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海马补肾壮阳丸联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的临床研究
目的：观察海马补肾壮阳丸联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的临床疗效。方法：对符合早泄诊断标准的我院男科门诊的120例患者，随机分为治疗组和对照组进行研究。2组疗程均为8周。疗程结束后进行疗效统计。结果：治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和7．00％，x2＝10．909，P＝0．001，比较有显著性差异；2组伴轻度ED患者治疗前后IIEF-5评分比较，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。。结论：海马补肾壮阳丸联合复方利多卡因乳膏能延长早泄患者射精潜伏期，使双方性生活满意度提高，有较好的疗效。
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舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效比较
目的 比较舍曲林联合多沙唑嗪或他达拉非治疗早泄的疗效及不良反应. 方法 2011年2月至2011年8月收治的无器质性病变的早泄患者105例.年龄19～52岁,平均35岁.抽签法随机分成A、B、C组,每组35例,3组均口服舍曲林50 mg,1次/d(性生活前4～6h服用);B组加服多沙唑嗪4 mg,1次/d(性生活前8～9h服用);C组性生活前1h加服他达拉非20 mg.服药12周.A组治疗前平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分分别为(0.6±0.1) min、(8.3±1.3)分、(5.3±1.4)分;B组分别为(0.6±0.1) min、(7.6±1.5)分、(5.6±1.5)分;C组分别为(0.6±0.1) min、(8.1±1.1)分、(5.0±1.2)分.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分及配偶性生活满意度评分的差异,治疗结束后比较3组的不良反应发生率的差异.结果 治疗12周后,A组的平均阴道内射精潜伏期、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分分别为(3.9±0.1) min、(10.6±0.1)分、(9.7±0.1)分;B组分别为(4.5±0.1)min、(12.8±1.3)分、(11.9±1.6)分;C组则分别为(5.6±0.3) min、(14.6± 1.4)分、(13.1±1.5)分,B、C组与A组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).C组的患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分高于B组,但差异无统计学意义(P＞0.05).A组9例(25.7％)、B组8例(22.9％)、C组8例(22.9％)出现恶心、胃部不适;A组5例(14.3％)、B组8例(22.9％)、C组9例(25.7％)出现头痛、头晕;C组6例(17.1％)出现潮红,A、B组各1例(2.9％)性欲下降.B、C组的不良反应发生率显著高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舍曲林联合他达拉菲或多沙唑嗪治疗早泄的疗效好于单用舍曲林,但不良反应发生率也稍有增加;舍曲林与他达拉非或多沙唑嗪联用治疗早泄的疗效无明显区别.
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不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效
目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.
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改良V-Y系带成形术矫治阴茎包皮系带过短
2007年9月至2009年9月,我们应用改良V-Y系带成形术矫治14例包皮系带过短患者,效果良好.1临床资料本组共14倒,年龄11～37岁.有性生活史者6例,其中3例有性生活过程中包皮系带损伤出血或疼痛史(2例性生活不满意,有早泄);8例为未成年患者.合并包茎者8例,合并包皮过长、阴茎头能显露者4例,包皮环切术后包皮系带短缩者2例.
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5-HTTLPR基因多态性与原发性早泄关系研究进展
早泄(PE)是一种常见的男性性功能障碍,目前的研究尚未能揭示所有PE患者的病因,因此进一步阐明PE发病机制以改善PE治疗思路具有重要意义.近年的研究热点显示PE还受遗传因素的影响,PE发病与基因多态性之间的相关性受到了重视,并主要集中在5-羟色胺(5-HT)相关基因研究上.本文旨在综述原发性PE相关5-HT转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性方面的发病机制的研究进展.
关键词： 早泄 5-HTTLPR基因 基因多态性 -
早泄的中西医结合治疗进展
早泄的临床发病率高,中西医结合疗法是目前国内治疗早泄的常用疗法.本文从中西医药物联合疗法、药物联合心理或行为疗法、药物联合针灸疗法、药物联合手术疗法等四个方面进行文献综述.分析目前治疗现状存在的问题,提出相应解决方案,为早泄的临床治疗提供参考.
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舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较
目的:探讨舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较.方法:选择80例早泄患者随机分为对照组和联合组.对照组患者口服舍曲林50mg,1次/d,性生活前4～6 h服用;联合组患者除了同样服用舍曲林外,在性生活前0.5h左右加用伐地那非10mg.两组的疗程均为4周.观察两组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏期、性交满意度及治疗期间的不良反应.结果:治疗4周后,两组患者的阴道内平均射精潜伏期时间均较治疗前明显延长(P<0.05或P<0.01),且联合组延长的时间明显长于对照组(P<0.05);同时联合组的性交总满意率明显高于对照组(χ2=6.27,P<0.05);对照组和联合组治疗期间分别出现不良反应5例和8例,症状均较轻,未发生严重的药物不良反应.两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.83,P>0.05).结论:舍曲林联合伐地那非治疗早泄的疗效确切,安全性较好,可明显延长患者阴道内平均射精潜伏期时间,提高夫妻双方的性交满意度.
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舍曲林治疗早泄疗效的系统评价
目的:评价舍曲林治疗早泄的疗效.方法:通过检索近20年PubMED、Science Direct、EBSCO Host、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库,对纳入研究的方法学进行评价.研究者对纳入文献的质量进行严格评价和资料提取,使用Review manager 5.0软件对符合质量标准的RCTs行系统评价.结果:10个RCTs共纳入710例患者,其中治疗组352例(使用舍曲林),对照组358例(使用他达拉非&伐地那非&多沙唑嗪),系统评价结果显示:相比他达拉非及多沙唑嗪,舍曲林均可显著延长早泄患者的射精潜伏时间,提升性生活满意度.相比于伐地那非,系统评价结果显示未见显著疗效差异性.结论:舍曲林治疗早泄的疗效显著,值得推广.
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小剂量Tadalafil治疗阴茎勃起功能障碍合并早泄
目的:观察小剂量Tadalafil对轻中度阴茎勃起功能障碍(ED)合并早泄(PE)的治疗作用.方法:轻中度ED同时伴有PE的患者60例.口服Tadalafil 5mg,每日1次,疗程4周.比较治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、射精的控制感和性满意度.结果:52例(86.7%)完成观察.其中轻度ED 36例、中度ED 16例,治疗前轻度和中度ED的平均IELT无显著性差异.治疗后平均IELT明显延长,分别为基线值的3.3倍(轻度ED)和2.2倍(中度ED).射精控制感和性满意度亦明显改善.结论:小剂量Tadalafil持续服用,能有效地治疗轻中度ED合并的PE,提高射精控制能力,延长IELT,改善性满意度.疗效与ED的程度有相关性.
关键词： 勃起功能障碍 勃起功能国际指数 阴道内射精潜伏期(IELT) 早泄 -
达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄的临床研究
目的:观察达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄的临床疗效.方法:将门诊82例诊断为原发性早泄患者分成两组(A组、B组),其中A组(40例)单纯给予达泊西汀治疗,B组(42例)给予达泊西汀联合行为疗法治疗.两组疗程均为24周.分别于治疗前、治疗4周、治疗12周、治疗24周时对患者阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断标准评分(PEDT)及不良事件进行评估、比较.结果:与治疗前相比,2组治疗4周、12周、24周时平均IELT比治疗前明显增加(P＜0.01),但B组提高程度明显优于A组(92.0s、137.9s、232.7s、370.7s vs.85.0s、84.8s、130.7s、160.0s,P＜0.01);与治疗前相比,2组治疗4周、12周、24周时平均PEDT评分比治疗前明显降低(P＜0.01),但B组降低程度明显优于A组(19.56、16.0、11.96、7.92 vs.20.4、18.16、15.88、14.68,P＜0.01).治疗结束后,A组中无患者达到正常射精的评分标准(PEDT score≤8);而B组中81％的患者达到正常的射精标准(PEDT score≤8).不良事件总发生率无明显统计学差异(A组:15％;B组:16.7％,P＞0.05).结论:达泊西汀联合行为疗法治疗原发性早泄疗效明显优于单纯服用达泊西汀治疗,能恢复大部分患者正常的射精功能,值得临床推广.
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心理-行为-穴位叠加疗法治疗早泄疗效观察:附75例报告
目的:探讨心理-行为-穴位叠加疗法治疗早泄的临床疗效.方法:确诊的75例PE患者随机分为实验组(心理-行为-穴位叠加疗法)和对照组(心理-行为-药物联合疗法),实验组38例,对照组37例,共治疗10周,治疗前后应用阴道内射精潜伏期、患者及其性伴侣性交满意度评分、焦虑自评量表评分进行评定,并比较两组治疗效果.结果:两组患者治疗后阴道内射精潜伏期和患者及其性伴侣性交满意度评分较治疗前均显著增加(P＜0.01),焦虑自评量表评分在治疗后显著低于治疗前(P＜0.01),两组间治疗效果无显著性差异(P＞0.01).结论:心理-行为-穴位叠加疗法治疗PE疗效显著,是治疗PE的有效方法.
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舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄的临床疗效
目的:探讨舍曲林联合坦洛新治疗慢性前列腺炎(CP)伴早泄的临床疗效.方法:选取74例泌尿科或男性科门诊治疗的CP伴早泄患者,随机分为对照组(37例)和研究组(37例).两组患者均予以舍曲林50mg,1次/d,口服;研究组患者在此检查上加用坦洛新缓释胶囊0.2mg,1次/d,口服,两药服用间隔时间＞1h.两组均连用8周.观察两组治疗前后NIH-CPSI评分、射精潜伏期(IVELT)的变化,并评估其性交满意度.结果:治疗8周后,两组患者NIH-CPSI评分较前明显下降,IVEL较前明显延长(P＜0.05或P＜0.01),且研究组改善幅度较对照组更明显(P＜0.05);同时研究组的性交总满意率(94.59％)明显高于对照组(78.38％)(x2=4.16,P＜0.05).结论:舍曲林联合坦洛新治疗CP伴早泄的疗效较单纯的舍曲林治疗效果更佳,能明显降低NIH-CPSI评分,延长患者IVELT时间,提高夫妻双方的性交满意度.
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盐酸舍曲林药物联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度影响的临床研究
目的:探讨盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度的影响.方法:选自我院于2014年9月至2016年9月期间收治的早泄患者76例,按照随机数字表法分为观察组38例与对照组38例.对照组口服盐酸坦索罗辛,观察组在对照组基础上口服盐酸舍曲林片.两组疗程均为8周.两组同时进行心理辅导.比较两组治疗疗效,治疗前后性生活满意度、阴道内射精潜伏期、CIPE-5评分及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率(94.74％)高于对照组(73.69％),且有统计学差异(P＜0.05);两组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分增加,且有统计学差异(P＜0.05);观察组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分高于对照组,且有统计学差异(P＜0.05);两组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分增加,且有统计学差异(P＜0.05);观察组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分高于对照组,且有统计学差异(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄疗效明显,且可明显改善患者性生活满意度.
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早泄患者前列腺炎样症状及慢性前列腺炎患病状况临床调查
目的:研究前列腺炎样症状及慢性前列腺炎患病在早泄患者中的临床意义.方法:利用随机选取法选取我院2014年8月至2016年8月290例确诊为原发性和继发性早泄患者作为实验组,选取在我院同期参加体检的相仿健康者290例作为对照组,对所有受试者进行问卷调查及相关检查,并比较实验组和对照组的一般情况及变化因素.结果:实验组发生前列腺炎样症状及慢性前列腺炎的几率远远高于对照组,其中实验组发生前列腺炎样症状及慢性前列腺炎发生率分别是35.1％和24.8％,而对照组发生率则分别是10.8％和7.3％;实验组中的继发性早泄患者43.1％的发病率明显高于原发性早泄患者的26.7％(P＜0.05),提示差异均有统计学意义;NIH-CPSI评分结果显示:实验组患者的总分(12.3±5.1)分明显高于对照组的(5.6±4.9)分,实验组中的继发性早泄患者的总分(13.9±7.5)分明显高于原发性早泄患者的(10.8±6.9)分.结论:早泄患者比无早泄患者更容易发生前列腺炎样症状及慢性前列腺炎,且继发性早泄患者发生前列腺炎样症状及慢性前列腺炎的几率比原发性早泄更高.
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心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响
目的:探讨心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄效果及对患者性生活满意度的影响.方法:选取2015年1月至2016年1月间于我院泌尿科治疗的早泄患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者接受盐酸舍曲林药物治疗方式,而观察组在此基础上辅以小组心理干预,治疗周期结束后,比较两组患者的早泄症状改善情况以及CIPE-5、CIPE-7满意程度评分.结果:治疗周期结束后,观察组患者早泄轻度、中度、重度程度分布分别由治疗前的13例、17例、10例分别改善为35例、5例、0例,其改善程度明显优于对照组(P＜0.05),而性满意程度评分也有治疗前的(3.21±0.51)分、(2.79±0.43)分提高为(4.21±0.78)分、(3.88±0.64)分,明显优于对照组(P＜0.05).结论:心理治疗联合盐酸舍曲林治疗早泄临床效果较优,可以明显提高患者以及配偶性满意度,可以适当临床推广.
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疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍的临床观察
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍患者的临床疗效.方法:本文选择我院2015年4月至2016年4月收治的157例患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=78).对照组采用文拉法辛治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝益阳胶囊治疗.观察比较两组IIEF-5评分、CIPE-5评分、HAD评分及不良反应发生情况.结果:治疗后IIEF-5评分比较,治疗组有效率为97.47％高于对照组70.51％(Z=-4.024,P=0.000).治疗组CIPE-5评分轻度比率为63.29％,中度比率为29.11％高于对照组CIPE-5评分轻度比率为55.13％,中度比率为24.36％,而重度比率为7.59％低于对照组的重度比率20.51％(Z=-5.877,P=0.000).治疗后,两组焦虑和抑郁评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.01),且治疗组与对照组比较亦显著降低(P＜0.01).治疗组不良反应率为6.33％显著低于对照组19.23％(x2 =6.499,P=0.043).结论:疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗PE伴ED临床疗效显著,CIPE-5评分重度比率明显下降,焦虑和抑郁评分下降,不良反应轻,可以有效改善患者生活质量,值得推广应用.
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丹益片联合低频脉冲治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎伴早泄的临床观察
目的:探讨口服丹益片联合低频脉冲治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效.方法:选取240例符合Ⅲ型前列腺炎合并早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为口服丹益片联合低频脉冲治疗组(研究组)、丹益片药物治疗组(对照1组)和低频脉冲治疗组(对照2组),每组80例,治疗4周,记录各组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及阴道内射精潜伏期(IELT).对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及IELT,比较三组治疗的显效率.结果:研究组、对照1组、对照2组治疗前NIH-CPSI评分分别为(28.6±5.3)、(27.6±5.1)、(28.5±4.9)分,治疗后分别减低为(11.4±2.3)、(18.5±3.1)、(19.4±3.3)分(P＜0.05).三组治疗前的IELT分别为(0.81±0.16)、(0.74±0.15)、(0.82±0.17) min,治疗后分别延长为(5.81±0.96)、(3.74±0.85)、(3.12±0.87)min(P ＜0.05).显效率分别为80％、60％、45％ (P＜0.05).结论:口服丹益片联合低频脉冲对于Ⅲ型前列腺炎合并早泄取得较好疗效,且比单独丹益片药物治疗或单独使用低频脉冲治疗所取得的临床疗效更好.
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盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床疗效分析
目的:探讨盐酸舍曲林联合脱敏治疗早泄的临床效果,为该病的治疗提供可靠的参考依据.方法:收集2012年6月至2014年6月间到医院检查的110例早泄患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与常规组,常规组给予盐酸舍曲林治疗,联合组给予盐酸舍曲林+脱敏治疗,对两组的临床治疗效果进行观察.结果:治疗后两组的LELT、CIPE、患者及其配偶对性生活满意度的评分均较治疗前明显的提高,组间数据差异有统计学意义(P＜0.05).联合组不良反应发生率5.5％;常规组不良反应发生率9.1％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:临床中对于早泄患者应用盐酸舍曲林联合脱敏治疗是可行的,能够改善早泄症状,并提高其性功能状况,值得临床中应用与推广.
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盐酸舍曲林治疗早泄对性自信和性关系满意的疗效观察
目的:观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄对提高性自信和性关系满意的疗效.方法:记录62例患者服用左洛复(50mg/d)1个月治疗前后射精潜伏期时间、患者性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分.结果:患者治疗后,射精潜伏期时间延长,性自信评分及夫妻性生活的满意程度评分显著提高,且均有显著差异性.结论:盐酸舍曲林对提高早泄患者的性自信和性关系满意度有良好的效果.
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盐酸达泊西汀治疗早泄患者对焦虑抑郁情绪的影响
目的:评价盐酸达泊西汀治疗早泄患者的疗效及焦虑抑郁情绪的影响.方法:选取2014年6月至2016年7月于我院就诊的早泄患者120例,随机分为处理组和对照组,处理组为使用盐酸达泊西汀30mg每天1次,共使用8周,对照组使用复方利多卡因乳膏,对比两组患者的阴道内射精潜伏期(IELT),使用早泄量表(PEP)对比两组患者的早泄情况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁改善情况.结果:两组患者在治疗前的IELT比较差异无统计学意义(t=0.053,P=0.958),治疗4周后,处理组IELT和对照组比较差异无统计学意义(t=0.870,P=0.386),治疗8周后,处理组的IELT显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=5.706,P＜0.01),治疗8周后,处理组患者的射精控制能力、性生活满意度、早泄相关苦恼、早泄相关伴侣间沟通困难4项评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗8周后,处理组患者的SAS评分和SDS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:盐酸达泊西汀可提高早泄男性阴道内射精潜伏期,显著改善早泄相关症状,也能缓解患者的焦虑和抑郁情绪.
