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基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制
目的 基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制.方法 利用鸡卵白蛋白(OVA)抗原液腹腔注射致敏并以低浓度OVA雾化吸入激发制作豚鼠哮喘模型;应用HE染色方法检测益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎-哮喘豚鼠模型的治疗效果;采用实时定量PCR法,分析其对IL-27的转录水平的影响;利用酶联免疫吸附实验及免疫印迹法,测定IL-27的分泌和表达水平的影响.结果 模型组病理切片显示模型状态明显改变;药物干预组各病理切片较模型组改善明显;通过实时定量PCR、Western blot和ELISA检测方法发现药物干预组IL-27的转录水平、表达水平和分泌水平较模型组均明显降低.结论 益气祛风、宣痹化饮方能够改善过敏性鼻炎-哮喘综合征豚鼠模型鼻黏膜及肺组织病理进程;益气祛风、宣痹化饮方可以通过抑制IL-27的转录水平,从而影响IL-27表达与分泌,来达到控制过敏性鼻炎-哮喘综合征的目的.本实验初步阐明了益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制,为其进一步应用奠定了基础.
关键词： 益气祛风、宣痹化饮方 过敏性鼻炎-哮喘综合征 IL-27 作用机制 -
益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床观察
目的 观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸人剂,吸入治疗;孟鲁司特钠片口服.4周为1疗程,观察3个月.对比两组治疗前后症状积分、肺功能指标、嗜酸粒细胞(EOS)、IgE.结果 两组治疗4周、3月后,两组总有效率差别不大(P＞0.05);治疗3月后,治疗组的临床控制率84.00％优于对照组的64.44％ (P＜ 0.05).治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,主要证候评分均改善(均P＜ 0.05),且治疗组治疗3月后主要证候评分改善均优于对照组(均P＜0.05).治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,实验室指标均改善(均P＜0.05),且治疗组治疗4周、3月后FEV1％、EOS、IgE改善均优于对照组(均P＜ 0.05).两组治疗前后肝肾功能、心电图等安全指标无异常变化.咽喉部不适感、清嗓的发生率,对照组有22人次,占48.89％;头昏不适发生率,对照组有15人次,占33.33％,治疗组未见明显不适反应.结论 益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮证)疗效可靠,安全性高.
