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HPLC法测定墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸
目的 建立墨旱莲配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的测定方法.方法 运用正交试验优化样品处理的提取条件,采用高效液相色谱法测定绿原酸和咖啡酸,色谱柱Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(15∶85),体积流量1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为35℃.结果 采用50％甲醇15倍量,超声处理60 min的提取条件可很好地提取出样品中的绿原酸与咖啡酸.绿原酸和咖啡酸分别在0.032 2～0.322 mg/mL(r=0.999 95),0.008 844～0.235 84 mg/mL(r =0.999 96)范围内呈良好的线性关系,样品中绿原酸和咖啡酸的平均回收率分别为101.60％( RSD 为1.94％),102.62％(RSD为1.27％).结论 该法简便可行、快速,可用于墨旱莲配方颗粒的质量控制.
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HPLC测定墨旱莲配方颗粒中的原儿茶酸和原儿茶醛
目的 采用HPLC法测定墨旱莲配方颗粒中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法 采用正交试验进行提取方法的研究.采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸水溶液(10∶90)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温为35℃.结果 采用20倍量75％甲醇,超声提取1h可较好地提取墨旱莲配方颗粒中的原儿茶酸与原儿茶醛.原儿茶酸与原儿茶醛的线性范围分别为33.84 ～112.80(r =0.9999)、3.328 ～16.64μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.50％、100.83％,RSD分别为0.88％、1.53％(n=6).结论 所用方法结果准确可靠、重复性好,为控制墨旱莲配方颗粒的质量提供科学依据.
