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靶向新辅料高纯脂质体的分离纯化及包合作用研究
该项目研究,创立"溶剂系统三角相图佳筛选法理论"结合柱体平行分析技术"分离纯化新方法",获得靶向新辅料高纯卵磷脂其纯度达到90以上,高纯卵磷脂的包封率可以达到60%以上,电镜下单室脂质体的粒径仅为50～500nm之间,渗漏率仅为3.51%.其工艺技术已基本成熟,中试放大后,可以实现产业化.
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人参皂苷-Rh2对人乳腺癌T47D细胞的生长抑制作用及对Caspase-3表达的影响
目的:研究人参皂苷-Rh2(GS-Rh2)对雌激素依赖性人乳腺癌T47D 细胞增殖和凋亡的影响,并对可能引起凋亡的机制做一初步探索.方法:采用MTT比色法观察GS-Rh2对体外培养的T47D细胞生长的抑制作用;用光学显微镜观察T47D细胞用药前后的形态学变化;应用流式细胞仪检测凋亡细胞和细胞周期变化以及Caspase-3 表达的变化.结果:MTT比色法测定结果显示,T47D细胞经GS-Rh2作用后生长受抑制,呈剂量依赖性和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)为 21.6 μg/mL;光学显微镜显示T47D细胞经GS-Rh2作用后呈较明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测证实,GS-Rh2能在一定浓度范围内诱导T47D细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,并使Caspase-3表达增加.结论:GS-Rh2能抑制体外培养的T47D细胞增殖并诱导其凋亡.Caspase-3表达增加可能是GS-Rh2诱导T47D细胞凋亡的机制之一.
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人参皂苷Rh2对人膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的影响
目的:探讨20(S)-人参皂苷-Rh2(GS-Rh2)对人膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响及其可能的机制.方法:采用MTT法检测GS-Rh2对T24细胞增殖抑制率；光学显微镜观察GS-Rh2作用前后细胞形态变化；流式细胞仪检测GS-Rh2对T24细胞凋亡和细胞周期分布影响；RT-PCR检测mRNA表达.结果:GS-Rh2在5 mg/L～21.97mg/L浓度范围内,对T24细胞增殖无明显抑制作用；21.97 mg/L～160mg/L浓度范围内,GS-Rh2对人膀胱癌T24细胞的生长有抑制作用,呈量-效关系,IC50为37mg/L.T24细胞经GS-Rh2 (40mg/L)作用后光镜下呈死亡形态改变；细胞增殖指数(PI)由42.534％下降至31.03％；早期凋亡细胞数明显增加；p53和myc mRNA表达下降.结论:GS-Rh2能显著抑制人膀胱癌T24细胞增殖、诱导T24细胞凋亡,其机制可能与GS-Rh2下调P53和myc mRNA表达,阻滞细胞进入S/G2期等有关.
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环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷含量的比较分析
目的 测定环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷的含量.方法 采用HPLC色谱法和比色法.结果 人参皂苷的含量分别为环翠楼高丽红参:人参皂苷-Rg3含量为0.0396 mg/g,人参皂苷-Rh2含量为0.0216 mg/g,总皂苷含量为3.02％(g/g);韩国产高丽红参:人参皂苷-Rg3含量为0.0389 mg/g,人参皂苷-Rh2含量为0.0208 mg/g,总皂苷含量为2.98％(g/g).结论 环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷-Rg3、人参皂苷Rh2和总皂苷含量相近;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单.
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环翠楼高丽红参中有效成分的分离鉴定
目的 对环翠楼高丽红参进行化学成分研究.方法 利用D101大孔树脂吸附-低压硅胶干柱层析对环翠楼高丽红参醇提液进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 从环翠楼高丽红参中分离得到二个化合物,经核磁、质谱、紫外和红外光谱法鉴定为人参皂苷-Rh2,人参皂苷-Rg3.结论 人参皂苷-Rh2,人参皂苷-Rg3是高丽红参中特有的抗癌有效成分.
