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RP-HPLC法同时测定淫桂通便颗粒中6种成分
目的 建立同时测定淫桂通便颗粒(肉桂、淫羊藿、厚朴、葛根、薤白、茯苓)中葛根素、淫羊藿苷、肉桂酸、肉桂醛、和厚朴酚与厚朴酚的反相高效液相方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长290 nm.结果 通过方法学考察,葛根素在1.56 ～7.80μg、淫羊藿苷在8.70 ～43.50μg、肉桂酸在7.37 ～36.84 μg、肉桂醛在0.50 ～2.50 μg、和厚朴酚在8.92 ～44.62 μg、厚朴酚在11.14 ～55.69 μg范围内,均成良好的线性关系；相关系数分别为0.9999、0.9996、0.9997、0.9998、0.9997、0.9997；平均回收率分别为97.20％、98.78％、97.48％、97.39％、98.81％、98.40％,RSD分别为2.15％、0.79％、1.71％、1.47％、0.82％、0.91％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制.
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淫桂通便颗粒的质量标准研究
目的:建立淫桂通便颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中淫羊藿、肉桂、葛根和厚朴进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃.结果:薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰；淫羊藿苷的质量浓度在4.072～81.440 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为94.97％,RSD=1.21％(n=9).结论:所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠；所建标准可用于淫桂通便颗粒的质量控制.
