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急性白血病细胞免疫表型分析
采用间接免疫荧光法检测42例急性白血病(AL)患者骨髓细胞的免疫标志.认为免疫分型是FA B分型的必要补充,但仍需结合细胞形态学及组织化学检测,现报道如下.
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全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学在血常规检验中效果观察
目的 :将全自动血细胞分析仪检测法 、 血涂片细胞形态学检测法应用于血常规检验中,观察并分析应用效果.方法 :此文予以分析的数据资料为2016年4月至2018年7月本医院诊治及开展血常规检验的100例患者,均予以全自动血细胞分析仪 、 血涂片细胞形态学检测,研究检验结果 .结果:全自动血细胞分析仪检测的阳性总检出率比较于采取血涂片细胞形态学检测的阳性总检出率,P>0.05.结论 :在血常规检验中采取全自动血细胞分析仪检测法和血涂片细胞形态学检测法均可获得良好检验结果,不过需要对仪器报警的异常标本予以血涂片复检,提升血常规检验的准确性.
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rhaFGF对大鼠睾丸支持细胞c-fos、c-jun、c-myb mRNA表达的影响
成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factors,FGFs)是庞大的蛋白质多肽家族,目前已发现了FGF家族中的23个成员,参与机体一系列的生理和病理过程~([1-2]).近年来,随着人们对FGFs生物学特性和作用研究的不断深入,有关FGFs用于人体安全性的问题便日益突出,并已成为严重影响该类生长因子新药开发、药品审评和临床应用的瓶颈.
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血细胞形态学检查的意义问题与对策
血细胞形态学检查是临床工作中常用的检验项目,是常规检查的核心.除对初诊患者作为必查项目,了解病人一般病理状态和健康体检外,对相关疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后评估都有重要的价值.l血细胞分析仪筛查与细胞形态学之间的关系1.1红细胞形态检验内容各种疾病作用于红细胞生理进程的不同阶段,会引起相应的病理变化,导致各种类型贫血的红细胞形态的变化,可从染色血涂片红细胞形态变化包括(红细胞大小异常、红细胞形态异常、红细胞染色异常、红细胞结构异常)1.2血涂片红细胞形态的意义1.2.1推断各种贫血的鉴别诊断1.2.2为其他疾病诊断提供依据(MM、DIC、骨髓纤维化)1.2.3为疟疾诊断提供重要的依据1.3 白细胞形态检验内容染色后病理状态下,白细胞除计数、分类比值发生变化外,形态也发生改变.
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全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检测联合在血常规检验中的应用
目的 分析全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学检测在血常规检验中的应用价值.方法 选择100例于2016年2月至2017年6月接受血常规检验的血标本,对全部血标本均给予血涂片细胞形态学检测和全自动血细胞分析仪检测.对比分析全自动血细胞分析仪检测结果和两种检测方法联合应用的检测结果.结果 全自动血细胞分析仪检测报警提示阴性率和报警提示阳性率分别为79.0%(79/100),21.0%(21/100);血涂片细胞形态学检查镜检阴性率、镜检阳性率分别为91.0%(91/100),9.0%(9/100);两种方法比较,差异有统计学意义(P<0.05).在单核细胞、杆状粒细胞、异型淋巴细胞、幼稚粒细胞等检测方面,仪器检测均有一定的假阳性率.结论 在血常规检验中,联合应用全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学检测,能对两种检测方法的缺点进行有效弥补,提高工作效率和检验质量.
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全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用价值
目的:探讨全自动血细胞分析仪与血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用价值.方法:选择血常规检验样本870份,血液样本采用全自动血细胞分析仪与显微镜检查法,比较检查结果 .结果:全自动血细胞分析仪的阳性率高于镜检(P<0.05).红细胞形态异常、杆状粒细胞、幼稚粒细胞和嗜酸性粒细胞等方面,全自动血细胞分析仪检查假阳性率较高.结论:全自动血细胞分析仪联合血涂片细胞形态学能有效提高血常规检测结果的准确率.
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忧虑康液对抑郁肾阴虚模型大鼠的滋肾阴作用机制研究
目的:观察忧虑康液对肾阴虚抑郁模型大鼠行为学,血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及足跖汗腺细胞形态学的影响.方法:采用慢性不可预见性应激并ig甲状腺素加孤养法复制肾阴虚抑郁大鼠模型.将筛选的大鼠随机分为7组,造模同时ig给药,连续21 d,氟西汀组给予氟西汀3.6 mg·kg-1,地黄丸组给予六味地黄1.6 g(生药)·kg-1,忧虑康低、中、高剂量组分别给予忧虑康液7.2 g,14.4,28.8 g(生药)·kg-1,正常组与模型组均ig等容量蒸馏水,以敞箱试验、液体消耗试验观察行为学,放免法检测血浆cAMP、cGMP含量,HE染色法光镜下观察足跖汗腺细胞形态学变化.结果:模型大鼠饮水渐多而体重增长缓慢,敞箱试验和液体消耗试验有关指标显著下降,血浆cAMP含量显著升高,足跖汗腺细胞发生明显空泡样变化、汗腺导管扩张.忧虑康液能改善模型大鼠阴液受伤及行为学异常,显著降低cAMP含量,并使足跖细胞形态及分泌的病理状况基本恢复正常;尤以高剂量与六味地黄丸作用相近.结论:忧虑康液能调整β-受体系统,且呈量效关系,并能改善足跖汗腺细胞病理形态学变化;这些均是其滋阴作用机制之一.
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益气凉血生肌方对血管内皮细胞损伤后细胞形态学的影响
目的 从血管内皮细胞形态学方面探讨益气凉血生肌方降低冠心病介入术后远期心血管事件的作用机制.方法 20只大白兔随机分为正常组、生理盐水组、中药组、西药组和中西医结合纽,每组4只.中药组灌胃益气凉血生肌方2.3g/(kg·d),西药组灌胃氯沙坦钾片0.115g/ (kg· d),中西医结合组间隔30 min分别灌胃等剂量的益气凉血生肌方和氯沙坦钾片,生理盐水组灌胃等量0.9% NaCl溶液,正常组不做任何处理.连续灌胃5天后耳缘静脉采血,无菌分离血清.采用体外实验的方法,对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)采用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)建立细胞损伤模型,分为对照组、模型组、中药组、西药组、中西医结合组,依次加入相应的0.15 ml 15%药物血清.培养箱培养4~6h后采用倒置显微镜观察细胞整体形态变化、透射电镜观察细胞超微结构变化.结果 光镜下模型组细胞较对照组形态紊乱、生长缓慢,进行药物干预后,细胞生长加快,形态恢复,中西医结合组更明显.透射电镜下与模型组比较,中药组、西药组和中西医结合组损伤内皮细胞的细胞核边界清楚、内质网增多增密、线粒体数目增加,中药组和中西医结合组的内质网折叠更明显,线粒体饱满、数目较西药组增多.结论 益气凉血生肌方在形态学上对损伤性血管内皮细胞有促进修复的作用,能保护血管内皮的完整性,从而减轻冠状动脉介入治疗对内皮细胞的损伤.
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中华眼镜蛇毒诱导人类小涎腺腺样囊性癌细胞凋亡报告
我们尝试应用近年发展起来的对恶性实体肿瘤有较高可评估率的新方法三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤化疗药物敏感试验法(ATP-TCA法),测定眼镜蛇毒对人类小涎腺腺样囊性癌(NACC)细胞株的抑制作用,测定眼镜蛇毒与癌细胞存活的量效和时效关系,应用HE染色观察眼镜蛇毒作用NACC细胞后其细胞形态学的改变,以及流式细胞术检测眼镜蛇毒作用后的NACC细胞凋亡等方面的实验,为眼镜蛇毒的抗肿瘤临床应用提供实验依据.
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骨髓侵犯的高肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者的血液学特征及疗效分析
目的 探讨伴有骨髓侵犯的初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者的临床病理特征、治疗及疗效.方法 回顾性分析201 1年3月至2017年5月就诊于中国医学科学院肿瘤医院的32例伴有骨髓侵犯的FL患者临床资料,总结其临床特点、诊断、治疗方法和疗效.结果 患者中位发病年龄42岁(27~64岁),男女比例为1∶1.14,滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)评分低、中、高危组分别为2例(6.3%)、16例(50.0%)、14例(43.8%).病理分级中,1~2级患者27例(84.4%),3级患者5例(15.6%).FL患者骨髓侵犯时,外周血白细胞、淋巴细胞比例、乳酸脱氢酶和β2微球蛋白可有不同程度的增高.分析患者骨髓涂片诊断结果,23例患者诊断为非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞白血病,9例患者诊断为NHL骨髓受侵.骨髓增生明显活跃21例(65.6%).在患者骨髓涂片和外周血涂片中可见到大量淋巴瘤细胞,骨髓幼稚粒细胞、幼红细胞和巨核细胞数量呈相应不同程度减低.32例接受联合化疗患者的总反应率(ORR)为96.9%,完全缓解率(CR)为21.9%,部分缓解率(DP)为75.0%,疾病进展率(PR)为3.1%.Ki-67< 50%组较Ki-67> 50%组死亡率略低,中位生存时间略长.结论 伴有骨髓侵犯的FL患者发病年龄较年轻,骨髓和外周血肿瘤负荷较高,使用利妥昔单克隆抗体联合化疗可获得较高的缓解率.
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两种杀虫剂对家蝇卵巢机能与形态的影响
本文观察了两种杀虫剂对家蝇卵巢机能及形态的影响,从细胞形态学及细胞生物学的研究角度为家蝇防治做一个尝试.
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47例多发性骨髓瘤细胞形态学及免疫表型特征分析
目的:本研究旨在探讨多发性骨髓瘤细胞形态及细胞免疫表型特点.方法:采用流式细胞仪多参数直接免疫荧光技术、CD45/SSC配合CD38 +/CD138+设门,对47例多发性骨髓瘤细胞标记CD138、CD38、CD56、CD117、CD3、CD13、CD33、CD19、CD7、CD20、CD22、CD34、CD28进行检测,并结合骨髓细胞形态检查进行分析.结果:流式细胞分析应用CD45/SSC配合CD38+/CD138+设门证实多发性骨髓瘤患者可疑瘤细胞比例为9.42%-74.25%,形态学检查骨髓瘤细胞比例为11.0%-80.6%,两种方法之间有良好的正相关性(r2 =0.54,P<0.001);抗原阳性表达比例分别为:CD138为74.46%,CD38为100%,CD56为57.44%,CD117为40.42%,CD13为6.38%,CD33为19.15%,CD20为8.51%,CD28为27.66%,CD22为2.12%,CD34为4.25%,CD3为0.00%,CD19为0.00%,CD7为0.00%.结论:CD45/SSC配合CD38 +/CD138+设门技术可以比较准确地设定需要分析的多发性骨髓瘤细胞群,瘤细胞大多数表达CD138、CD38、CD56抗原;免疫表型分析结合细胞形态学检查,有助于多发性骨髓瘤的诊断和鉴别诊断.
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多参数流式细胞术检测B细胞非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯
本研究比较多参数流式细胞术(MPFC)与骨髓细胞形态学分析(BMA)检测B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)骨髓侵犯的临床价值.采用MPFC与BMA对96例B-NHL患者治疗前的骨髓同时进行检测,并进行二者之间的比较.96份骨髓标本中,BMA检测阳性者12例(12.5%),MPFC检测阳性者38例(39.6%),二者比较差异有显著性(p<0.05),12例BMA检测阳性者MPFC检测均为阳性.MPFC检测阴性的患者与MPFC检测阳性的患者的3年预计总生存率无明显差异,但它们的4年预计总生存率分别为(73.18±6.65)%和(44.13±19.55)%,二者差异显著(p<0.05).结论:MPFC检测B-NHL骨髓侵犯的敏感性高于骨髓细胞形态学检测,MPFC检测阴性患者的4年平均生存率显著高于MPFC检测阳性患者,MPFC检测淋巴瘤骨髓侵犯可能成为淋巴瘤临床分期和预后判断的有效指标之一.
关键词: 多参数流式细胞术 细胞形态学 B细胞非霍奇金淋巴瘤 骨髓侵犯 预后 -
低分化急性髓系白血病细胞的形态学及免疫表型特征
本研究的目的是探讨低分化急性髓系白血病(AML-Mo)的细胞形态学、组织化学、免疫学特征及其诊断意义.用瑞氏-姬姆萨混合染色法及组织化学试剂对骨髓涂片进行染色分类,并采用流式细胞术作细胞免疫表型分析.结果表明,2例患者均符合AML-Mo分类诊断标准,髓过氧化物酶(POX)染色阳性率均为阴性,糖原(PAS)染色均为细颗粒阳性,髓系单抗CD33、CD13阳性,T淋巴系单抗CD2、CD3阴性,B淋巴系单抗CD10、CD19、CD22阴性.结论:骨髓细胞形态学,组织化学及免疫分型是诊断AML-Mo的主要依据,采用多种单克隆抗体同时染色血细胞及进行多参数分析,有利于检测多种抗原在单个细胞上的表达,使AML-Mo的诊断更加准确.
关键词: 急性髓系白血病 低分化急性髓系白血病 细胞形态学 免疫表型 -
原发性皮肤B细胞淋巴瘤研究进展
皮肤的B细胞淋巴瘤曾被认为是淋巴造血系统结内淋巴瘤的一个结外表现,且提示预后差.目前认为原发性皮肤B细胞淋巴瘤(primary cutaneous B cell lymphomas,PCBCLs)是一组细胞形态学高度异质,临床表现独特,起源于皮肤并常常只局限于皮肤的独立疾病[1,2].大部分患者的临床表现是非进展性的,与同类结内淋巴瘤相比,预后较好.近年来,虽然对该病的认识在不断提高,但对其分类仍存在着分歧.我们对目前PCBCLs的分类方案、主要临床类型、病理特点及其与皮肤的淋巴组织增生性疾病的鉴别进行了回顾性分析.
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淋巴母细胞淋巴瘤及其分子遗传学研究进展
淋巴母细胞淋巴瘤(lymphoblastic lymphoma,LBL)是一类少见的,来源于不成熟前体淋巴细胞的高侵袭性肿瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphomas,NHL)的2%~8.5%[1,2],被列入Rappaport 分类的分化不良淋巴细胞淋巴瘤,Lukes 和Collins 分类的曲形核T细胞淋巴瘤,Sternberg肉瘤.随着对淋巴瘤以及急性白血病的进一步认识,发现LBL和急性淋巴母细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一组临床和实验室特征共同界定的同一肿瘤实体[3],这些特征包括细胞形态学、免疫表型、基因型、细胞遗传学以及临床表现和预后,因此2001年版WHO分类[4],以REAL分型为参考将LBL和ALL均列入前体B/T细胞中,命名为前体B/T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤或前体B/T细胞急性淋巴母细胞白血病.当骨髓中肿瘤性淋巴母细胞数超过25%为白血病;而少于25%为淋巴瘤.LBL/ALL根据细胞起源不同主要分为T、B细胞,LBL 表达T细胞表型的占大多数,约为80%以上,不到20%表达B细胞或其他罕见表型.本文从临床特点、病理形态学、免疫表型、基因型和分子遗传学等方面分别对T、B-LBL/ALL的研究进展作一综述.
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HCV感染树鼯句肝细胞初步探讨
为探讨HCV感染后是否能直接致细胞病变,本研究用HCV RNA阳性血清直接接种培养的树闙肝细胞,然后检测感染后HCV复制指标,并观察感染细胞形态学的变化.
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探讨联合应用细胞形态学、细胞化学染色、流式细胞术对急性白血病快速诊断的价值
急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干细胞克隆性疾病,是一组高度异质性的恶性血液系统疾病,其特点为AL细胞异常增生,分化成熟障碍,且阻滞发生在较早阶段,并伴有凋亡减少.AL细胞有明显的质和量的异常,且正常造血功能受抑制.临床表现为不同程度的贫血、出血、发热、胸骨压痛及肝脾、淋巴结肿大,可危及生命.传统的AL诊断技术主要包括细胞形态学和细胞化学染色,虽然其发挥了巨大作用,但分型结果远远满足不了目前临床对AL诊断的要求.
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诊断1例低增生且幼稚细胞小于20%急性淋巴细胞白血病工作体会
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种常见的恶性血液系统疾病.我国1986年白血病流行病学调查研究结果显示,我国的ALL发病率为0.69/10万[1].ALL的诊断应以细胞形态学、免疫表型以及细胞遗传学为基础,形态学是确定ALL诊断的主要依据,根据世界卫生组织造血与淋巴系统诊断标准,骨髓中原始、幼稚淋巴细胞比例在25%以上即可诊断为ALL[2].ALL患者外周血白细胞计数多数增高,并可见原始、幼稚淋巴细胞;骨髓象增生多数为明显活跃或极度活跃.骨髓中原始及幼稚淋巴细胞高度增生,在临床工作中比较容易诊断.
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血液学检验技术在血液肿瘤诊治中的应用及展望
血液学检验技术从早期经典的细胞形态学及细胞化学染色方法,到后来的组织病理学检验和免疫学分析,再到细胞遗传学及分子遗传学分析、分子生物学分析,进而对血液肿瘤的认识从细胞形态上升到遗传和基因水平,对血液肿瘤的类型也有了更准确和更细致的划分. 随着科学技术的发展,新的检测技术不断涌现,不同的检测技术适用于不同血液肿瘤的诊治,而多种技术联合检测也能够提高诊断血液肿瘤的准确性,为临床提供可靠的实验依据,对血液肿瘤患者的诊治和预后评估有着重要意义.