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不同亲子鉴定试剂盒对D7S820基因座稀有等位基因检测结果比较
目的:观察分析用不同亲子鉴定试剂盒对D7S820基因座稀有等位基因检测结果的差异.方法:280名不同个体的血样DNA提取和基因型检测,按中华人民共和国公共安全行业标准GA/T382-2002和GA/T383-2002进行;分别用Identifiler试剂盒(美国AB公司)、PowerPlex(R) 18Dsystem试剂盒(美国普洛麦格公司)、GoldeneyeTM20A试剂盒(北京基点认知技术有限公司),经PCR复合扩增STR基因座,用AB公司DNA序列分析仪电泳分离扩增产物和激光扫描分析.结果:检测到280名不同个体的常用常染色体STR基因座的等位基因.其中六份样本在D7S820基因座上,Identifiler试剂盒检测的基因型与PowerPlex(R) 18D-system和GoldeneyeTM20A试剂盒检测的基因型结果有差异.结论:不同厂家生产的试剂盒检测常用常染色体D7S820基因座的稀有等位基因存在有一定误差.
关键词： 法医物证学 PCR扩增试剂盒 D7S820稀有等位基因 -
TH01基因座等位基因丢失1例
1案例资料2010年,本市发生1起入室盗窃案,现场提取血痕2份、烟蒂1枚.采用Chelex法提取检材DNA,使用Identifiler试剂盒10μL体系在AB 9700型扩增仪上进行扩增;扩增产物经AB 3130型遗传分析仪检测,GeneMapperID V3.2软件进行分析.结果血痕、烟蒂为同一个体所留,其中TH01基因座为纯合子(7).之后在“全国公安机关DNA数据库应用系统”比中违法犯罪人员张某(除采用PowerPlex 16 HS试剂盒检验外,其它检验方法同前,12个STR基因座分型相同,容差半对),但TH01基因座分型显示为杂合子(7/10).
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3种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较
目的 探讨常用的Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(R)16试剂盒检验血样DNA的差异.方法 510名无关中国汉族个体血样,分别用Profiler PlusTM与Powerplex(R)16试剂盒进行DNA检验,然后对有不同检验结果的同一样本,再用Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(R)16等三种试剂盒进行检验,并比较其结果.结果 在510名个体血样的DNA检测结果中,发现同一样本有不同结果的有7例,其差异率为1.3725%;Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(R)16各有1例在D13S317或FGA基因座上出现等位基因缺失现象,缺失率为0.1961%;Profiler PlusTM有5例在D8S1179基因座上出现扩增严重不平衡现象,相应的IdentifilerTM与Powerplex(R)16试剂盒的检验结果为正常杂合子.结论 Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(R)16试剂盒检验血样DNA均会出现扩增不平衡和/或基因丢失现象,其发生几率IdentifilerTM与Powerplex(R)16试剂盒较Profiler PlusTM少.
