首页 > 文献资料
-
p75NTR对小鼠面神经损伤后脑内神经元再生的影响
目的:探讨p75NTR在面神经损伤后面神经核运动神经元再生中的作用.方法:对p75基因敲除小鼠和野生型小鼠的面神经总干进行损伤,损伤后第4天,在面神经总干损伤的远中侧神经分叉处切断,将切断的面神经断端置人含有Fast Blue的聚乙烯单端小管中进行后示踪标记,术后第7天冷冻切片后荧光显微镜下对面神经核运动神经元进行计数,然后进行统计分析.结果:两组之间再生的神经元数量有显著性差异(P＜0.05).结论:p75NTR可以促进面神经运动神经元的再生.
关键词： P75神经营养蛋白受体 Fast Blue 再生 小鼠 基因敲除 -
p75NTR对小鼠面神经损伤轴突再生影响的实验研究
目的:探讨p75神经营养蛋白受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)在面神经损伤再生修复中的作用.方法:p75NTR基因敲除小鼠和野生型小鼠的面神经总干损伤后第4天,在损伤的近中侧注射霍乱毒素B(cholera toxin B,CTB)进行示踪,对再生神经纤维进行免疫组化染色,然后计数进行统计分析.结果:p75NTR基因敲除小鼠再生的神经纤维,明显较野生型小鼠的短,差异有显著性(P＜0.01).结论:p75NTR可以增强面神经的再生.
关键词： P75神经营养蛋白受体 霍乱毒素B 再生 小鼠 基因敲除 -
p75神经营养蛋白受体阳性舌鳞状细胞癌细胞的生物学特性研究
目的： 对流式细胞仪分选获得的p75神经营养蛋白受体（p75NTR）阳性舌鳞状细胞癌细胞进行生物学特性研究。方法 通过流式细胞术检测舌鳞状细胞癌细胞系Tca-8113和Cal-27中p75NTR阳性细胞的表达。对流式细胞仪分选获取的p75NTR阳性细胞进行单克隆培养、四甲基偶氮唑盐比色法及划痕实验检测，以未分选细胞为对照，分析p75NTR阳性细胞的生物学特性。结果 舌鳞状细胞癌细胞株Tca-8113 、Cal-27中，p75NTR阳性细胞的比例分别为3.1％和1.9％。与未分选的细胞相比，p75NTR阳性细胞的单克隆形成能力更高（Tca-8113细胞，P=0.024；Cal-27细胞，P=0.009）；单克隆p75NTR阳性细胞再培养2周后，p75NTR阳性细胞率分别降为14.5%（Tca-8113）和5.8%（Cal-27）；p75NTR阳性细胞体外增殖能力显著增强，且具有明显的侵袭迁移能力。结论 p75NTR阳性舌鳞状细胞癌细胞具有肿瘤干细胞的特性。
关键词： 舌鳞状细胞癌 肿瘤干细胞 P75神经营养蛋白受体 -
p75神经营养蛋白受体基因敲除对小鼠面神经损伤后神经再生的影响
目的 探讨p75神经营养蛋白受体(p75NTB)在面神经损伤后神经再生中的作用.方法 对p75NTR基因敲除小鼠和野生型129sv小鼠的一侧面神经总干在神经出颅2 mm处进行损伤,损伤后第2天,一部分小鼠在神经干损伤的近中侧注射霍乱毒素B(CTB)进行顺行示踪标记,损伤后3、7 d,应用免疫组织化学方法对神经纤维再生轴突进行长度测定及记数分析.另一部分小鼠在面神经总干损伤后第4天切断神经,将切断的面神经断端置入含有Fast Blue的聚氯乙烯单端小管中进行逆行示踪标记,荧光显微镜下对面神经核运动神经元进行计数分析.结果 p75NTR基因敲除小鼠与野生型129sv小鼠相比较,再生的神经纤维轴突长度明显不足,二者间面神经核再生运动神经元数量差异有统计学意义P<0.05).再生轴突的免疫组织化学染色表明,p75NTR基因敲除小鼠再生的神经纤维轴突数量也明显降低(P<0.01).结论 p75NTR基因可以增强面神经的再生.
关键词： P75神经营养蛋白受体 霍乱毒素B 再生 基因敲除
