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医用可降解形状记忆材料聚氨酯的研究进展
概述了形状记忆聚氨酯(PUs)的原理和生物材料降解机制,介绍了形状记忆可降解聚氨酯材料的研究现状,并指出可降解形状记忆聚氨酯材料的应用前景及今后研究的重点.
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PLA/PLGA及其嵌段共聚物就地成形植入装置的研究进展
介绍了就地成形载药装置概念、形成机制和应用前景并以PLA/PLGA及PLA/PLGA与PEG的三嵌段共聚物为基质的就地成形植入物,在其形成机理、制备条件、降解特性方面的研究进展进行了综述.结论是由这两类聚合物制备的就地成形植入物在药物缓释方面有着许多优良特性,但同时也有各自不足之处,它们是处于进一步研究发展阶段的新型药物缓释装置.
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三嵌段共聚物作为给药系统载体的研究进展
简要综述了三嵌段共聚物的分类以及其作为给药系统载体如胶束、纳米粒、微球、水凝胶、乳剂的研究进展.
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温度敏感性NIPAAm/HEMA三嵌段共聚物栓塞肾动脉的研究
N-异丙基丙烯酰胺/甲基丙烯酸-2-羟乙酯(NIPAAm/HEMA)三嵌段共聚物是一种新型温度敏感性栓塞材料[1,2].
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吡非尼酮药物缓释载体PTMAc-PEG-PTMAc水凝胶制备与体外实验
[目的]以PTMAc-PEG-PTMAc三嵌段(PPP)水凝胶为吡非尼酮(PFD)药物缓释载体,评价其药物缓释性能.观察PFD载药水凝胶对人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)增殖抑制作用.[方法]制备PPP水凝胶;研究其溶胀率及其影响因素;光学显微镜观察水凝胶(载药与空载)中人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)的形态学改变;直接接触法进行PPP载药水凝胶进行体外释药实验.通过测定浓度、计算累积药物释放量,绘制出两种水凝胶体外药物释放曲线.CCK-8法检测不同浓度不同时间点水凝胶材料对细胞活力的影响及载药水凝胶体外抑制HTF增殖.[结果]PPP水凝胶成胶稳定.扫描电镜显示水凝胶呈现三维立体网孔状结构.水凝胶具有溶胀特性.溶胀率随水凝胶材料浓度增加而减少.在体外释药试验显示在前4d有明显的药物突释,此后缓慢释药直至第14天达到平衡.增加载药浓度,减少凝胶体积将明显增加药物累积缓释量;显微镜观察PPP水凝胶有抑制HTF细胞黏附作用;PPP水凝胶与HTF相互作用24、48、72、96 h观察细胞活力分别为85.7％、93.0％、82.0％、81.6％,水凝胶不同方位HTF细胞形态不尽相同;水凝胶对细胞有抑制细胞黏附作用.两组不同载药浓度(1 mg/mL和2 mg/mL)载药水凝胶在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为25.8％、21.8％、55.4％、25.6％;44.6％、35.9％、55.5％、31.4％.而1 mg/mL PFD溶液在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为28.9％、29.7％,7.8％、7.7％.[结论]PPP水凝胶具备良好药物缓释性能,载吡非尼酮水凝胶能明显抑制HTF增殖且较含等量药物溶液长效.
关键词： 吡非尼酮 药物缓释 三嵌段共聚物 水凝胶 眼Tenon′s囊成纤维细胞 -
静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒的制备
目的 研究静脉注射用胰岛素三嵌段共聚物纳米粒(Ins-PELGE-NPs)的制备工艺,并考察其影响因素.方法 通过复乳/溶剂扩散法制备Ins-PELGE-NPs,并考察其形态、粒径分布、包封率、zeta 电位等.结果 载药量为4.48%～4.67%的Ins-PELGE-NPs在透射电镜下均呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为140 nm,平均包封率为94%～98%,平均zeta 电位为-21.7±4.3 mV.结论 所用制备工艺简单、包封率高,可用于系列注射用三嵌段共聚物纳米粒的制备.
