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焦点解决短期心理治疗文献资料
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焦点解决短程心理治疗联合帕罗西汀治疗惊恐障碍的观察研究
目的 评价焦点解决短期心理治疗(SFBT)联合帕罗西汀治疗惊恐障碍(PD)的临床疗效.方法 将符合国际疾病分类标准第十版(ICD-10)[1]诊断标准的56例PD患者随机分为研究组(SFBT联合帕罗西汀)和对照组(单用帕罗西汀),疗程为8周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)[2]在治疗前及治疗后4周和8周进行评定.结果 两组治疗后HA-MA评分研究组、对照组[(5.00±1.62)、(8.25±2.23)分]分别较治疗前[(27.12±7.05)、(26.69±7.32)分]显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组起效时问快于对照组(P值=0.01),差异具有统计学意义.研究组在8周末的显效率85.7％显著高于对照组57.1％(P＜0.05),差异具有统计学意义.用药第8周,研究组帕罗西汀的平均剂量显著少于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 SFBT联合帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效优于单用帕罗西汀,且起效快、减少使用药物剂量.
关键词： 惊恐障碍 病例对照研究 帕罗西汀 焦点解决短期心理治疗
