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清瘟败毒饮对大鼠急性肺损伤保护作用的研究
目的:观察清瘟败毒饮对急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺组织病理学变化的影响.方法:实验大鼠随机分为正常对照组,模型组,泼尼松组和清瘟败毒饮大、中、小剂量组,每组24只.采用脂多糖气管内滴注诱导ALI模型,造模后连续用药3天.于末次给药后24、48小时每组各处死6只大鼠,72小时处死余下大鼠,并称取大鼠肺湿重和干重,计算肺干湿比和肺系数；收集肺泡灌洗液行白细胞计数；取右肺中叶行HE染色,光镜观察肺组织病理变化.结果:清瘟败毒饮各剂量组大鼠BALF中白细胞总数均降低,肺泡损伤、炎症细胞浸润和红细胞渗出情况有较大程度的改善,病理学炎症积分(除72小时小剂量组外)均降低,清瘟败毒饮大剂量组大鼠肺干湿比及各剂量组大鼠肺系数均下降,与同时相模型组相比均有显著性差异或非常显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:清瘟败毒饮对脂多糖致大鼠急性肺损伤有保护作用.
关键词： 肺损伤/中医药疗法 清瘟败毒饮/治疗应用 肺损伤/病理学 大鼠 -
护津方对急性肺损伤大鼠肺组织金属基质蛋白酶2mRNA及其抑制因子2mRNA表达的影响
目的:探讨护津方对细菌脂多糖诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织金属基质蛋白酶2mRNA(MMP-2mRNA)及其抑制因子2mRNA(TIMP-2mRNA)表达的影响.方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组、LPS模型组、地塞米松组和护津方组,每组再分为4小时和8小时两个亚组.分别用地塞米松和护津方在LPS诱导ALI模型前预处理大鼠.检测大鼠肺体指数,实时荧光定量PCR检测肺组织MMP-2mRNA、TIMP-2mRNA表达,并光镜观察肺组织病理形态变化.结果:与模型组相比,在两个时相点护津方组大鼠肺体指数显著降低(P<0.01或P<0.05)、MMP-2mRNA表达表达明显降低(P<0.01)及TIMP-2mRNA表达明显升高(P<0.01或P<0.05).病理学观察,模型组大鼠肺组织出现大片出血及坏死,护津方组大鼠肺组织病理损伤程度较模型组减轻.结论:护津方对内毒素致急性肺损伤大鼠有保护作用,其机理可能与其能降低加MMP-2mRNA的表达和升高TIMP-2mRNA的表达有关.
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黄芪注射液对SAP肺损伤大鼠SOD、MDA及肺组织bcl-2、bax蛋白表达的影响
目的:探讨氧化/抗氧化失衡和凋亡相关蛋白bcl-2、bax表达在SAP肺损伤发病机制中的作用及黄芪注射液对其的潜在防治作用.方法:SD大鼠96只随机分为模型组,假手术组(对照组),黄芪低、高剂量组.通过逆行胰胆管注射3.5%牛磺胆酸钠建立重症胰腺炎肺损伤大鼠动物模型,检测血清SOD活力和MDA含量、肺组织bcl-2、bax蛋白表达(免疫组化)及光镜观察胰腺、肺组织病理变化情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清SOD活力降低而MDA含量升高,肺组织bcl-2、bax蛋白表达均明显增强;与模型组比较,黄芪低、高剂量组大鼠血清SOD活力升高而MDA含量降低,黄芪高剂量组bcl-2蛋白表达升高,黄芪低、高剂量组bax蛋白表达降低;胰腺和肺组织损伤程度明显减轻;差异有显著性意义(P<0.05).结论:黄芪注射液能通过纠正氧化/抗氧化失衡和调节肺泡上皮细胞、肺血管内皮细胞凋亡相关蛋白bcl-2、bax表达对SAP肺损伤起到防治作用.
