)的基因分型中携带(-607C/A)AA基因型的人群患哮喘风险更大.
-
IL-18基因启动子区-137C/G和-607C/A多态性与大动脉炎发病的相关性
目的 探讨白细胞介素18(interleukin 18,IL-18)基因启动子区-137C/G和-607C/A多态性与大动脉炎发病的相关性.方法 选取2008-03/2014-04月在作者医院治疗的大动脉炎患者104例(病例组),同时选取相匹配的104例健康者(对照组),分别对两组进行基因分型,分析-137C/G和-607C/A位点的等位基因和基因型的分布情况.结果 IL-18基因启动子区-607C/A位点基因型分别为AA型、CC型和AC型,IL-18基因启动子区-137C/G检测到3种基因型:CC型、GC型和GG型;IL-18基因-137C/G和-607C/A等位基因和基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡;在未校正危险因素之前,-137C/G和-607C/A在显性模式、加性模式和隐性模式下的比值比分别为1.150和0.720、1.500和0.716、1.709和0.833,校正年龄、性别等危险因素后,在显性模式、加性模式和隐性模式下的比值比分别为1.073和0.673、1.423和0.684、1.673和0.783.结论 人群中IL-18基因启动子区-137C/G和-607C/A存在多态性,但大动脉炎发病与IL-18基因启动子区-137C/G和-607C/A单核苷酸多态性相关性不强.
