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富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)在肿瘤中的研究进展
富亮氨酸α2糖蛋白1(Leucine-rich-alpha-2-glycoprotein1,LRGl)是富亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat,LRR)家族蛋白成员之一.LRG1在人类多种肿瘤中表达异常,可以作为部分肿瘤早期诊断的潜在生物标记,而且这种异常表达可能提示患者预后不良.LRGl在肿瘤的发生、侵袭转移、上皮间质转化和血管生成中发挥重要作用.这些环节中,协同参与调控的辅助因子众多且有差异,因而经历的信号途径有所不同.本文综合目前的研究进展,旨在阐述LRG1与肿瘤的关系以及其调控肿瘤发生发展的分子机制.LRG1有望成为一种新的肿瘤分子标志物,将为恶性肿瘤的分子诊断及靶向治疗提供新的方向和手段.
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胃癌组织中LRG1与E-cadherin的表达及临床意义
目的 探讨胃癌中富含亮氨酸的α-2-糖蛋白1(leucine-rich α2 glycoprotein 1,LRG1)的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测74例胃癌组织及相应癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达;探讨胃癌组织及癌旁组织中LRG1、E-cadherin的表达,并分析LRG1表达与E-cadherin表达的相关性及与临床病理特征、患者生存时间的关系.结果 LRG1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P＜0.01),E-cadherin蛋白在胃癌组织中的表达明显低于癌旁组织(P＜0.01),LRG1表达与E-cadherin表达呈负相关.进一步分析显示,胃癌中LRG1的表达与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P＜0.01),与患者年龄、性别、肿瘤大小、TNM分期等无关(P＞0.05).Kaplan-Meier单因素统计分析结果显示LRG1高表达组患者术后生存时间明显低于LRG1低表达组(P＜0.05).结论 LRG1在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌分化程度及淋巴结转移相关,其高表达抑制E-cadherin的表达,促进肿瘤细胞迁移,且有助于判断肿瘤的恶性生物学行为及预后评估.
关键词： 胃肿瘤 LRG1 E-cadherin 预后 -
恶性肿瘤抗血管生成潜在靶点LRG1研究进展
富含亮氨酸α-2糖蛋白1(leucine-rich-alpha-2-glycoprotein 1, LRG1)是亮氨酸重复序列(leucine-rich repeat, LRR)蛋白家族成员之一,可能参与粒细胞分化、免疫应答、细胞增殖和新生血管形成等过程.LRG1在病理组织、体液外泌体、血液、脑脊液等处的异常高表达与多种恶性肿瘤、炎性肠病等的发生发展相关.目前,多个研究均显示LRG1在恶性肿瘤血管生成过程中具有重要作用.拮抗LRG1的作用后新生血管形成过程亦被抑制.LRG1可能是抗血管生成治疗的新靶点.本文对LRG1目前的研究成果作一概述.
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LRG1在宫颈鳞癌组织中的表达及其与微血管密度的关系
目的 检测正常宫颈、宫颈CINⅡ－Ⅲ级及宫颈鳞癌组织中LRG1和CD105的表达,探讨LRG1与宫颈鳞癌发病的相关性及其与微血管密度的关系.方法 采用免疫组织化学SP法对40例宫颈鳞癌,20例宫颈CINⅡ～Ⅲ级及20例对照组的正常宫颈组织进行LRG1、CD105表达水平的检测.结果 LRG1在正常宫颈、CINⅡ～Ⅲ级、宫颈鳞癌中的表达逐渐增高,差异有统计学意义(P＜0.05).LRG1的表达与临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05),与宫颈鳞癌患者年龄、肿瘤的大小、病理分级、浸润深度无关(P＞0.05).随着宫颈病变的加深, CD105－MVD的表达逐渐增加,差异有统计学意义(P＜0.05).宫颈鳞癌组织中CD105－MVD的表达与临床分期、淋巴结转移及肿瘤大小有关,差异有统计学意义(P＜0.05),与年龄、病理分级及浸润深度均无关(P＞0.05).宫颈鳞癌组织中LRG1的阳性表达与CD105－MVD呈正相关(r=0.944,P＜0.05).结论 LRG1及CD105在宫颈鳞癌中表达上调,两者之间的表达呈正相关,LRG1及CD105的异常表达可能与宫颈鳞癌的发生、发展有关.
