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肝宁颗粒中大黄所含5种蒽醌苷元的HPLC测定
目的:建立肝宁颗粒(大黄、川芎)中大黄的含量测定方法.方法:用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元.选用Nucleosil ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430 nm.结果:HPLC法5种蒽醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0.041 6～0.291 2 μg,大黄酸0.031 2～0.259 8μg,大黄素0.045 8～0.320 3 μg,大黄酚0.49 6～0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 6～0.144 8 μg;5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96.6%～98.4%.结论:方法简便,准确,灵敏度高,准确性强.重现性好,建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制.
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肝宁颗粒和大黄利胆抗炎作用的比较研究
目的 通过动物实验研究肝宁颗粒和大黄利胆抗炎的作用,进一步探讨肝宁颗粒的组方合理性.方法 采用胆管引流法分别收集并计量给药后0.5,1,1.5,2,2.5 h的胆汁的方法观察肝宁颗粒和大黄对肝脏分泌胆汁的影响;采用测定小鼠胆囊重量的方法观察肝宁颗粒和大黄对胆囊的影响;采用小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠琼脂肉芽肿、羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走、大鼠蛋清性关节炎等炎症模型观察肝宁颗粒和大黄的抗炎作用.结果 肝宁颗粒和大黄均能明显增强胆汁分泌量;促进胆囊收缩,降低胆囊重量;抑制二甲苯、蛋清所致急性炎症,降低腹腔炎症小鼠的毛细血管通透性,抑制腹腔白细胞游走,抑制肉芽组织增生.但肝宁颗粒的利胆抗炎作用均比大黄强.结论 肝宁颗粒组方合理,利胆抗炎作用明显.
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肝宁颗粒中大黄的质量控制
目的:建立肝宁颗粒中大黄的鉴别和含量测定方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别大黄,采用高效液相色谱法(HPLC)测定大黄中的5种结合蒽醌.选用NucleosilODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430nm.结果:高效液相色谱法测定5种蒽醌的线性范围为芦荟大黄素0.0416～0.291 2 μg,大黄酸0.031 2～0.259 84μg,大黄素0.045 76～0.320 32 μg,大黄酚0.049 6～0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 64～0.144 48 μg;5种蒽醌的平均回收率均在96.6%～98.4%.结论:本方法简便,准确,灵敏度高,准确性强,重复性好,可用于肝宁颗粒的质量控制.
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肝宁颗粒的质量标准研究
目的:建立肝宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中君药川芎进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量.结果:供试品色谱中,在与川芎对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;阿魏酸进样量在0.0 384μg～0.2 304μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为100.1%(RSD=0.91%).结论:建立的质量标准可有效控制肝宁颗粒的质量.
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肝宁颗粒中川芎的TLC鉴别与阿魏酸的HPLC测定
目的:建立肝宁颗粒中川芎的鉴别与阿魏酸(FA)的含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别川芎;采用HPLC法测定FA的含量.色谱柱:Kromasil ODS-1 C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶69.5∶0.5);检测波长:322nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1.结果:供试品TLC中,在与川芎对照药材及FA对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点;FA进样量在0.010 12～0.151 80μg范围内与色谱峰峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9,n=8);平均回收率为97.39%(RSD=1.97%).结论:该鉴别与含量测定方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于肝宁颗粒的质量控制.
