首页 > 文献资料
-
固本定痫镇痛合剂联合蝎蜈胶囊治疗癫痫临床观察
目的 观察固本定痫镇痛合剂联合蝎蜈胶囊治疗癫痫的临床疗效.方法 对86例癫痫患者予固本定痫镇痛合剂及蝎蜈胶囊口服;至少观察2个平均发作周期以上,评价癫痫发作次数、发作时症状、持续时间、脑电图的改变、西药添加率及1年中药服用保留率.结果 总有效率为66.27%,其中儿童良性中央颞癫痫、单纯部分性发作近期痊愈率较高,分别为52.94%、42.11%;青少年肌阵挛性癫痫、全面性发作有效率低.西药添加率为52.33%,1年中药保留率为80.23%.结论 固本定痫镇痛合剂联合蝎蜈胶囊治疗癫痫疗效满意,患者依从性好.
-
祛瘀定痫合剂结合蝎蜈胶囊治疗癫痫89例
目的 观察祛瘀定痫合剂结合蝎蜈胶囊治疗癫痫的临床疗效.方法 89例癫痫患者口服祛瘀定痫合剂和蝎蜈胶囊治疗;服药后每3个月计算癫痫发作次数,2年后进行疗效总结.结果 治疗后,癫痫发作次数以及发作程度均较治疗前减少,临床总有效率达68.5%.结论 祛瘀定痫合剂结合蝎蜈胶囊能有效控制癫痫的发作.
-
蝎蜈胶囊治疗顽固性疼痛48例临床观察
运用蝎蜈胶囊治疗多种原因引起的顽固性疼痛48例,疗程10日.结果:止痛显效率为60.4%,总有效率为89.6%,同时还具有改善全身症状与体征的作用.
-
蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂对痰瘀互结型发作期支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响
目的 观察蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的临床疗效.方法 将104例痰瘀互结型支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组和对照组,每组52例.治疗组予蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗,对照组予复方甲氧那明胶囊口服及布地奈德粉吸人剂.两组疗程均为7天,观察临床疗效,比较中医证候积分、肺功能指标及相关细胞因子的变化情况.结果 ①治疗组、对照组临床总有效率分别为86.5％、75.0％;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).②治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗前后差值比较,差异有统计学意义,治疗组中医证候积分降低幅度明显大于对照组(P＜0.05).③治疗前后组内比较,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、大呼气流速(PEF)水平差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,FEV1、PEF水平差异有统计学意义,治疗组改善明显优于对照组(P＜0.05),而FVC差异无统计学意义(P＞0.05).④治疗前后组内比较,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的疗效满意,可明显缓解患者临床症状及肺通气功能,其机制可能与纠正Th1/Th2细胞功能失衡有关.
-
蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛的临床研究
目的:评价蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛的疗效和安全性.方法:采用随机双盲安慰剂对照的研究方法,纳入肝风挟瘀型无先兆偏头痛患者120例,将患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组采用蝎蜈胶囊口服治疗,对照组采用蝎蜈胶囊安慰剂口服治疗,连续服药12周,停药4周后随访.治疗12周后比较两组患者的头痛发作次数、头痛程度视觉模拟评分(VAS)、头痛持续时间、止痛药暴露程度、应答者比率,同时停药4周后随访,比较两组患者的头痛发作次数.评价两组患者的中医证候疗效及治疗的安全性.结果:治疗后,两组患者的头痛发作次数、头痛VAS评分较治疗前均明显减少(P＜0.05),且治疗组患者的头痛发作次数、头痛VAS评分较对照组明显减少(P＜0.05).停药4周后随访,两组患者的头痛发作次数较治疗前亦有减少(P＜0.05),且治疗组患者的头痛发作次数较对照组有明显减少(P＜0.05).治疗后,治疗组中服用止痛药的患者例数较治疗前显著减少(P＜0.05),且治疗组中服用止痛药的患者例数明显少于对照组(P＜0.05).治疗12周时,治疗组的应答者比率为90.0％,对照组为31.7％,其差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为78.3％,对照组为35.0％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗全程,两组均未发生明显的不良反应事件.结论:蝎蜈胶囊治疗肝风挟瘀型无先兆偏头痛安全有效,能够预防偏头痛的发生.
