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白细胞介素1A基因3'-UTR I/D多态性与中国汉族人群癌症易感性的Meta分析
目的 综合分析白细胞介素(IL)1A基因rs3783553单核苷酸多态性与中国汉族人群癌症易感性的关系.方法 检索Pubmed、Springer、EMBASE以及中国知网、万方和生物医学文献数据库,检索有关IL-1A基因rs3783553位点多态性与癌症易感性的病例对照研究,利用STATA12.0软件行Meta分析,并进一步行亚组分析、敏感性分析及发表偏倚检测.结果 本研究共纳入14篇文献,共计12 369例研究对象,其中癌症患者5 708例,健康对照者6 661例.Meta分析结果显示,等位基因模型I vs.D(OR=0.82,95％CI:0.75～0.89)、纯合子模型II vs.DD(OR=0.62,95％CI:0.55～0.70)、杂合子模型ID vs.DD(OR=0.86,95％CI:0.80～0.93)、隐性基因模型II vs.ID/DD(OR=0.68,95％CI:0.60～0.76)以及显性基因模型II/ID vs.DD(OR=0.81,95％CI:0.75～0.87)中各基因型的癌症易感性差异均存在统计学意义(P均<0.05).亚组分析结果显示,该基因位点多态性可能与我国汉族人群罹患消化系统恶性肿瘤以及女性罹患生殖系统癌症的风险降低有关.结论 IL-1A基因rs3783553多态性与中国汉族人口癌症易感性相关,其中I等位基因可能是中国汉族人群的保护因素,而等位基因D则可能是其癌症易感因素.
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MicroRNA-122结合区遗传变异IL-1A rs3783553与慢性HBV感染的关联研究
目的 探讨白细胞介素-1A(IL-1A)基因3'UTR区遗传变异rs3783553与慢性乙型肝炎病毒感染风险的关联.方法 采用病例对照研究,选取慢性乙肝病毒感染的病例1 271例,自发性乙肝病毒清除者1 298例.采用ABI7900HT的TaqMan基因分型技术对遗传变异位点进行检测;采用x2检验和t检验比较病例组和对照组间人口学特征分布差异,应用非条件Logistic回归分析rs3783553对慢性乙肝病毒感染风险的影响.结果 遗传变异位点rs3783553插入(TTCA)等位基因携带者发生慢性乙肝病毒感染风险显著低于缺失等位基因携带者(OR=0.71,95％CI=0.61～0.84).每增加1个插入等位基因,携带者患慢性乙肝病毒感染的风险降低21％ (OR=0.79;95％CI=0.70～0.89).结论 IL-1A基因3'UTR区的遗传变异位点rs3783553与慢性乙肝病毒感染的风险有显著关联.
关键词： rs3783553 慢性乙型肝炎病毒感染 病例对照研究
