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心肌细胞内质网应激介导APPswe/PS1dE9转基因成年小鼠发生心肌肥厚的研究
目的:探讨内质网应激在APPswe/PS1dE9转基因成年小鼠发生心肌肥厚中的作用.方法:选择APPswe/PS1dE9转基因成年小鼠及野生型(WT)成年小鼠各10只,分别为转基因实验组及对照组、野生型实验组及对照组,每组各5只,实验组背部皮下注射低剂量异丙肾上腺素(ISO)(2 mg/kg),每日1次,连续4周;对照组注射同等体积的生理盐水,4周后麻醉各组小鼠,描记体衷心电图,计算心率,测量体重后处死,取出心脏,测量心脏质量及左室质量,计算左心室重量指数(LV厂/BW)及全心重量比(HW/BW).用于HE染色法测定心肌细胞病理形态学变化,应用Western Blot方法及免疫组织化学方法检测内质网应激相关蛋白即GRP78、JNK、P-JNK及CaMKII的表达.结果:APPswe/PSldE9转基因小鼠在低剂量的ISO诱导后较WT小鼠心脏明显肥大,APPswe/PS1dE9转基因实验组较转基因对照组及WT小鼠实验组及对照组HW/BW及LVW/BW显著增加(P＜0.05);HE染色可见APPswe/PS1dE9转基因实验组较转基因对照组及WT实验组、对照组心肌细胞直径明显变大,细胞密度变小,毛细血管密度减少,细胞间质增多,细胞间距变大.Western blot结果显示APPswe/PS1 dE9转基因实验组GRP78、p-JNK及CaMKII的表达较转基因对照组及WT两组明显增加(P＜0.05,P＜0.01),而转基因对照组与WT两组无明显差异.免疫组化结果显示APPswe/PS1dE9转基因实验组GRP78及CaMKII蛋白在心肌细胞胞浆中表达阳性率80％,明显高于野生型实验组(40％)(P＜0.05),两组对照组表达均为阴性;转基因实验组p-JNK表达为90％,JNK表达为30％,其它三组均为阴性.结论:APPswe/PSl dE9转基因成年小鼠在较低剂量的ISO诱导后较WT实验组更容易出现心肌肥厚,内质网应激参与了APPswe/PS1 dlE9转基因成年小鼠心肌肥厚的发生.
