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VEGF单抗对人肺癌细胞A549生长及侵袭能力影响的体外研究
目的 研究VEGF单抗(血管内皮生长因子单克隆抗体,Bevacizumab)对人肺癌细胞(A549)生长及侵袭能力的直接影响,并探讨其可能的内在机制.方法 采用MTT法测定Bevacizumab对A549细胞生长活性的影响,Transwell小室法检测其对细胞侵袭的影响.结果 与空白对照组相比,10μg/mL及100μg/mL的Bevacizumab能够促进A549细胞增殖,10 μg/mL药物的促增殖作用持续到48 h,而100μg/mL药物的作用可持续到72 h(P＜0.05)；24 h内各浓度Bevacizumab均能抑制靶细胞侵袭,5μg/mL实验组抑制能力强.＜5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力增强；＞5μg/mL时,随药物浓度增加抑制能力反而下降(P＜0.05).结论 较高浓度Bevacizumab能够促进肿瘤细胞增殖,但是各浓度Bevacizumab均具有抑制肿瘤细胞侵袭的作用,该药物抑制肿瘤细胞侵袭与影响其生长无关.
关键词： 血管内皮生长因子单克隆抗体 A549细胞 促进生长 抑制侵袭 -
麝黄消瘤方抑制肝癌细胞侵袭粘附作用的实验研究
目的:观察麝黄消瘤方(SHF)兔含药血清对SMMC-7721肝癌细胞侵袭粘附能力的影响及其机制的探讨.方法:以体外培养的肝癌细胞株为研究对象,将肝癌细胞株分别接种于中药组、对照组血清中培养,绘制细胞生长曲线,计算细胞生长抑制率.以流式细胞仪(FCM)测SHF对肝癌细胞表面细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达的影响.以免疫组化法观察SHF对肝癌细胞抑癌基因nm23-H1蛋白水平的表达.以细胞侵袭实验观察SHF对与纤维连接蛋白(FN)粘附的SMMC-7721细胞侵袭运动能力及其生长状况.以MTT法测量SHF对肝癌细胞与FN粘附的影响.结果:中药组血清较对照组明显抑制肝癌细胞的体外生长,在第5天抑制率高达66.25%;中药处理的肝癌细胞ICAM-1表达明显低于对照组,nm23-H1蛋白水平明显高于对照组.SHF可抑制肝癌细胞的侵袭运动能力及其与FN之间的粘附.结论:SHF可抑制SMMC-7721细胞的侵袭粘附能力,其作用与中药血清上调nm23-H1蛋白水平和降低ICAM-1表达等有关.
