首页 > 文献资料
-
中药秦息痛联合西药治疗类风湿关节炎的护理慢病管理调查
目的 观察中西医治疗类风湿关节炎(RA)患者临床慢病管理,探讨中药秦息痛联合西药的慢性疾病管理措施和结果.方法 选取2015年1月至2016年1月诊断为RA并服用中药秦息痛患者350例,收集其临床病情资料、用药情况和慢性疾病护理干预效果.分析RA患者中西药治疗情况及慢性疾病管理对RA患者的效果.结果 中药秦息痛联合西药的RA患者经过慢病管理干预后的对药物的认知程度、治疗依从性,临床疗效均优于对照组.结论 慢性病管理对RA患者中药秦息痛联合西药治疗具有提高认知度,依从性的作用,对疾病恢复具有重要意义.
-
秦息痛治疗未分化脊柱关节病55例临床观察
目的 观察秦息痛对未分化脊柱关节病的治疗效果.方法 治疗组55例,应用秦息痛片每日2次,每次3片治疗,第5d增至5片口服;对照组28例,应用5%葡萄糖250ml加血栓通注射液300mg静脉滴注,每日一次.两组同时给予5%葡萄糖250ml加鹿瓜多肽针4ml静脉滴注,每日一次,应用一周为一疗程.结果 治疗组显效30例(占55%);好转18例(占32%);无效7例(占13%),总有效率为87%.对照组:显效7例(占25%);好转13例(占46%);无效8例(占29%),总有效率7l%.结论 秦息痛治疗未分化脊柱关节病效果显著、副作用小、安全可靠.
-
秦息痛片联合传统抗风湿药治疗早期活动性类风湿关节炎临床研究
目的:评价秦息痛片治疗早期类风湿关节炎患者的疗效与安全性.方法:196例早期类风湿关节炎(RA)患者(病程小于1年)随机分到治疗组与对照组.对照组服用甲氨蝶呤(MTX)、柳氮磺吡啶片(SASP)或羟氯喹(HCQ),治疗组在对照组的基础上同时联合秦息痛片.受试者分别在试验的第0,1,3,6,12个月接受随访,评价疗效与不良反应.疗效以美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标为指标.其中以ACR20、ACR70为主要疗效指标,以关节肿胀数、关节压痛数、健康状况问卷(HAQ)、患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)等为次要疗效指标.结果:治疗后第6个月,治疗组A C R20有效率为97.4％,疗效显著优于对照组(87.5％)(P=0.006),治疗的12个月中,患者的肿胀关节数、压痛关节数、患者总体评估(GH)、ESR、CRP、HAQ总分、患者疼痛VAS评分等指标相对于基线的减少程度大于对照组,有统计学意义(P<0.05).两组总的不良反应发生率差异无统计学意义.结论:秦息痛联合传统缓解病情抗风湿病药物(DMARDs)在早期类风湿关节炎长程治疗过程中,能有效、持续缓解RA患者的疾病活动度.
-
秦息痛糖衣片改薄膜衣片的成型工艺研究
目的 探索秦息痛糖衣片改为薄膜衣片的生产工艺.方法 采用正交实验探索秦息痛薄膜衣片的佳生产工艺参数,采用HPLC法,以片剂中青藤碱的含量为指标对正交实验结果进行验证.结果 青藤碱质量浓度在1.032~10.88 μg·mL -1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.49%,RSD值为2.79%(n=6).秦息痛薄膜衣片佳生产工艺:雾化气压0.4 M Pa,包衣液喷速0.16~0.18 kg·min-1,素片温度40 ℃,包衣液浓度10%.该工艺条件下生产的秦息痛薄膜衣片外观色泽均匀,表面平滑,崩解时限为29~31 min,包衣合格率高于99.58%.HPLC法测得秦息痛薄膜衣片中青藤碱含量在10.48~10.55 mg,符合标准要求.结论 该制备工艺稳定,可为秦息痛薄膜衣片的工业化生产奠定基础.
