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孕早期蜕膜/药物作用文献资料
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黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR4表达与功能的影响
目的:观察黄芪多糖通过孕早期蜕膜TLR4途径对IL-6、TNF-α分泌的影响.方法:采用流式细胞术检测孕早期蜕膜TLR4的表达,并对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两大组,PBS对照组、LPS刺激组,用0,25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48小时,再分别用PBS、LPS处理24时,采用酶联免疫吸附试脸方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR4的表达.结果:孕早期蜕膜功能性表达TLR4,用LPS刺激细胞后,TLR4表达上调,IL-6、TNF-α的分泌显著增加,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,250mg/L黄芪多糖可以抑制TLR4表达的上调,同时可以抑制LPS刺激蜕膜细胞引起的TNF-α分泌增加,而25、50、125mg/L黄芪多糖不能抑制LPS刺激引起的TLR4表达的上调;但25、50、125、250mg/L黄芪多糖均可以引起IL-6分泌的增加.未经LPS刺激,用25,50,125,250mg/L黄茂多糖作用蜕膜细胞,蜕膜TLR4的表达及IL-6,TNF-α的分泌则无显著性变化.结论:TLR功能性表达于孕早期蜕膜;黄芪多糖可以通过改变蜕膜TLR介导的免疫功能影响母胎界面免疚微环境.
关键词： 黄芪多糖/药理学 孕早期蜕膜/药物作用 体外研究
