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PGD2-DP1受体途径在人腹主动脉瘤形成中的作用
目的 了解前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)-DP1受体途径相关的酶前列腺素G/H合成酶(cyclooxygenase,COX)-1、COX-2和脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(lipocalin-type prostagladin D synthase,L-PGDS)及DP1受体在人腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)组织中的表达定位,分析其与人AAA直径及破裂的相关性,探讨PGD2-DP1受体途径对人AAA的血管平滑肌细胞表型变异及炎性细胞趋化的影响.方法 采用免疫组化及免疫荧光染色方法,检测已破裂、未破裂AAA组织和正常胸内动脉组织COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体表达,利用RT-PCR方法检测人AAA组织中COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体mRNA表达,使用Western blot方法检测L-PGDS及DP1受体蛋白的表达,结合临床资料记录的AAA直径和是否破裂进行相关性分析.结果 COX-1、COX-2、L-PGDS及DP1受体表达于人AAA组织的结构性细胞和炎性细胞,L-PGDS的表达量与AAA的直径和破裂呈负相关,COX-2的表达量与AAA的直径呈正相关.结论 人AAA中存在PGD2-DP1受体途径相关的酶及受体表达,且COX-2的表达量与AAA直径相关,L-PGDS表达量与AAA直径和破裂相关.
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L-PGDS在匹罗卡品诱导癫(痫)大鼠海马组织中的表达及作用
目的:探讨脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(Lipocalin-type prostaglandin D syn-thase,L-PGDS)在匹罗卡品诱导的癫(痫)大鼠海马脑组织中的表达变化及意义.方法:35只SD雄性大鼠随机分成对照组和模型组,模型组依据观察时间点不同又分成建模后id、3d、7d、14 d、30 d和60d6个亚组,每组各5只大鼠.模型组大鼠用氯化锂-匹罗卡品诱导癫(痫)持续状态后,用蛋白免疫印迹检测大鼠海马组织内L-PGDS蛋白表达水平,并用免疫荧光双标技术对L-PGDS进行海马区细胞定位.结果:大鼠癫(痫)持续状态后第1天,海马组织内L-PGDS蛋白表达水平较对照组有所升高,随着时间的延长,L-PGDS蛋白表达水平逐渐升高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).免疫荧光双标检测发现L-PGDS主要表达于神经元的树突和星型胶质细胞的胞质胞浆中.结论:L-PGDS在癫(痫)模型中表达异常升高,可能参与了癫(痫)的发生发展过程,有望成为临床癫(痫)诊断的一个分子标志物和新的抗癫(痫)药物治疗的靶点.
