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中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238G/A和-308G/A多态性与强迫症的关联分析
目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联.方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325.名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629)位点的基因型和等位基因频率多态性.结果:在中国大陆汉族人群TNF-α基因的OCD组与对照组之间-308 G/A等位基因频率及-238G/A的基因型频率和等位基因频率无显着差异,而-308G/A基因型频率有显著不同.在-308G/A位点,女性强迫症患者和对照组之间的基因型频率关联分析有增高的趋势.结论:我们的研究结果表明,肿瘤坏死因子-α在-308G/A点位多态性可能会影响在中国大陆汉族人群强迫症的发展.
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TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎相关性的初步探讨
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎的关系.方法 收集2005 - 2010年在番禺区人民医院、番禺区石碁人民医院、广州市红十字会医院和广州医学院第二附属医院眼科就诊的葡萄膜炎患者51例,119名对照组均为广州医学院第二附属医院体检者,运用多聚酶链反应技术检测51例葡萄膜炎及119例正常人TN-Fα-850C/T基因多态性.结果 葡萄膜炎组TNFα-308G/G、G/A、A/A表型频率分别为0.7647、0.1765、0.0588,对照组分别为0.7899、0.1681、0.0420；葡萄膜炎组TNFα-308G、TNFα-308A基因频率分别为0.8739、0.1261,对照组分别为0.8529、0.1471,葡萄膜炎组TNFα-850 C/C、T/C、T/T表型频率分别为0.7059、0.2745、0.0196,对照组分别为0.7899、0.1932、0.0168;葡萄膜炎组TNFα-850 C、TNFα-850 T基因频率分别为0.8431、0.1569,对照组分别为0.8866、0.1134;TNFα-850C/T各种基因型频率在葡萄膜炎组与正常对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TNFα-308G/A和-850C/T基因多态性与葡萄膜炎无明显相关.
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肿瘤坏死因子-α基因-308G/A多态性与子宫内膜异位症相关性的Meta分析
目的 评价肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因-308G/A多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI、VIP和WanFangData数据库,搜集关于TNF-α基因-308G/A多态性与EM发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2014年10月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 终纳入7个病例-对照研究,共计687例EM患者和877例对照,NOS评分均≥6分.Meta分析结果显示:AA基因型人群发病风险为GG基因型人群的2.06倍[OR=2.06,95％CI (1.10,3.83),P=0.02]、为AG+GG基因型人群的1.94倍[OR=1.94,95％CI(1.18,3.18),P＜0.01],但敏感性分析结果显示稳健性均较差;而等位基因模型、共显性模型和显性模型结果均无统计学意义[A vs.G:OR=1.37,95％CI (0.87,2.17),P=0.18;AGvs.GG:OR=1.09,95％CI (0.77,1.53),P=0.63;AA+AG vs.GG:OR=1.29,95％CI (0.95,1.77),P=0.11].排除对照组不符合HWE的研究后,五种模型结果均无统计学意义;按种族进行的亚组分析结果也均无统计学意义.结论 TNF-α-308G/A多态性AA基因型可能会增加EM发病风险,尚不能确定其他基因型是否与EM具有相关性.受纳入研究数量及质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究进一步验证.
