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注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据.方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱.检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ψ.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确和佳技术.
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HPLC数字化指纹图谱控制甘草质量
目的 建立了不同产地甘草HPLC数字化指纹图谱的质量控制方法 .方法 采用反相HPLC法以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件评价并建立其数字化指纹图谱.结果 以甘草酸(Glycyrrhizin,GHIA)为参照物峰,确定52个指纹峰,获得了判别其质量的重要数字化信息,并以双定性双定量相似度法评价不同产地甘草质量稳定性.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱可清晰反映甘草药材的质量.
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附子理中丸数字化指纹图谱研究
目的 建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据.方法 采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:5μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价.同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ.结果 建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制.
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苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究
目的 建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱.方法 采用CenturySIL BDS色谱柱( 200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为 1.0 mL·min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30 ±0.15)℃,进样量为5 μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф.结果 以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量.结论 本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据.
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刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱.方法:采用Centurysil C18 BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μmm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9 min,0→3%B;9～22 min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45 min,10%→15%B;45～60 min,15%→19%B;60～80 min,19%→35%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ).结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了 19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱.获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性.结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确、佳技术.
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斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立斑蝥HPLC数字化指纹图谱控制方法.方法:采用Centurysil C18BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0%B;5～11 min 0%→3%B;11～22 min,3%→6%B;22～30 min,6%→12%B;30～45 min,12%→25%B;45～60 min,25%→40%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10 μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价.以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ).结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑蝥及其不同部位的HPLC数字化指纹图谱.获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据.以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性.结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制.数字化指纹图谱足中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术.
