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GC法同时测定鲜鱼腥草中4种成分
目的 建立同时测定鲜鱼腥草药材中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮的方法.方法 DB-1毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)；程序升温方式为70℃保持5 min,以5℃/min上升至140℃,保持5 min,再以20℃/min上升至250℃；进样口温度250℃；检测器FID；检测器温度280℃.结果 4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮分别在9.90～148.5μg/mL,2.580～38.70μg/mL,40.80～612.0μg/mL,208.0～3120μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.1％,95.5％,97.4％,96.7％,RSD分别为1.2％,2.4％,2.4％,2.7％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于同时测定鲜鱼腥草药材中4种成分.
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气相色谱同时测定鱼腥草注射液中三种成分的含量
目的:建立同时测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮、4-萜烯醇、α-萜品醇含的气相色谱方法.方法:色谱柱为VF-5ms毛细管柱(30 m×0.25 min,0.25 μm),载气为氦气,进样口和检测器温度为250 ℃;采用程序升温,内标法测定样品中3种成分的含量.结果:甲基正壬酮、4-萜烯醇以及α-萜品醇分别在5～85 μg/mL(r1=0.9993)、10～135 μg/mL(r2=0.9994)和10～180 μg/mL(r3=0.9995)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率分别为100.3%、98.7%、99.4%,RSD分别为2.7%、3.0%、2.5%.结论:该方法结果准确、灵敏度高,可用于鱼腥草注射液的定性定量分析.
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GC法同时测定鱼腥草注射液中4种成分的含量
目的:建立同时测定鱼腥草注射液中4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮含量的方法.方法:采用气相色谱法;色谱柱:DB-1毛细管气相色谱柱(30m×0.25 mm,0.25μm);程序升温:70℃保持5 min,以5℃·min-1上升至140℃,保持5 min,再以20℃·min-1升至250℃;进样口温度:250℃;检测器:FID;检测器温度:280℃;内标:十一碳烯.结果:4-萜烯醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮浓度分别在24.75～742.5μg·mL-1(r=1.0000),12.9～387.0 μg·mL-1(r=0.9999),20.4-632μg·mL-1(r=0.9999),25.35～760.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.3%,95.2%,97.6%,98.8%,RSD分别为3.5%,3.1%,2.1%,2.1%.结论:该方法简便、快速、准确,可有效控制鱼腥草注射液质量.
