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HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.方法:用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);乙腈:水线性梯度洗脱:0～20 min(20:80),20～21min(40～20:60～80),21～30 min(20:80).柱温:室温;检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52～2.6μg(r=0.999 9)、2.106～10.53μg(r=0.999 6)、2.946～14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%).结论:本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定.
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通脉降脂片质量标准分析
目的 建立通脉降脂片质量标准.方法 采用TLC法对处方中笔管草、川芎、荷叶、三七进行定性鉴别,采用HPLC法测定处方中三七的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.结果 TLC鉴别笔管革、川芎、荷叶、三七斑点清晰,专属性强,空白对照无干扰；测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1平均回收率分别为:98.9％、100.4％、101.7％,RSD分别为1.27％、0.70％、0.74％,(n=9).结论 本方法结果准确,重现性良好,可用于通脉降脂片的药品质量控制.
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RP-HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定冠心丹参中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用Kromasil-C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min2,柱温23℃,检测波长203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进样量分别在0.0655～1.092μg/mL(r=0.9998),0.1980～3.2997μg/mL(r=-0.9998),0.1802～3.0032μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率分别为98.8％,100.3％,100.4％,RSD均小于3％.结论:所建立的方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制.
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RP-HPLC法测定血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量
目的:建立血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量.色谱柱为Inertsil ODS-3 5 μm(4.6mm×150 mm),采用梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为室温.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为100.5%、104.0%、97.3%,RSD分别为0.74%、0.67%、1.28%.结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法.
