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祛痰合剂大耐受量观察及其对血、尿常规的影响
目的:观察祛痰合剂的毒性大小.方法:采用一日内高允许浓度,大剂量灌胃测其毒性实验方法.结果:大耐受量对小鼠各项指标观察均无影响.结论:耐受系数为人日用量360倍.
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祛痰合剂的制备与质量控制
目的:制备祛痰合剂,并建立质量控制和观察稳定性.方法:以氯化铵、吐根酊、甘草流浸膏、复方樟脑酊组方配制,用薄层法鉴别阿片酊、用银量法测定氯化铵.结果:鉴别、含量测定均符合规定.结论:本制剂配方合理、工艺简单,质量稳定可控,适合患者临床使用需要.
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祛痰合剂出现分层的原因分析及解决方法
目的分析祛痰合剂出现分层的原因,找出解决分层的方法.方法在祛痰合剂中分别加入1‰、2‰、3‰的聚山梨酯80,2‰、4‰、8‰的西黄蓍胶.结果不同比例的聚山梨酯80和西黄蓍胶都能延缓祛痰合剂的分层时间.结论祛痰合剂分层是因为乳化不彻底;加入8‰的西黄蓍胶能使祛痰合剂在3个月内不分层.
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祛痰合剂制备方法的改进及质量控制
目的:改进祛痰合剂制备工艺及质量控制.方法:按原协定处方,只改变工艺次序即中间加入聚山梨醇酯-80的方法,并与原工艺进行比较.结果:改进后的溶液无沉淀,颜色黑亮,放置3个月仍然稳定,含量测定稳定,重复性试验结果可靠.结论:改进制备工艺可行.
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祛痰合剂两种贮存方法稳定性的探讨
目的探讨我院配制的祛痰合剂(即铵远合剂)不同贮存方法的稳定性.方法随机抽取3批祛痰合剂分别置于无色塑料瓶和无色玻璃瓶中,室温下贮存,每周监测其性状、氨含量的变化.结果置于中性玻璃瓶中的祛痰合剂较于中性塑料瓶中放置的祛痰合剂稳定.结论为本制剂的贮存条件提供新的参考资料.