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HLA-G基因3'UTR区14bp的多态性与上海地区中国人群SLE的关联性
非经典HLAI类分子HLA-G基因位于SLE易感区域6p21.1-6q15内,为研究其3'端非翻译区(3'UTR)一段14 bp的缺失/插入多态性与SLE易感性的关联,我们抽提了受试者外周血基因组DNA,并通过双脱氧链终止测序法对286例中国人群正常人及486例SLE患者进行该多态性位点的分型,然后对该多态性位点的基因型及等位基因的分布频率进行病例-对照分析.发现总的SLE患者组及SLE各患者组的基因型及等位基因频率分布与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).因此,提示HLA-G可能为中国人群SLE的易感基因.
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HLA-G基因在妊娠期高血压疾病中的研究进展
妊娠期高血压疾病(HDCP)是妊娠期特有的疾病,其病因复杂,普遍认为其与遗传易感性相关.HLA-G基因复合体是人体内复杂的遗传多态系统.近年研究证实,HLA-G基因与HDCP密切相关.现就HLA-G基因在HDCP中的研究进展做一综述.
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云南地区HLA-G基因3'非翻译区三个位点多态性与系统性红斑狼疮的关联研究
目的 探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3'非翻译区(3' untranslated region,3'UTR)3个位点(+2960 14 bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性.方法 应用DNA序列测序法对云南地区206例SLE患者及212名健康对照者的HLA-G基因上述3个多态性位点进行基因分型.结果 HLA-G 3'UTR区14 bp插入/缺失和+3142C/G等位基因和基因型频率在SLE组和对照组间的差异均无统计学意义(P＞0.05),+3035T等位基因在SLE组的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002,OR=1.604,95％CI:1.186～2.169).在显性遗传模式下,SLE组中(CT+TT)的OR值为2.004 (95％CI:1.345～2.987,P=0.0006).结论 HLA-G 14 bp插入/缺失和+3142C/G多态性与云南地区人群SLE易感性无显著相关性,而+3035C/T多态性与云南地区系统性红斑狼疮易感性相关,+3035T等位基因可能是云南地区SLE发生的危险因素.
