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  • 尿神经导向因子-1与肾损伤因子-1联合检测在成人急性肾损伤早期诊断中的价值

    作者:张雷;柯斯奇

    目的 探讨尿神经导向因子(Netrin)-1及肾损伤因子(KIM)-1联合检测在成人急性肾损伤(AKI)早期诊断中的价值与意义.方法 选择152例AKI患者对尿中Netfin-1、KIM-1进行定量分析,选取50例健康人群作为对照组,同时检测相应时间点血清肌酐(Scr)及估计肾小球滤过(eGFR)水平,以2012年AKI临床实践指南肾损伤标准评估尿Netrin-1、KIM-1的预测效应.结果 尿KIM-1与Netrin-1呈正相关(r=0.634,P<0.01),与Scr呈负相关(r=-0.434,P<0.01).尿KIM-1和尿Netrin-1在AKI的诊断中,曲线下面积分别为0.914,0.910,P<0.01.尿KIM-1与Netrin-1联合ROC曲线示曲线下面积为0.970,P<0.01.结论 检测AK1患者尿中Netrin-1、KIM-1变化,可以预测肾损伤程度,有助于临床诊断及治疗.

  • Netrin-1在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞侵袭能力的影响

    作者:黄焕军;晏维;付好;廖家智;田德安;陈孝平

    目的 观察神经轴突导向因子Netrin-1在人肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对肝癌细胞侵袭能力的影响.方法 应用免疫组织化学SP方法检测45例肝癌手术标本癌旁及癌组织中Netrin-1的表达水平,用卡方检验分析其与临床病理参数的关系.在肝癌细胞SMMC-7721中转染Netrin-1基因,观测过表达Netrin-1肝癌细胞侵袭能力的改变.结果 Netrin-1在肝癌中的阳性表达率约为66.7%,主要在肝癌细胞胞质中表达,Netrin-1的阳性表达与性别、年龄、肿瘤大小以及细胞分化程度无关(P>0.05),『fii与门静脉痛栓以及淋巴转移有关(P<0.05).细胞侵袭实验结果显示,与实验对照组比较过表达Netrin-1显著促进肝癌细胞SMMC-7721侵袭能力(P<0.05).结论 HCC组织中高表达的Netrin-1与肿瘤侵袭转移有关,Netrin-1促进肝癌细胞侵袭能力可能是肝癌转移机制之一.

  • Netrin-1在急性肾损伤中的作用

    作者:何兰

    急性肾损伤是临床常见的危急重症,在严重创伤、烧伤、脓毒血症、心肺手术或肾移植术及肾毒性药物使用后等情况下均可发生AKI[1].近年来,AKI的发病机制备受人们关注,但目前学者们主要集中于缺血、缺氧、再灌注损伤、毒素直接作用、炎性因子等的研究,而近已有研究证明,细胞凋亡也在ARF发病过程中发挥着关键作用[2].

  • Netrin-1及VEGF在食管鳞癌组织中的表达水平及其相关性研究

    作者:何章彪;曹翠萍;刘卫华;赵琳;魏抗抗;王翠侠;陈奎生

    目的 检测食管鳞癌组织中神经轴突导向因子-1(Netrin-1)及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达水平,探讨Netrin-1和VEGF的相关性.方法 应用免疫组织化学SP法和原位杂交方法检测50例食管鳞癌组织及其相应的19例癌旁不典型增生组织和20例正常食管黏膜组织中VEGF、Netrin-1蛋白及mRNA的表达水平.结果 (1)食管鳞癌组织中Netrin-1、VEGF蛋白及mRNA阳性表达率均高于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(P<0.05);(2)有淋巴结转移组食管鳞癌组织中Netrin-1、VEGF蛋白及mRNA阳性表达率均高于无淋巴结转移者(P<0.05);(3)食管鳞癌组织中VEGF和Netrin-1阳性表达率间呈正相关(r=0.941 3,P<0.01),VEGF mRNA和Netrin-1 mRNA阳性表达率间呈正相关(r=0.584 7,P<0.01).结论 人食管鳞癌组织中VEGF、Netrin-1蛋白及mRNA均呈高表达;Netrin-1、VEGF的表达在食管癌的淋巴结转移过程中起一定的作用;且二者存在正相关,可能共同参与食管癌的发生、发展.

  • Slit3/Robo4在大鼠角膜新生血管中的表达

    作者:肖诗艺;王莉;陈仁典;吴进;张越骊;何莉

    目的:通过研究神经轴突导向因子Slit3及Robo4受体在大鼠正常角膜与新生血管化角膜中的差异性表达,探讨其在角膜新生血管( corneal neovascularization,CNV)形成中的作用。
      方法:采用角膜微囊袋法建立以碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)诱导的大鼠CNV模型,采用眼前段照相,免疫组化染色、彩色图像分析系统分别计算1,4,7,10,14d共5个时间点的CNV面积和Slit3, Robo4的平均光密度值。结果:Slit3及Robo4在新生血管化角膜中表达增加,在第7 d达到高,且二者的表达水平与 CNV 的面积除第1 d外,在其他各时间点均呈正相关(r=0.84~0.91,P<0.05)。结论:Slit3/Robo4与CNV形成明显相关,其可能成为抑制CNV的重要靶点。

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