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连接附着分子1文献资料
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化学治疗联合靶向COX-2 siRNA对大鼠胃癌组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达的影响
目的 探讨化学治疗联合靶向环氧合酶-2(COX-2)siRNA对大鼠胃癌组织连接附着分子1(JAM-1)、E钙黏素(E-cadherin)及β-连环素(β-catenin)蛋白表达的影响.方法 45只健康SD大鼠按照随机数字表法分为观察组、阴性对照组和对照组,每组各15只.观察组采用化学治疗联合COX-2 siRNA转染的胃癌细胞接种干预,阴性对照组采用化学治疗联合阴性siRNA转染的胃癌细胞接种干预,对照组采用未经siRNA转染的胃癌细胞接种干预,比较3组大鼠胃癌组织的 COX-2、JAM-1、E-cadherin 及β-catenin蛋白表达水平.结果 经COX-2 siRNA转染的胃癌SGC7901细胞凋亡率显著高于阴性siRNA转染组(P= 0.000)和未经转染的SGC7901组(P= 0.000);观察组大鼠肿瘤体积抑制率[(75.8±5.4)%]显著高于阴性对照组[(11.9±4.7)%](P= 0.000);观察组COX-2蛋白表达显著低于阴性对照组(P= 0.000)和对照组(P= 0.000);观察组大鼠肿瘤组织JAM-1、E-cadherin及β-catenin蛋白表达阳性率显著高于阴性对照组和对照组(P<0.05).结论 化学治疗联合靶向COX-2 siRNA可有效抑制大鼠胃癌组织中的COX-2蛋白表达,从而抑制肿瘤组织侵袭转移相关黏附分子 JAM-1、E-cadherin、β-catenin蛋白表达,提高治疗效果.
