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肝细胞癌中缺氧诱生因子1α的表达与血管生成的关系
目前有关肝细胞癌(HCC)中缺氧诱生因子1a(HIF-1a)与血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成之间关系的临床研究尚少有报道,我们对此进行研究.
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肝癌组织中缺氧与血管内皮生长因子过度表达的关系
目的研究肝细胞癌(HCC)中血管内皮生长因子(VEGF)过度表达与HCC组织中缺氧的关系.方法通过免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合体(SABC)法检测36例HCC组织及其相应癌旁肝组织和6例正常肝组织中缺氧诱生因子1α(HIF-1α)、VEGF和微血管密度(MVD)的表达,并对这些指标进行相关分析.离体实验中用缺氧诱导剂氯化钴刺激人肝癌细胞系HepG2,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学检测VEGF的表达情况.结果 36例HCC组织中HIF-1α强阳性3例(8.3%)、弱阳性21例(58.3%)、阴性12例(33.3%);VEGF强阳性16例(44.4%)、弱阳性16例(44.4%)、阴性4例(12.2%).等级相关分析显示HCC中VEGF的表达与MVD的表达、HIF-1α的表达与VEGF的表达均具有正相关关系(P＜0.01).氯化钴可以以浓度和时间依赖性的方式诱导HepG2细胞中VEGF的转录.结论 HCC中存在的缺氧是HCC组织中VEGF过度表达的始动因素之一.
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肝癌组织VEGF、HIF-1α和MMP-2表达的临床研究
目的 研究VEGF、HIF-1α和MMP-2在肝癌组织中表达的临床意义.方法 55例病理证实肝癌标本,免疫组化检测VEGF、HIF-1α和MMP-2的表达,分析上述指标与临床发病特征、术后生存时间、复发及转移的关系.结果 肝癌术后1、2年累积生存率及无瘤生存率分别为89.1%、61.8%和52.7%、30.9%.单因素分析,转移、原发灶数目、肿瘤包膜、大小、VEGF、HIF.1α和MMP-2表达影响术后生存时间;Cox多因素分析,转移和肿瘤包膜对生存时间的影响差异有统计学意义.VEGF、HIF-1α和MMP-2表达与转移及肿瘤包膜密切相关.MMP-2与术后2年无瘤生存密切相关(P=0.001).VEGF、HIF-1α和MMP-2表达相互促进.结论 VEGF、HIF-1α和MMP-2过表达与肝癌术后复发转移密切相关,联合分析三者的表达对肝癌手术治疗的预后判断有更大指导价值.
