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中西医结合治疗性功能障碍的临床分析
目的:探讨中西医结合治疗性能功能障碍的临床效果.方法:收治性功能障碍患者40例,根据治疗方案不同分为两组.对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在对照组的基础上给予疏肝益阳胶囊治疗,比较两组治疗效果及抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分.结果:观察组治疗后SAS评分、SDS评分显著低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗性能功能障碍的临床效果显著,可改善患者的焦虑和抑郁情绪.
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疏肝益阳胶囊治疗肝郁型早泄的临床观察
目的 研究观察疏肝益阳胶囊合用盐酸舍曲林片(左洛复)对肝郁型早泄的治疗效果.方法 在2016年9月—2017年9月期间,选取在焦作市第二人民医院男科就诊的肝郁型早泄患者56例,将其随机分为试验组和对照组,对照组给予盐酸舍曲林片(左洛复)口服,每晚1次,一次50 mg;试验组在对照组的基础上给予口服疏肝益阳胶囊,一次4粒,一日3次,6周为一个疗程;治疗前后对两组患者进行阴道内射精潜伏期(IELT)疗效评价及配偶性生活的满意度评价.结果 经过一个疗程的治疗,两组患者在IELT评分方面改善情况对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在配偶满意度方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林片(左洛复)治疗肝郁型早泄(PE)疗效显著,值得推广.
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中医治疗前列腺炎并勃起功能障碍临床观察
目的 探讨前列腺炎合并勃起障碍中医治疗的效果.方法 从本院2012年1月—2017年12月期间收治的男性疾病患者中选择100例Ⅲ型前列腺炎患者进行分析,所有患者均出现勃起功能障碍,将其均分成常规组与中医组,针对常规组患者选择常规西药治疗,中医组患者则在西医治疗基础上同时服用疏肝益阳胶囊,对比2组患者的临床治疗效果、不良反应情况以及相关症状评分.结果 中医组患者临床疗效远好于常规组,不良反应例数较少,且相关症状改善更为明显,2组患者的相关数据在计算后差异明显(P<0.05).结论 针对同时患有Ⅲ型前列腺炎UI勃起功能障碍患者的治疗,中医方案治疗的整体效果更好,该方案值得在临床中推广.
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疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠TGF-β、NADPH表达的影响
目的:通过检测动脉性勃起功能障碍(AED)大鼠转化生长因子β(TGF-β)及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)的表达,观察中药疏肝益阳胶囊改善AED血管平滑肌功能的分子机制.方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型.设假手术对照组、模型组、西药西地那非组(10.5mg· kg-1·d-1)、疏肝益阳小剂量治疗组(0.5g· kg-1·d-1)、大剂量治疗组(1g·kg-1·d-1),灌胃给药30d.荧光定量PCR法检测海绵体组织TGF-3、NADPH mRNA表达,ELISA法检测血浆TGF-β含量.结果:模型组与假手术组比较,TGF-β和NADPH表达显著升高(P＜0.01);疏肝益阳治疗组与模型组比较,TGF-β和NADPH表达均显著降低(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊对动脉性勃起障碍大鼠的血管平滑肌功能具有改善作用,而这种作用可能是通过调节氧化应激机制实现的.
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疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠ET和CX43表达的影响
目的:研究疏肝益阳( SGYY)胶囊治疗勃起功能障碍的分子机制.方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠60只,采用双侧髂内动脉结扎法制造血管性勃起障碍模型.设假手术对照组、模型组、西药西地那非组(10.5mg·kg-1·d-1)、SGYY大剂量治疗组(1g·kg-1·d-1)、SGYY小剂量治疗组(0.5g·kg-1·d-1),每组12只,灌胃给药,疗程30d.取大鼠血浆,酶联免疫吸附(ELISA)法检测内皮素-1(ET-1)含量；取阴茎组织,实时荧光定量PCR(real-time PCR)法检测ET和连接蛋白43( CX43) mRNA表达.结果:3个治疗组与模型组比较,血浆ET-1含量显著降低(P＜0.05,P＜0.01),阴茎组织ET mRNA表达显著降低(P＜0.01),CX43 mRNA表达显著升高(P＜0.01).结论:疏肝益阳胶囊可显著降低双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠血浆ET-1含量和阴茎组织ET基因表达,并能显著增加阴茎组织CX43基因表达,这可能是其治疗血管性ED的机制之一.
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疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的作用机理研究
目的:研究疏肝益阳胶囊的药理作用和机理.方法:通过观察疏肝益阳胶囊对大、小鼠阴茎勃起潜伏期、扑捉潜伏期、射精潜伏期、扑捉次数、射精次数、前列腺、精囊、睾丸、提肛肌、胸腺的重量,血清睾酮水平以及游泳耐力和抗缺氧能力的影响.通过构建恒河猴勃起功能障碍模型,观察疏肝益阳胶囊对性行为、阴茎血流和阴茎肌电图的影响.结果:疏肝益阳胶囊可显著缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期、扑捉潜伏期、射精潜伏期,增加扑捉次数、射精次数,增加小鼠前列腺、精囊、睾丸、提肛肌重量及血清睾酮水平,减少小鼠胸腺的重量.并可改善恒河猴模型的性欲、正常勃起和射精次数.缩小阴茎静脉管腔直径及减慢阴茎静脉回流速度.而阴茎勃起外周神经诱发电位波幅和潜伏期无变化.结论:疏肝益阳胶囊可显著改善勃起功能,并可同时改善性欲及射精功能、提高抗疲劳能力.其机理与提高雄激素、促肾上腺皮质激素水平和缩小阴茎静脉管腔直径及减慢阴茎静脉回流速度有关.
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疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍疗效观察
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的治疗效果.方法:将我院男科门诊2015年6月-2017年6月诊断为ED的120例患者,随机分成两组,每组60例,其中观察组给予疏肝益阳胶囊(口服,4粒/次,3次/日)和西地那非50mg(性生活前半个小时服用);对照组单服用西地那非50mg(性生活前半个小时服用),治疗2个月为1个疗程.对两组治疗后总有效率以及用药前后两组患者国际勃起功能评分(IIEF-5)进行分析.结果:观察组治疗总有效率为91.0％,对照组总有效率为78.6％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的IIEF-5评分均较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的IIEF-5评分提高显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗勃起功能障碍取得较好的临床疗效,值得临床推广应用.
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伐地那非联合疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的疗效评价
目的:评价伐地那非联合疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍(ED)的临床效果.方法:将我院201 3年4月至2015年3月确诊的160例ED患者随机分为观察组和对照组,各80例,其中对照组单用伐地那非治疗,观察组采用伐地那非联合疏肝益阳胶囊治疗.结果:观察组治疗后平均IIEF-5评分为19.38分,高于对照组的16.11分,差异具有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗后IIEF-5评分均比各自治疗前高,差异具有统计学意义(P＜0.05);另外,观察组治疗过程中不良反应发生率为7.5％,低于对照组的18.8％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:伐地那非联合疏肝益阳胶囊相对于单用伐地那非能更安全有效地治疗ED.
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疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍的临床观察
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍患者的临床疗效.方法:本文选择我院2015年4月至2016年4月收治的157例患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=78).对照组采用文拉法辛治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝益阳胶囊治疗.观察比较两组IIEF-5评分、CIPE-5评分、HAD评分及不良反应发生情况.结果:治疗后IIEF-5评分比较,治疗组有效率为97.47％高于对照组70.51％(Z=-4.024,P=0.000).治疗组CIPE-5评分轻度比率为63.29％,中度比率为29.11％高于对照组CIPE-5评分轻度比率为55.13％,中度比率为24.36％,而重度比率为7.59％低于对照组的重度比率20.51％(Z=-5.877,P=0.000).治疗后,两组焦虑和抑郁评分与治疗前比较均显著降低(P＜0.01),且治疗组与对照组比较亦显著降低(P＜0.01).治疗组不良反应率为6.33％显著低于对照组19.23％(x2 =6.499,P=0.043).结论:疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗PE伴ED临床疗效显著,CIPE-5评分重度比率明显下降,焦虑和抑郁评分下降,不良反应轻,可以有效改善患者生活质量,值得推广应用.
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疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗BPH/LUTS合并ED的临床观察
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗肝郁肾虚兼血瘀型前列腺良性增生/下尿路症状(BPH/LUTS)合并勃起功能障碍(ED)的临床疗效.方法:将60例确诊为肝郁肾虚兼血瘀型BPH/LUTS合并ED的患者,随机分为试验组和对照组,每组各30例.试验组采用疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛进行治疗,对照组用盐酸坦索罗辛进行治疗.治疗时间均为8周.采用国际前列腺症状评分(IP-SS)、生活质量评价(QOL)、国际勃起功能指数(IIEF-5)、综合医院焦虑抑郁表(HAD)、每月的成功性交频率及停药3个月后复发率来比较两组的疗效.结果:两组患者治疗4周后的IPSS、QOL均比治疗前提高(P＜0.01);试验组治疗4周后IPSS、QOL、HAD、IIEF-5及性交频率优于对照组(P＜0.01);试验组停药3月后的复发率低于对照组(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊联合盐酸坦索罗辛可以有效治疗肝郁肾虚兼血瘀型BPH/LUTS合并ED患者,提高下尿路症状的疗效,改善焦虑症状,减少复发率.
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疏肝益阳胶囊对早泄患者的疗效与不良反应的影响
目的:探讨疏肝益阳胶囊用于治疗早泄患者的效果与不良反应发生情况.方法:将120例早泄患者随机分为A、B、C三组.A组采取单纯行为治疗,B组口服盐酸舍曲林片,C组在B组的基础上联用疏肝益阳胶囊,比较三组患者的射精潜伏期、早泄症状、勃起功能障碍、性生活满意度及不良反应率.结果:治疗后C组的IELT指标高于A组和B组,差异有统计学意义(P＜0.05).B组、C组的CIPE指标高于A组,且C组CIPE指标高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,C组HAMD和IIEF-5指标均低于A组和B组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,C组患者性生活满意度优于A组和B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊可用于早泄患者的治疗,在舍曲林的基础应用疏肝益阳胶囊可以改善患者早泄症状、勃起功能障碍和抑郁情绪,增加性生活满意度,且不良反应更少.
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十一酸睾酮胶丸联合疏肝益阳胶囊治疗中老年男性勃起功能障碍的临床观察
目的:探讨联合应用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊治疗中老年男性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的疗效.方法:将符合标准的65例患者随机分为两组,治疗组35例使用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊,对照组30例单纯使用十一酸睾酮胶丸.3个月后,采用勃起功能国际问卷(IIEF-5)和部分雄激素缺乏问卷(PADAM)评分表及夫妻双方对性生活频率、满意度比较两组的治疗效果.结果:治疗组较对照组评分、性生活频率及满意度改善明显,两组结果有统计学差异(P＜0.05).结论:在中老年ED合并PADAM患者的治疗中,联合应用十一酸睾酮胶丸和疏肝益阳胶囊的治疗效果优于单一使用十一酸睾酮胶丸的效果.
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帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效观察
目的:观察帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效.方法:将134例门诊患者按照随机分配原则分为对照组和治疗组,每组67例.其中对照组单独口服帕罗西汀,20mg/次,每晚1次口服,治疗组在对照组的基础上加用疏肝益阳胶囊,4粒/次,1天3次口服.两组患者均按时口服药物治疗8周.观察两组患者治疗前、治疗后及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(CIPE)评分的变化.结果:治疗后两组患者IELT时间均较前明显延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者IELT时间较治疗前延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组较对照组患者IELT延长,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者CIPE-5评分均较前明显提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组CIPE-5评分和对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效更好,效果更持久.
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疏肝益阳胶囊改善手淫取精成功率的临床研究
目的:探索疏肝益阳胶囊应用于手淫取精困难患者的疗效和安全性.方法:将58倒手淫取精困难患者随机分为疏肝益阳胶囊联合行为疗法组(治疗组,30例)和单用行为疗法组(对照组,28例).对照组在进入体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)助孕周期前1～3个月练习手淫取精.治疗组不仅练习手淫取精,且提前4～6周口服疏肝益阳胶囊至女方行取卵手术前一日.结果:治疗组和对照组患者的年龄分别为(37.13±6.04)岁和(36.54±5.63)岁,其差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组23例手淫取精成功,成功率为76.67％(23/30);对照组13例手淫取精成功,成功率为46.43％(13/28).x2检验显示,两组差异具有统计学意义(x2=5.63,P＜0.05).治疗组患者治疗后的精液指标(精液量、精子浓度、活动率、前向运动精子百分率)比治疗前有所提高,其差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者的受精率、卵裂率、优胚率、配偶妊娠率等指标的差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:疏肝益阳胶囊可以提高手淫取精困难患者的取精成功率,且具有良好的安全性,可以作为取精困难患者的一种有效疗法.
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疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍多中心随机对照试验
目的评价疏肝益阳胶囊治疗心理性及轻度动脉性勃起功能障碍(肝郁肾虚证及肝郁肾虚兼血瘀证)的有效性及安全性.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药物对照及疏肝益阳胶囊开放试验对500名患者进行4周的临床观察.口服药物每次1.0 g,3次/d.结果疏肝益阳胶囊双盲治疗组及开放治疗组的总有效率及总显效率分别为88.0%、64.0%及90.5%、65.0%,均显著高于安慰剂组(21.0%、6.0%)和锁阳补肾组(60.0%、29.0%)(P＜0.05).同时在勃起改善时间、阴茎硬度测试环试验恢复等方面均显著高于锁阳补肾及安慰剂组(P＜0.05).疏肝益阳胶囊对心理性勃起功能障碍组疗效优于轻度动脉性勃起功能障碍组(P＜0.05).未发现与疏肝益阳胶囊相关的不良反应.105例痊愈患者中100例患者3个月的性交成功率大于80%.结论疏肝益阳胶囊治疗心理性及轻度动脉性勃起功能障碍(肝郁肾虚及肝郁肾虚兼血瘀证)具有良好的疗效.
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疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠一氧化氮合酶通路及5型磷酸二酯酶表达的影响
目的 研究中药疏肝益阳胶囊治疗大鼠勃起功能障碍(ED)的分子机理.方法 选取3月龄成年雄性SD大鼠,采用双侧髂内动脉结扎法制造勃起障碍模型.设假手术组,模型组,西地那非组[10.5 mg/(kg·d)],疏肝益阳小、大剂量治疗组[0.5、1g/(kg·d)],灌胃给药,疗程30 d.疗程结束后取阴茎海绵体组织,荧光定量PCR法检测各组大鼠一氧化氮合酶(NOS)通路分子内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环磷酸鸟苷(cGMP)以及5型磷酸二酯酶(PDE5)mRNA表达,Western blot法检测eNOS、PDE5蛋白表达.结果 模型组与假手术组比较,eNOS、cGMP表达均显著降低(P＜0.01),PDE5表达显著升高(P＜0.01);西地那非组、疏肝益阳大剂量组与模型组比较,eNOS、cGMP表达显著升高(P＜0.05),PDE5表达显著降低(P＜0.05);疏肝益阳大剂量组与西地那非组PDE5表达差异不显著(P＞0.05).结论 疏肝益阳胶囊可显著升高双侧髂内动脉结扎法制造的动脉性勃起障碍大鼠阴茎海绵体组织eNOS、cGMP表达,抑制PDE5表达;在对PDE5作用方面与西地那非有相同的效果,这可能是其治疗动脉性ED的重要机制.
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疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗糖尿病性勃起功能障碍效果观察
目的 观察疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗糖尿病性勃起功能障碍(DMED)的效果.方法 2016年2月至2017年2月该院收治的DMED患者86例,随机分为观察组与对照组各43例.对照组仅采用西地那非进行治疗,观察组采用疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗,观察比较两组ED程度、睾酮(T)和雌二醇(E2)水平改善情况.结果 观察组治疗后ED程度、T和E2水平改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏肝益阳胶囊联合西地那非治疗DMED能够改善患者ED症状,提高性腺功能,起到标本兼治的作用.
关键词： 疏肝益阳胶囊 糖尿病性勃起功能障碍 西地那非 性功能障碍 -
疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的疗效及成本-效果分析#
目的：探讨疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的疗效，并进行成本-效果分析。方法：选择2013年1月～2015年1月68例勃起功能障碍患者，随机分为观察组及对照组，每组各34例，对照组予他达拉非10mg/次，每日1次，口服，疗程1个月；观察组同时联合疏肝益阳胶囊（贵州益佰制药股份有限公司）1g/次，每天3次，饭后口服，疗程1个月。对比两组治疗的疗效，以及两组患者治疗前后IIEF-5评分，并进行成本-效果分析。结果：观察组治疗后痊愈率达44.1%，总有效率91.2%，对照组治疗后痊愈率达29.4%，总有效率70.6%，两组疗效比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组治疗后IIEF-5评分均较治疗前显著升高，且观察组治疗后IIEF-5评分明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的C/E=21.38，对照组C/E=91.78。结论：疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍疗效确切，可以显著改善临床症状，且经济学效益更好。
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疏肝益阳胶囊治疗精液液化异常的临床观察
目的 观察疏肝益阳胶囊治疗男性精液液化异常的临床疗效.方法 将90例精液液化异常患者随机分为2组,每组45例,治疗组给予疏肝益阳胶囊治疗,对照组给予五子衍宗丸治疗,疗程均是3个月.观察2组患者治疗前后的精液参数、妊娠率以及精浆中前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平的变化情况.结果 2组患者治疗后,治疗组精液液化时间、精子活动率、前向运动精子比率、妊娠率方面疗效优于对照组(P＜0.05),治疗组在精浆前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶含有量高于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 疏肝益阳胶囊治疗肾虚肝郁血瘀型精液液化异常有较好的疗效,并能改善精子的活率和活力,从而提高临床妊娠率,其作用机制可能与提高了精浆中的前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶水平有关.
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疏肝益阳胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究
阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)俗称阳萎,ED是40～70岁男性的一种常见病,据估计,全世界约有1亿以上男性有不同程度的ED.疏肝益阳胶囊(贵州益佰医药有限责任公司提供,批号:国药准字Z20110030)是中医“阳痿从肝论治”代表方,主要用来治疗阳痿.在治疗ED的过程中,我们发现对ED患者的症状有所改善.本研究着重探讨疏肝益阳胶囊治疗ED的有效性和安全性,现总结如下.
