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传输靶向COX-2 siRNA联合化疗药物对大鼠胃癌细胞生长的抑制作用
目的:通过动物实验探讨传输靶向COX-2 siRNA联合化疗药物对大鼠胃癌细胞生长的抑制作用.方法:24只健康SD大鼠平分为三组,治疗组用COX-2-siRNA转染的胃癌SGC7901细胞接种,同时进行环磷酰胺、丝裂霉素C化疗治疗;阴性对照组,用阴性对照siRNA转染的胃癌SGC7901细胞接种,同时进行环磷酰胺、丝裂霉素C化疗治疗;对照组(n=8),用未经转染的胃癌SGC7901细胞接种,不进行化疗治疗;三组转染后都接种了裸鼠.结果:治疗组、阴性对照组及对照组胃癌细胞凋亡率分别为(22.28± 0.12)％、(1.23±0.17)％和(1.03± 0.14)％,治疗组与阴性对照组和对照组比较差异都有统计学意义(t=18.152,17.555,P＜0.05).治疗组的抑瘤率为76.7％,阴性对照组和对照组分别为12.8％和6.89％,治疗组的抑瘤率明显高于其他两组(x2=15.211,13.899,P＜0.05).Western blotting检测结果显示治疗组的COX-2蛋白表达含量得到了明显抑制.结论:传输靶向COX-2siRNA和化疗药物的配合应用可有效抑制COX-2蛋白的表达,从而抑制胃癌细胞的生长,从而起到更好的治疗效果.
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化学治疗联合靶向COX-2 siRNA对大鼠胃癌组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达的影响
目的 探讨化学治疗联合靶向环氧合酶-2(COX-2)siRNA对大鼠胃癌组织连接附着分子1(JAM-1)、E钙黏素(E-cadherin)及β-连环素(β-catenin)蛋白表达的影响.方法 45只健康SD大鼠按照随机数字表法分为观察组、阴性对照组和对照组,每组各15只.观察组采用化学治疗联合COX-2 siRNA转染的胃癌细胞接种干预,阴性对照组采用化学治疗联合阴性siRNA转染的胃癌细胞接种干预,对照组采用未经siRNA转染的胃癌细胞接种干预,比较3组大鼠胃癌组织的 COX-2、JAM-1、E-cadherin 及β-catenin蛋白表达水平.结果 经COX-2 siRNA转染的胃癌SGC7901细胞凋亡率显著高于阴性siRNA转染组(P= 0.000)和未经转染的SGC7901组(P= 0.000);观察组大鼠肿瘤体积抑制率[(75.8±5.4)%]显著高于阴性对照组[(11.9±4.7)%](P= 0.000);观察组COX-2蛋白表达显著低于阴性对照组(P= 0.000)和对照组(P= 0.000);观察组大鼠肿瘤组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达阳性率显著高于阴性对照组和对照组(P<0.05).结论 化学治疗联合靶向COX-2 siRNA可有效抑制大鼠胃癌组织中的COX-2蛋白表达,从而抑制肿瘤组织侵袭转移相关黏附分子 JAM-1、E-cadherin、β-catenin蛋白表达,提高治疗效果.
