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bcl-xS增加鼻咽癌细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性
目的： 利用bcl-xS基因降低肿瘤细胞凋亡阈值，促进化疗药物顺铂诱导的鼻咽癌细胞凋亡，探索提高顺铂疗效的新途径。方法： 利用脂质体LipofectAmine将含有人bcl-xS基因的重组真核表达质粒pcDNA3xS导入人鼻咽癌低分化上皮细胞株CNE-2Z，G418筛选培养后，经Western blot检测bcl-xS的表达。以不含有bcl-xS基因的pcDNA3质粒转染CNE-2Z作为对照细胞（CNE-2Zneo）。顺铂处理2种细胞后，台盼蓝计数法求得各自的IC50，流式细胞仪及荧光染色检测凋亡细胞百分比。结果： Western blot检测证实获得稳定表达bcl-xS的细胞（CNE-2ZxS），与对照细胞相比，其对顺铂的IC50值明显降低，经相同剂量顺铂处理后，流式细胞仪及荧光染色检测，结果表明，其凋亡细胞百分比明显高于对照细胞。结论： bcl-xS能显著增加鼻咽癌CNE-2Z细胞对顺铂诱导凋亡的敏感性。
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CD与bcl-Xs基因联合转染卵巢癌细胞株对5-氟胞嘧啶作用的影响
目的了解自杀基因胞嘧啶脱氨酶基因(cytosine deaminage,CD)及其前药5-氟胞嘧啶(5-fluorucytosine,5-FC)和bcl-Xs基因转移联合作用对卵巢癌细胞株生长的影响.方法以复制缺陷型腺病毒为载体将CD基因和bcl-Xs基因体外转染大鼠卵巢癌细胞株NUTU-19细胞,加入含5-FC的培养基.MTT法检测培养细胞吸光度值,计算细胞存活率.结果单一bcl-Xs基因转移及单一CD/5-FC系统作用对NUTU-19细胞的生长抑制作用均随病毒滴度的增加而增大;将两者联合作用于NU-TU-19细胞,其生长抑制率比两者单独使用时的生长抑制率之和更高,表现为协同效应(P＜0.0001).结论CD/5-FC系统与bcl-Xs基因转移联合使用对NUTU-19细胞的生长抑制具有协同作用.
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bcl-xS基因诱导人大肠癌细胞凋亡
目的研究bcl-xS基因对体内大肠癌细胞生长的影响及作用机制.方法将bcl-xS基因稳定转染的人大肠癌LoVo细胞接种于裸鼠体内并使其生长,然后取移植瘤标本原位末段标记并进行电镜观察,同时将neo基因转染的及未经转染的LoVo细胞分别接种于裸鼠体内,作为对照.结果经bcl-xS转染的LoVo细胞移植瘤有明显的散在或成团的凋亡细胞,而经neo转染的LoVo细胞则无明显的细胞凋亡.结论本研究结果提示bcl-xS基因在体内有诱导细胞凋亡的作用.
