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  • 华氏巨球蛋白血症实验室诊断与鉴别分析

    作者:王中全;宋改芳;胡溢博

    华氏巨球蛋白血症(WM)患者少见,病因未明,是一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,属于B细胞淋巴瘤范畴,特点为骨髓中浆细胞样淋巴细胞浸润并伴有外周血单克隆性IgM异常增高[1].本病好发于老年人,以60岁以上男性患者居多.病程进展缓慢,可多年无症状,早期易误诊.WM患者大量的高分子巨球蛋白IgM导致血浆黏滞度增高,主要表现为乏力、神经系统症状、视力降低、易感染、雷诺现象等.主要体征有面色苍白、肝脾肿大、淋巴结肿大、紫癜和神经系统异常等.多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤,骨髓内异常的骨髓瘤细胞增生浸润骨骼或软组织,同时分泌"M蛋白",常引起病理性骨折、穿凿样溶骨病变、肾功能不全和高黏滞综合征等临床表现[2].

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