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疏肝益阳胶囊治疗肝郁肾虚型弱精子症的临床研究
目的:观察疏肝益阳胶囊治疗弱精子症的临床疗效及作用机制. 方法:135例弱精子症患者随机分为A、B、C3组,分别给予疏肝益阳胶囊、左卡尼汀口服液以及两药联合治疗,并观察治疗前后精子质量以及精浆α-葡糖苷酶改善情况. 结果:A组47例,显效16例,有效17例,无效14例,总有效率为70.21％;B组45例,显效15例,有效16例,无效14例,总有效率为68.89％;C组43例,显效16例,有效20例,无效7例,总有效率为83.72％;C组疗效优于其他两组(P＜0.05).3组均能改善精子质量与精浆α-葡糖苷酶水平,联合用药效果较好.结论:疏肝益阳胶囊可用于治疗弱精子症,和左卡尼汀口服液联合服用可以增效.
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疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄临床观察
目的:观察疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄(PE)的临床疗效. 方法:192例早泄患者随机分为盐酸舍曲林联合疏肝益阳胶囊治疗组和单用盐酸舍曲林对照组,对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,每晚1次.治疗组在对照组基础上,予疏肝益阳胶囊,4粒/次,3次/日口服.两组均连续治疗6周.评定治疗前、治疗6周后、停药6周后中国早泄患者性功能评价表(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT). 结果:治疗组IELT:治疗前为(1.41 ±0.53) min,治疗6周后为(6.69 ±3.56) min;CIPE-5评分:治疗前(9.80±2.06)分,治疗6周后为(21.62±4.76)分.对照组IELT:治疗前为(1.43 ±0.48) min,治疗6周后为(5.37±2.91)min;CIPE-5评分:治疗前(9.41±1.97)分,治疗6周后为(20.85±4.83)分.两组患者各指标治疗6周后较治疗前均显著改善(P均＜0.05).对照组停药6周后IELT时间[(1.19 ±1.34) min]与CIPE-5评分[(10.59±2.38)分]与治疗前相比较均无显著差异(P＞0.05);治疗组在停药6周后IELT时间[(3.77±1.63) min]、CIPE-5评分[(16.92±3.37)分],与治疗前相比较,差异均有显著性(P均＜0.05). 结论:疏肝益阳胶囊联合舍曲林治疗早泄疗效确切,效果持久.
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疏肝益阳胶囊联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效
目的:探讨疏肝益阳胶囊联合常规西药方案(盐酸坦洛新缓释片+普适泰片)治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的临床疗效. 方法:80例确诊为Ⅲ型前列腺炎合并ED的患者,随机分为试验组和对照组,每组各40例.试验组患者采用疏肝益阳胶囊联合盐酸坦洛新缓释片和普适泰片进行治疗,对照组患者仅用盐酸坦洛新缓释片和普适泰片进行治疗,治疗时间均为8周.采用NIH-CPSI评价患者的前列腺炎症状,采用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评价患者的勃起功能情况,采用综合性医院焦虑抑郁量表(HADA和HADD)评价患者的精神心理状态.分别统计两组的治愈人数、显效人数、有效人数和无效人数,并计算治愈率、显效率、有效率和无效率. 结果:两组患者治疗4周与治疗前相比,治疗8周与治疗前相比,治疗8周与治疗4周相比,NIH-CPSI、IIEF-5、HADA和HADD等指标差异均有明显统计学意义(P＜0.01).治疗8周后,试验组NIH-CPSI、IIEF-5、HADA和HADD指标值分别为6.83 ±4.96、21.03 ±2.54、6.05 ±1.62、5.35 ±3.30;对照组4项指标值分别为7.55±4.89、17.68 ±4.15、6.88 ±2.45、7.85 ±3.77,试验组与对照组相比各项指标改善具有统计学差异(P＜0.05).试验组治疗的有效率为90％ (36/40),对照组治疗的有效率为70％(28/40),差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:疏肝益阳胶囊联合α-受体阻滞剂、植物制剂等常规药物可以有效治疗慢性前列腺炎患者伴发ED,改善精神心理问题,提高慢性前列腺炎治疗的有效率.
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疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠VEGF、IGF及Akt1激酶表达的影响
目的:血管内皮生长因子( VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF)等在维持血管内皮功能中起到重要的作用,蛋白激酶B(Akt1)是细胞内信号转导通路的重要分子.本研究通过检测动脉性勃起功能障碍(AED)大鼠VEGF、IGF及Akt1激酶表达和磷酸化,探讨中药疏肝益阳胶囊治疗AED的分子机制. 方法:选取3月龄成年雄性SD大鼠60只,采用双侧髂内动脉结扎法制造阴茎勃起障碍模型.设假手术对照组、模型组、西地那非组[10.5 mg/(kg·d)]、疏肝益阳小剂量治疗组[0.5g/(kg·d)]、大剂量治疗组[1g/(kg·d)],灌胃给药疗程30 d.疗程结束后取海绵体组织,荧光定量PCR法检测VEGF、IGF表达,Western印迹法检测Akt1蛋白表达和磷酸化.颈动脉取血,ELISA法检测血浆VEGF、IGF含量. 结果:大剂量治疗组VEGF、IGF mRNA相对表达量分别为0.77 ±0.04和0.78 ±0.05,血浆VEGF、IGF含量分别为(95.83±37.34) pg/ml和(20.45±3.83) ng/ml,p-Akt1/Akt1表达量为1.43 ±0.50；模型组VEGF、IGF mRNA相对表达量分别0.41 ±0.06和0.42 ±0.06,血浆VEGF、IGF含量分别为(28.59±24.97) pg/ml和(15.82±4.37) ng/ml,p-Akt1/Akt1表达量为0.93±0.14.大剂量治疗组以上指标均较模型组明显升高(P＜0.05).小剂量治疗组除血浆IGF含量外,也较模型组明显升高(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊可显著增加AED大鼠阴茎海绵体组织VEGF、IGF和Akt1表达,对血管内皮功能具有改善作用.这可能是其治疗动脉性ED的重要机制.
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疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠性功能及性腺质量的作用
目的 观察中药疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍(arteriogenic erectile dysfunction,AED)模型大鼠性功能及睾丸和附属性腺器官质量的改善作用.方法 选取3月龄成年雄性SD大鼠50只,采用双侧髂内动脉结扎法复制AED模型.设假手术组、模型组、西地那非组(每日10.5 mg/kg)、疏肝益阳胶囊大剂量组(每日1 g/kg)、疏肝益阳胶囊小剂量组(每日0.5 g/kg),每组10只,灌胃给药,疗程30 d.行阿朴吗啡(apomorphine,APO)试验检测性功能,取双侧睾丸及附睾、前列腺、精囊腺、球海绵体肌,称湿质量并计算质量系数.结果 APO试验显示疏肝益阳胶囊大、小剂量可显著增加AED大鼠30 min内阴茎勃起次数(P<0.01).疏肝益阳胶囊大、小剂量可显著增加AED大鼠睾丸、附睾、球海绵体肌质量系数(P<0.05).结论 疏肝益阳胶囊可明显改善AED大鼠的性功能,并可使睾丸及其附属性器官质量系数显著增加.
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疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征临床研究
目的:观察疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征肝郁肾虚证的临床疗效.方法:将80例男性慢性疲劳综合征患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗;治疗组在对照组基础上加用疏肝益阳胶囊治疗.治疗后比较两组患者的临床疗效、FS-14评分、SDS评分、SAS评分、中医证候评分及不良反应.结果:①两组患者临床疗效比较:对照组有效率为70.00％,治疗组有效率为90.00％,差异有统计学意义(,=5.00,P=0.048);②两组患者治疗后FS-14评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);③两组患者治疗后SDS评分、SAS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);④两组患者疗后的中医证候评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);⑤两组治疗后生活质量积分均比较,差异有统计学意义(P＜0.05);⑥对照组40例患者中,有13例出现口渴、口干、恶心、不思饮食,治疗组40例患者,有5例出现口渴、口干、恶心、不思饮食,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:疏肝益阳胶囊治疗慢性疲劳综合征肝郁肾虚证疗效显著,能提高患者生活质量,且不良反应小.
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疏肝益阳胶囊治疗伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的勃起功能障碍的疗效观察
目的 评价疏阳益肝胶囊治疗伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的勃起功能障碍(ED)的疗效和安全性.方法 收集门诊350例OSAHS合并ED患者,按照治疗方法分为3组,即单纯疏肝益阳胶囊治疗组、单纯持续正压通气治疗组及疏肝益阳胶囊联合持续正压通气治疗组,疗程4周.结果 单纯疏肝益阳胶囊治疗组,ED症状改善有效率为78.5％;单纯持续正压气道通气治疗组,有效率为61.9％;疏肝益阳胶囊联合持续正压气道通气治疗组,有效率为90.4％;3组之间有效率相比,差异有统计学意义(P＜0.05).年龄＜ 50岁的患者接受治疗后的症状改善程度更为明显.药物治疗期间未有不良事件发生.结论 疏肝益阳胶囊能够有效改善OSAHS的ED,联合持续正压气道通气治疗效果更为明显,治疗过程安全有效.
关键词： 疏肝益阳胶囊 勃起功能障碍 阻塞性呼吸暂停低通气综合征
