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胰激肽原酶对自发性高血压大鼠心肌纤维化及NO含量的影响
目的:探讨胰激肽原酶对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌纤维化及血清一氧化氮(NO)含量的影响.方法:雄性15周龄SHR 24只,随机分成SHR组、胰激肽原酶组和卡托普利组,每组8只,另取8只雄性15周龄Wistar大鼠作为正常血压对照组.胰激肽原酶组腹腔注射(7.2 U·kg-1·d-1),卡托普利组灌胃给药(10 mg·kg-1·d-1),SHR组和正常血压对照组给0.9%NaCl溶液腹腔注射(2 mL·kg-1·d-1),各组均连续4周给药.实验4周后行颈动脉插管测量血压,然后处死动物,测量各组左心室重量指数(LVMI)、心肌胶原体积比例(CVF)、心肌血管周围胶原与管腔面积的比例(PVCA)及血清NO含量.结果:SHR组SBP、LVMI、CVF、PVCA增高,血清NO含量下降,与正常血压对照组比较差异均具有显著性(P＜0.05).用药4周后,胰激肽原酶组SBP、LVMI、CVF及PVCA均较SHR组显著下降,两组比较差异均具有显著性(P＜0.05);胰激肽原酶组NO含量明显升高且接近正常血压对照组水平;胰激肽原酶组除SBP外的各项指标与卡托普利组比较差异均无显著性(P＞0.05).结论:胰激肽原酶具有降低SHR血压和逆转心肌纤维化的作用,其机制可能与增加NO含量有关.
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胰激肽原酶对自发性高血压大鼠心肌转化生长因子-β1表达及胶原重构的影响
目的:观察胰激肽原酶对自发性高血压大鼠(SHR)左室肌转化生长因子-β1(TGF-β1)表达及胶原网络重构的影响并探讨其机制.方法:雄性15周龄SHR 24只,随机分成SHR组、胰激肽原酶组及卡托普利组,每组8只,另取8只雄性同龄健康Wistar大鼠作为正常血压对照组.胰激肽原酶腹腔注射(7.2 U·kg-1·d-1),卡托普利组灌胃给药(10 mg·kg-1·d-1),SHR组和正常血压对照组给予0.9% NaCl溶液腹腔注射(2 mL·kg-1·d-1).实验4周后行颈动脉插管测量血压,然后处死动物,测量各组左心室重量指数(LVMI)、心肌胶原体积比例(CVF)、心肌血管周围胶原与管腔面积的比例(PVCA)及左室肌TGF-β1的表达.结果:SHR组收缩压(SBP)、LVMI、CVF、 PVCA增高(P＜0.05),TGF-β1的表达量增加,与正常血压对照组比较,差异均具有显著性(P＜0.05).用药4周后,胰激肽原酶组SBP、LVMI、CVF、PVCA及TGF-β1均较SHR组显著下降,两组比较差异均具有显著性(P＜0.05);胰激肽原酶组SBP高于卡托普利组(P＞0.05),其他各项指标与卡托普利组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:胰激肽原酶具有减轻SHR心肌胶原网络破坏及反应性胶原过度沉积的作用,其机制可能与抑制心室肌高表达的TGF-β1有关.
