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PLK2文献资料
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微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
[目的]探讨微小RNA(miR)-125b和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平. [结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一.Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K 11蛋白的表达明显增高1.795倍(P＜0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P＞0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P＞0.05). [结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展.
