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联合帕罗西汀治疗功能性腹痛综合征的临床疗效
目的 探究抗焦虑抑郁药治疗功能性腹痛综合征(FAPS)的临床疗效,验证焦虑抑郁精神心理因素与FAPS的相关性.方法 将67例FAPS患者随机分为试验组(34例)和对照组(33例).两组患者均给予抑酸、促动力等个性化常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用盐酸帕罗西汀(赛乐特),随访4周.在治疗0、4周时,分别对两组患者腹痛视觉模拟评分(VAS)、PHQ-9抑郁症筛查量表评分、GAD-7焦虑症筛查量表评分进行比较.结果 治疗后,两组患者的腹痛VAS评分、PHQ-9评分、GAD-7评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组(P<0.05).结论 盐酸帕罗西汀对改善伴有焦虑抑郁情绪障碍的FAPS患者的腹痛症状及情绪障碍具有显著疗效.
关键词： 功能性腹痛综合征(FAPS) 焦虑 抑郁 盐酸帕罗西汀片 -
3种抗抑郁症药成本-效果分析
目的 通过比较,分析3种抗抑郁药治疗抑郁症的成本-效果.方法 选择90例抑郁症患者随机分成3组,用3种不同的口服药物治疗,分别为A组马来酸氟伏沙明片(瑞必乐100 mg/d),B组盐酸帕罗西汀片(舒坦罗20 mg/d),C组盐酸舍曲林片(唯他停50 mg/d),疗程6周,并进行药物经济学成本-效果分析.结果 A,B,C3种方案的总成本依次为16771.2元、16000.5元、14358元,痊愈率分别为61%、67%、72%,有效率分别为72.3%、76.2%、81.5%.结论盐酸舍曲林片组痊愈率、有效率的成本-效果比均低,为佳治疗方案.
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针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床研究
目的：观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症临床疗效及其不良反应。方法将73例轻中度抑郁症患者随机分为2组。观察组40例,予针刺及盐酸帕罗西汀片口服；对照组33例,仅予盐酸帕罗西汀片口服。疗程6周。观察2组临床疗效,治疗前及治疗1、2、4、6周汉密顿抑郁量表(HAMD),治疗前及治疗2、4、6周抗抑郁药副反应量表(SERS)评分。结果观察组临床总有效率为78.95%(30/38),对照组为68.75%(22/32),差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组治疗2、4、6周HAMD评分明显降低(P＜0.05,P＜0.01),对照组治疗4、6周HAMD评分明显降低(P＜0.05),治疗4周时2组HAMD评分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。2组治疗4、6周SERS评分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论针刺联合盐酸帕罗西汀片抗抑郁效果显著且能减少不良反应。
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镇痛汤联合盐酸帕罗西汀片治疗偏头痛临床研究
目的:观察自拟镇痛汤联合盐酸帕罗西汀片治疗偏头痛(气滞血淤型)的临床疗效.方法:将60例偏头痛患者随机分为两组.治疗组30例,采用镇痛汤联合盐酸帕罗西汀片治疗;对照组30例,采用盐酸帕罗西汀片治疗.治疗2个疗程,观察治疗前后两组患者的偏头痛总积分及临床疗效.结果:治疗组治疗后的偏头痛积分优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05).总有效率治疗组86.7%,对照组76.7%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:镇痛汤联合盐酸帕罗西片治疗偏头痛疗效显著.
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尼莫地平联合帕罗西汀治疗58例脑卒中后抑郁的疗效分析
目的：分析尼莫地平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：随机将我科117例确诊脑卒中后抑郁患者分为2组，帕罗西汀组予口服盐酸帕罗西汀片，尼莫地平组予口服尼莫地平缓释片联合盐酸帕罗西汀片，均连续治疗8周后，评价抗抑郁疗效和药物安全性。结果：尼莫地平组治疗后HAMD评分、NIHSS评分明显低于帕罗西汀组，P＜0．01；尼莫地平组总有效率91．38％明显高于帕罗西汀组77．97％，P＜0．05；尼莫地平组不良反应发生率17．24％与帕罗西汀组13．56％比较，P＞0．05。结论：尼莫地平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效确切，能够通过促进大脑中枢神经修复、提高神经突触间隙内5～HT浓度等机制改善抑郁症状，协同作用显著，安全可靠，值得临床对临床疗效和作用机制继续探讨。
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西帕依麦孜彼子胶囊联合帕罗西汀治疗早泄的临床研究
目的:研究西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的疗效和安全性.方法:将90例早泄患者随机分为三组,每组30例.A组患者单用西帕依麦孜彼子胶囊0.5g tid;B组患者单用盐酸帕罗西汀片20mg qd;C组患者同时服用西帕依麦孜彼子胶囊和盐酸帕罗西汀片,剂量同A,B组,连续服用4周.比较三组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果:90例早泄患者全部完成临床研究,治疗后,患者平均IELT延长、患者及其配偶的性交满意度评分提高,差异具统计学意义(P＜0.05),B组患者的IELT和性交满意度评分略好于A组,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).联合用药患者出现不良反应4例(13.3％),与单用药组比较差异无统计学意义.结论:联合应用西帕依麦孜彼子胶囊和帕罗西汀片治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物,且不增加不良反应.
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帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效观察
目的:观察帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效.方法:将134例门诊患者按照随机分配原则分为对照组和治疗组,每组67例.其中对照组单独口服帕罗西汀,20mg/次,每晚1次口服,治疗组在对照组的基础上加用疏肝益阳胶囊,4粒/次,1天3次口服.两组患者均按时口服药物治疗8周.观察两组患者治疗前、治疗后及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(CIPE)评分的变化.结果:治疗后两组患者IELT时间均较前明显延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者IELT时间较治疗前延长,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组较对照组患者IELT延长,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者CIPE-5评分均较前明显提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前提高,差异具有统计学意义(P＜0.05),停药8周后治疗组CIPE-5评分和对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效更好,效果更持久.
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盐酸帕罗西汀片对帕金森病患者合并抑郁和焦虑症状的临床疗效
目的 评价盐酸帕罗西汀片对帕金森病(PD)合并抑郁和焦虑症状的临床治疗效果.方法 60例PD合并抑郁和焦虑症状患者随机分为2组,每组30例,治疗组采取盐酸帕罗西汀片加PD常规治疗；对照组采取单纯PD治疗,比较2组治疗前后PD综合评分表(UPDRS)、抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA).结果 治疗后,治疗组的UPDRS、HAMD、HAMA评分明显降低,而对照组无明显变化,2组组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 盐酸帕罗西汀片对PD合并抑郁和焦虑症状的患者具有良好的疗效.
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一阶导数分光光度法测定盐酸帕罗西汀片的含量
目的:建立盐酸帕罗西汀片的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法,以278.8nm为一阶导数光谱的测定波长.结果:盐酸帕罗西汀在50～180μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为:100.0%,RSD为:0.20%(n=9).结论:本法操作简便,快速,准确,适用于盐酸帕罗西汀片剂含量测定.
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帕罗西汀片致射精障碍1例
患者，男，32岁。因“睡眠欠佳1月余伴抑郁状态”于2013年5月17日来我院门诊就诊。医嘱仅予盐酸帕罗西汀片（浙江华海药业股份有限公司，批号：00812024）20 mg 每日1次口服。患者5月17日下午开始服药，以后每日早晨饭后半小时服用药物，5月20日夜患者行房事发现阴茎勃起功能正常，性交后无法射精，未予足够重视，仍继续服药；5月23日患者再次行房事发现性交后仍不能射精，余无特殊不适。遂至医院复诊，患者既往无药品不良反应史，此次出现的性功能障碍（射精障碍）疑为帕罗西汀药物所致，建议停用帕罗西汀，未做特殊处理。5月27日夜间患者行房事性交活动正常完成，射精正常。5月29日患者再次服用盐酸帕罗西汀片20 mg 每日一次口服治疗抑郁状态，6月4日再次出现性交后不能射精的情况，遂于次日就诊并停用该药品。
患者，男，32岁。因“睡眠欠佳1月余伴抑郁状态”于2013年5月17日来我院门诊就诊。医嘱仅予盐酸帕罗西汀片（浙江华海药业股份有限公司，批号：00812024）20 mg 每日1次口服。患者5月17日下午开始服药，以后每日早晨饭后半小时服用药物，5月20日夜患者行房事发现阴茎勃起功能正常，性交后无法射精，未予足够重视，仍继续服药；5月23日患者再次行房事发现性交后仍不能射精，余无特殊不适。遂至医院复诊，患者既往无药品不良反应史，此次出现的性功能障碍（射精障碍）疑为帕罗西汀药物所致，建议停用帕罗西汀，未做特殊处理。5月27日夜间患者行房事性交活动正常完成，射精正常。5月29日患者再次服用盐酸帕罗西汀片20 mg 每日一次口服治疗抑郁状态，6月4日再次出现性交后不能射精的情况，遂于次日就诊并停用该药品。 -
疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的效果观察
目的 探讨疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床效果.方法 选取2012年10月～2013年10月本社区社康中心诊治的82例脑卒中后抑郁患者为研究对象,采用随机数字表方法,分为观察组与对照组,各41例,观察组采用疏肝解郁胶囊治疗,对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,比较两组的临床疗效、SDS评分、不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为78.0％,高于对照组的56.1％;两组治疗后SDS评分均低于治疗前,观察组治疗后SDS评分低于对照组;观察组不良反应发生率为7.3％,低于对照组的24.4％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁患者,可提高临床疗效、改善SDS评分,安全性较高,值得临床推广应用.
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盐酸帕罗西汀致紫癜1例
病例资料患者:王某,女,24岁,汉族.诊断:精神分裂症后抑郁,治疗:盐酸帕罗西汀片30mg/d,晨起顿服;21d后双手、双脚及双下肢出现水泡,大小约0 8cm×0 6cm,1～2d后出现大片状紫癜,小0 3cm×0 4cm大小,压之不退色,大2 0cm×4 5cm大小,无痛、无痒感,只在洗手时发胀;血常规报告:白细胞(WBC)8 0×109/L,淋巴细胞(25%),中性粒细胞(60%),血小板251×109/L.诊断:过敏性紫癜.
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疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症疗效观察
目的观察疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将64例病人随机分为研究组和对照组。研究组采用疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗。对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗。疗程为4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果研究组和对照组临床疗效相当，研究组比对照组不良反应轻，治疗第1、2周时研究组HAMD量表评分低于对照组，治疗4周时两者无明显差异。结论疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症比单一用盐酸帕罗西汀片治疗，起效时间快，不良反应轻，患者依从性好。
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安神补脑液联合帕罗西汀治疗神经衰弱的疗效观察
目的 观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效.方法 选取2016年6月-2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例.对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液,10 mL/次,2次/d.4周为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD).结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.66％、94.92％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的PSQI评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组PSQI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.
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帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床研究
目的 探讨帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月在中国人民武装警察部队山东省总队医院进行治疗的104例高血压致焦虑患者,根据治疗方案分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服枸橼酸坦度螺酮片,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20 mg/d,每周以10 mg递增,大剂量不超过40 mg/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、PHQ-9评分、WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及神经肽Y(NPY)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.77%、98.08%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA均显著降低,而WHOQOL-BREF评分均显著增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA评分、PHQ-9评分、NPY、5-HT、NA低于对照组,WHOQOL-BREF评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 帕罗西汀联合坦度螺酮治疗高血压致焦虑具有较好的临床疗效,可有效改善的焦虑症状,降低血清NPY、5-HT、NE水平,具有一定的临床推广应用价值.
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壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床观察
目的：观察壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法将符合诊断标准的160例抑郁症病人随机分成盐酸帕罗西汀组、壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀组,每组80例,分别于治疗前、治疗后及治疗后3个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医证候量表评分,HAMD疗效有效率及中医症状疗效有效率对比,并观察其安全性。结果在治疗前、治疗后及治疗后3个月,两组病人HAMD评分、中医证候量表评分差异有统计学意义(P<0.05)。壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀组临床疗效总有效率高于盐酸帕罗西汀组(P<0.05)。结论壮医佩戴疗法联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁有效,且副反应较少。
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用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的效果分析
目的:探讨用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的临床效果.方法:对2014年1月~2014年12月期间我院收治的88例早泄患者的临床资料进行回顾性研究.将这88例患者随机分为对照组和研究组,每组各有44例患者.我院对对照组患者使用盐酸帕罗西汀片进行治疗,对研究组患者在使用盐酸帕罗西汀片进行治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,加用伊木萨克片进行治疗.然后比较两组患者在接受治疗前后其射精潜伏期的变化情况.结果:在接受治疗前,两组患者的射精潜伏期相比差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义.在接受治疗后,两组患者的射精潜伏期与其接受治疗前相比均有明显的延长,且研究组患者射精潜伏期延长的时间明显长于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:对早泄患者使用伊木萨克片联合盐酸帕罗西汀片进行治疗,可有效地延长其射精潜伏期,提高其性生活质量.此联合用药的方法值得在临床上推广使用.
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盐酸氟西汀致荨麻疹2例报告
1 临床资料1.1 病例1,患者,女,32岁,2008年11月15日门诊治疗,诊断抑郁症,给予氟西汀片治疗,首次剂量为10mg/d,剂量逐渐递增,于2008年12月10日加至30mg/d,此后一直维持此剂量不变,于 2009年3月7日开始皮肤表现荨麻疹,以头面部、四肢、躯干明显,大片融合状,面部浮肿,口服氟西汀片2h后显著发作,查体体温38.3℃,血常规白细胞15.6×109/L,给予扑尔敏片4mg/次,每日3次,荨麻疹症状减轻,诊断为口服氟西汀所致荨麻疹,医嘱立即停止口服氟西汀片,更换盐酸帕罗西汀片治疗,停止口服氟西汀片3d后无荨麻疹症状表现.
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RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量
目的：建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西汀含量的反相高效液相色谱法。方法：采用CLS-ODS柱(150 mm×6.0 mm I.D)，甲醇-pH 4.5 0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(65∶35)为流动相，用紫外检测器于295 nm波长处检测。结果：平均回收率为100.5%，RSD为0.82%，n=5。线性范围为0.10～0.50 mg/mL(r=0.9999)。结论：本法具有简便、快速、准确、可靠等优点，可用于盐酸帕罗西汀片剂和原料的含量测定。
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加巴喷丁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察
目的 观察加巴喷丁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗带状疱疹后神经痛的疗效.方法 将74例带状疱疹后神经痛患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给加巴喷丁胶囊联合盐酸帕罗西汀片,对照组仅给加巴喷丁胶囊治疗.观察疼痛视觉模拟评分(VAS)、及睡眠质量评分(PSQI)改善情况.结果 治疗前后视觉模拟评分(VAS)的均值为:治疗组6.54±1.43,1.76±1.09;对照组:6.67±1.56,3.22±0.82.治疗前后睡眠质量评分(PSQI)的均值为:治疗组:16.35±2.67,3.43±1.28;对照组:17.00±2.07,5.62±1.21.治疗前后两组比较P<0.05,有统计学意义,治疗组较对照组有明显改善,有显著性差异.结论 观察加巴喷丁联合帕罗西汀治疗带状疱疹后神经痛治疗效果可靠,副作用少,值得临床推广.
