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FcγR基因多态性与系统性红斑狼疮发病相关性研究进展
FcγR家族属于免疫球蛋白超家族,分三群,其中FcγRⅡa、Ⅱb、Ⅲa和Ⅲb存在基因多态性,并因此影响FcγR和IgG各亚型的亲和力,被认为与SLE发病过程中免疫复合物清除有关,导致SLE和狼疮肾炎的发生.FcγR基因多态性与SLE发病关系在不同种族人群中的研究结果 不一致,但仍可认为FcγR基因是某些种群SLE发病的易感基因.
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FcγR基因多态性与系统性红斑狼疮相关性研究进展
FcγR家族有三群(CID64、CD32、CD16),其中FcγRⅡa、Ⅲa、Ⅲb存在基因多态性,并因此影响FcγR对抗体的亲和力,被认为与SLE发病过程中免疫复合物清除障碍有关,导致SLE和狼疮肾炎的发生.在不同种族人群中的研究存在不同的结果,但仍然可以认为,FcγR基因多态性在某些种群的SLE发病过程中起到重要作用.
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FcγR与自身免疫性疾病的相关性及免疫靶向干预治疗
IgG Fc受体(FcγR)是免疫应答中重要的膜性调节分子,表达于几乎所有白细胞的表面,是连接体液免疫和细胞免疫的桥梁.FcγR不仅介导免疫细胞的活化和效应的发挥,而且在特定条件下参与免疫损伤,构成某些免疫相关性疾病的病理机制.近年来,FcγR及其基因多态性在自身免疫性疾病发生发展中的作用及免疫靶向干预引起了国内外学者的关注.
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FcγRs与自身免疫性疾病的研究进展
IgG Fc受体(FcγRs)是免疫应答中重要的膜性调节分子,功能上分为活化型受体和抑制型受体两类.不同受体存在多种异构体,在细胞分布类型、结合不同IgG亚类的能力和强度以及所激活的细胞内信号类型方面各有不同,从而介导不同的免疫效应,并在特定条件下参与免疫损伤,构成某些自身免疫性疾病的病理机制.近年来研究显示低亲和力FcγRs多态性与多种自身免疫性疾病相关,重点介绍FcγRs结构、功能及与系统性红斑狼疮(SLE)、免疫性血小板减少症(ITP)易感性和严重程度的相关性,初步探讨其在疾病发生机制中的作用.
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FcγR基因型与牙周炎的关系
随着分子生物学技术的发展和应用,FcγR基因型与牙周炎及全身疾病的研究不断深入,FcγR基因型与疾病发生发展的关系越来越受到人们重视,本文就FcγR基因型与牙周炎的关系作一综述.